CTG | Examens pendant la grossesse

CTG

La cardiotocographie (abréviation CTG) est un ultrasonprocédure basée sur la mesure du Cœur taux de la fœtus. En même temps, la mère contractions sont enregistrés à l'aide d'un manomètre (tocogramme). Un CTG est régulièrement enregistré dans la salle d'accouchement et lors de l'accouchement.

D'autres raisons pour un examen CTG sont, par exemple. Les directives de maternité ne nécessitent pas de scan CTG pendant la procédure de dépistage. Cependant, certains gynécologues effectuent cet examen en plus à partir de la 30e semaine de grossesse À partir de. Le CTG peut être utilisé pour déterminer si l'enfant à naître Cœur bat correctement ou peut-être trop vite ou trop lentement.

Raisons d'une augmentation Cœur sont, par exemple, le stress ou un manque d'oxygène dans les tissus (hypoxie). Un manque d'oxygène, ainsi que veine cave syndrome de compression, peut également conduire à une réduction de la fréquence cardiaque. Dans les courbes que le CTG affiche, les médecins recherchent également des déflexions de ligne de base vers le haut ou vers le bas.

Une éruption cutanée ascendante (accélération), c'est-à-dire une brève accélération du fœtus de la fréquence cardiaque, est normal et est déclenché par les mouvements de l'enfant. Une éruption cutanée à la baisse, qui correspond à un ralentissement de la de la fréquence cardiaque, doit être étroitement surveillé et aboutit à des mesures différentes selon les contractions. Vous pouvez trouver des informations détaillées sur ce sujet à l'adresse

• Une naissance prématurée imminente
• Grossesses multiples ou
• Irrégularités de l'enfant bruits cardiaques.
• CTG et
• CTG_values ​​normales

Diagnostic prénatal

Le diagnostic prénatal comprend un certain nombre d'options d'examen invasives et non invasives différentes, qui sont effectuées sur la femme enceinte et le fœtus. Ils doivent être considérés comme des examens supplémentaires et ne sont donc généralement pas couverts par la loi décomposition cellulaire Assurance. Les procédures énumérées ici ne sont qu'une sélection des nombreuses possibilités.

In le premier trimestre, environ entre la 12e et la 14e semaine du grossesse, une mesure de la clarté nucale échographique peut être effectuée. L'examen est non invasif et augmente la transparence du cou zone peut indiquer une anomalie chez l'enfant à naître. Cela peut être clarifié après une évaluation des risques au moyen d'un amniocentèse.

In amniocentèse, le liquide amniotique est prise et une analyse du fœtus chromosomes est effectuée. Le triple test est un sang test dans lequel trois marqueurs sont déterminés dans le sang de la mère et un algorithme est utilisé pour calculer le risque d'anomalie fœtale. De plus, l'ADN de l'enfant peut être filtré à partir du sang et examiné pour les anomalies.Une méthode invasive, qui peut être utilisée très tôt grossesse, est l'échantillonnage des villosités choriales. Dans cette procédure, le tissu est retiré du placenta et des tests génétiques y sont effectués. Vous pouvez trouver des informations détaillées à ce sujet sur Test prénatal