ACTH est l'hormone adrénocorticotrope également connue sous le nom de corticotropine, produite dans les cellules de l'hypophyse antérieure (lobe avant de la glande pituitaire) sous l'influence de CRH (hormone de libération de corticotropine). ACTH, à son tour, contrôle la biosynthèse et la libération de hormones du cortex surrénalien.
Le processus
Matériel nécessaire
- Sang EDTA
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Amener au laboratoire par un service de voiture ou
- Centrifuger, tamiser et envoyer congelé.
Valeur normale
| Heure du jour | Valeur normale en pg / ml |
| 8-10 | 10-60 |
| 20-22 | 3-30 |
Les indications
- Insuffisance corticosurrénale suspectée (hypofonction du cortex surrénalien).
- Suspicion de syndrome de Cushing - groupe de maladies conduisant à l'hypercortisolisme (hypercortisolisme) - offre excédentaire de cortisol.
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- Anxiété, stress
- Insuffisance corticosurrénale primaire (Maladie d'Addison).
- Secondaire syndrome de Cushing (c'est à dire, ACTH-dépendant syndrome de Cushing).
- Production ectopique d'ACTH dans le contexte de néoplasmes malins tels que le carcinome bronchique (poumon cancer), carcinome pancréatique (le cancer du pancréas).
Interprétation des valeurs diminuées
- Syndrome de Cushing primaire (dû à une tumeur du cortex surrénalien).
- Insuffisance corticosurrénale secondaire (en raison de: tumeurs hypophysaires, tumeurs hypothalamiques (p.ex., craniopharyngeome, germinome, etc.), tumeur métastases, granulomes (par exemple, sarcoïdose, tuberculose, syphilis, éosinophile granulome, etc.), hémochromatose, amylose, traumatisme, radiothérapie, syndrome de Sheehan)
- Insuffisance surrénalienne tertiaire (due à un dysfonctionnement hypothalamique).
