La déhydroépiandrostérone (DHEA; plus précisément la 5,6-didéshydroépiandrostérone, également connue sous le nom d'androsténolone ou androst-5-en-3β-ol-17-one, ainsi que la prastérone) est une hormone sexuelle masculine faible (hormone stéroïde) produite dans la surrénale cortex (zona reticularis).
La formation de DHEA est ici stimulée par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui est sécrété par le glande pituitaire. Chez les femmes, la DHEA est en outre synthétisée (20-30%) dans le ovaires et environ 10% sont formés par conversion périphérique.
De plus, la DHEA est produite en plus petites quantités dans les cellules gliales (tissu de soutien du système nerveux) Dans le cerveau et les testicules. Comme l'autre sexe hormones, il est synthétisé à partir de cholestérol. Analogue à cortisol, La DHEA est soumise aux rythmes circadiens.
Pour les femmes, la DHEA est un composant essentiel de la synthèse des androgènes (la testostérone).
Il doit être déterminé à des fins de diagnostic DHEA-S, car il est tout aussi informatif, mais en même temps est sujet à de plus petites fluctuations.
La procédure
Matériel nécessaire
- Sérum sanguin
Préparation du patient
- Aucune préparation nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Aucune connue
Valeurs standard
| Âge | Valeurs normales en ng / ml |
| 1-5 ans (LY) | 0,2-0,7 |
| 6ème-8ème LJ | 0,14-1,58 |
| 8-10 ans | 0,08-2,2 |
| 10e-12e LY | 0,22-2,54 |
| 12 à 14 LJ | 0,46-5,44 |
| 14 à 16 LJ | 0,42-9,31 |
| Femmes adultes | 1,0-8,0 |
| Hommes adultes | 1,5-9,0 |
Les indications
- Insuffisance surrénale (y compris adrénopause).
- Syndrome adrénogénital (AGS) - maladie métabolique héréditaire autosomique récessive caractérisée par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien. Ces troubles conduire à une carence de aldostérone et cortisol.
- Hirsutisme - Masculin de gamme type.
- Virilisation des femmes - masculinisation associée, entre autres, à la croissance de la barbe, la chute des cheveux et l'approfondissement de la voix.
- Suspicion d'insuffisance ovarienne liée aux androgènes.
- Tumeurs corticosurrénales
Interprétation
Interprétation des valeurs élevées chez les femmes
- Syndrome adrénogénital (AGS).
- Défauts génétiques dans la biosynthèse des stéroïdes.
- Hirsutisme
- Hyperplasie corticosurrénale - hypertrophie du cortex surrénalien.
- Tumeurs corticosurrénales
- Virilisation
Interprétation des valeurs accrues chez les hommes
- Syndrome adrénogénital (AGS) - maladie causée par une perturbation de la synthèse des stéroïdes.
- Défauts génétiques dans la biosynthèse des stéroïdes.
- Hyperplasies corticosurrénales
- Tumeurs corticosurrénales
Interprétation des valeurs diminuées
- Insuffisance surrénale (y compris adrénopause).
Autres notes
- Chez les personnes souffrant d'insuffisance corticosurrénale, le traitement par DHEA peut avoir des effets positifs sur la qualité de vie
