Ostéoporose: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • le syndrome d'Ehlers-Danlos - trouble génétique caractérisé principalement par une hyperextensibilité du les articulations et typique changements de peau.
  • Le syndrome de Marfan - maladie génétique, qui peut être héréditaire à la fois autosomique dominante ou sporadiquement (en tant que nouvelle mutation); systémique tissu conjonctif maladie, qui se caractérise principalement par grande stature, les membres de l'araignée et l'hyperextensibilité du les articulations; 75% de ces patients ont un anévrisme (renflement pathologique (pathologique) de la paroi artérielle).
  • Ostéogenèse imparfaite (OI) - maladies génétiques avec héritage autosomique dominant, plus rarement hérédité autosomique récessive; 7 types d'ostéogenèse imparfaite sont différenciés; la principale caractéristique de l'OI de type I est l'altération du collagène, ce qui entraîne une fragilité osseuse anormalement élevée (maladie des os cassants)

Système respiratoire (J00-J99)

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

  • Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
  • Hémophilie (hémophilie).
  • Pernicieux anémie - forme d'anémie due à une carence vitamine B12.
  • Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome formation.
  • Thalassémie - trouble de la synthèse héréditaire autosomique récessive des chaînes alpha ou bêta de la portion protéique (globine) chez hémoglobine (hémoglobinopathie / maladies résultant d'une altération de la formation d'hémoglobine).
    • -Thalassémie (Maladie HbH, hydrops foetalis/ accumulation de liquide généralisée); incidence: principalement en Asie du Sud-Est.
    • -Thalassémie: trouble monogénétique le plus répandu dans le monde; incidence: personnes des pays méditerranéens, du Moyen-Orient, d'Afghanistan, d'Inde et d'Asie du Sud-Est.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Acromégalie - trouble endocrinologique causé par une surproduction d'hormone de croissance (hormone somatotrope (HST), somatotropine), avec un élargissement marqué des membres d'extrémité du corps ou des parties saillantes du corps (acras), telles que les mains, les pieds, mâchoire inférieure, menton, nezet les crêtes des sourcils.
  • syndrome de Cushing (Maladie de Cushing) - hyperfonction corticale rénale avec cortisol les niveaux.
  • Diabète sucré (diabète)
  • Hémochromatose (fonte maladie de stockage) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive avec augmentation des dépôts de fer en raison de l'augmentation du fer concentration dans l' sang avec des lésions tissulaires.
  • Hypercortisolisme (excès de cortisol).
  • Hyperthyroïdie (hyperthyroïdie)
  • Hyperparathyroïdie (hyperfonction parathyroïdienne: hyperparathyroïdie primaire (pHPT) - entraînant une élévation des taux d'hormones parathyroïdiennes (hormone parathyroïdienne intacte, iPTH) et une hypercalcémie (excès de calcium); généralement, l'excrétion de calcium dans l'urine est augmentée et les taux de phopshate sérique - au moins à la limite - sont diminué
  • Hypogonadisme chez les femmes et les hommes - hypofonction gonadique (p.ex., chez les femmes: syndrome de Turner; par exemple, chez les hommes: syndrome de Klinefelter).
  • Hypophosphatémie (phosphate carence).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - dystrophie osseuse due à un stockage réduit des minéraux sels.
  • Porphyrie ou porphyrie aiguë intermittente (AIP); maladie génétique avec héritage autosomique dominant; les patients atteints de cette maladie ont une réduction de 50 pour cent de l'activité de l'enzyme porphobilinogène désaminase (PBG-D), ce qui est suffisant pour la synthèse de la porphyrine. Déclencheurs d'un porphyrie l'attaque, qui peut durer quelques jours mais aussi des mois, sont des infections, médicaments or alcool. Le tableau clinique de ces crises se présente comme abdomen aigu ou des déficits neurologiques, qui peuvent prendre une évolution mortelle. Les principaux symptômes de la porphyrie sont des troubles neurologiques et psychiatriques intermittents. La neuropathie autonome est souvent au premier plan, provoquant des coliques abdominales (abdomen aigu), nausée (la nausée), vomissement or constipation (constipation), ainsi que tachycardie (rythme cardiaque trop rapide:> 100 battements par minute) et labile hypertension (hypertension).
  • Hyperparathyroïdie primaire (hyperfonction parathyroïdienne) - les caractéristiques de l'hyperparathyroïdie primaire comprennent des taux élevés d'hormones parathyroïdiennes et une élévation de la calcémie
  • Une carence en vitamine D
  • Trouble métabolique de la vitamine D

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et intestin (K00-K67 ; K90-K93).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Maladie de Bekhterev (synonyme: la spondylarthrite ankylosante) - maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale pouvant conduire à la raideur articulaire (ankylose) de la personne touchée les articulations.
  • Maladie de Paget (synonymes: ostéodystrophie déformante; syndrome de Paget, maladie de Paget, maladie de Paget) - maladie du système squelettique dans laquelle il y a un épaississement progressif de plusieurs os, généralement la colonne vertébrale, le bassin, les extrémités ou crâne.
  • Ostéomalacie (ramollissement de os) → fractures atraumatiques (fractures osseuses survenant stress sans cause traumatique apparente): principalement sous forme de fractures pelviennes (fractures de l'anneau pelvien antérieur et postérieur).
  • Rhumatoïde arthrite (synonyme: chronique la polyarthrite) - maladie inflammatoire des articulations la plus courante.
  • Scoliose

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)

  • Squelette diffus métastases (tumeurs filles) - carcinome mammaire (cancer du sein), prostate carcinome, carcinome bronchique (poumon cancer du rein), carcinome rénal, carcinome thyroïdien, carcinome pancréatique (cancer du pancréas), carcinome colorectal (cancer du côlon), carcinome gastrique, carcinome hépatocellulaire, carcinome ovarien (cancer de l'ovaire) [liste en fréquence décroissante].
  • Mastocytose - deux formes principales: mastocytose cutanée (peau mastocytose) et mastocytose systémique (mastocytose du corps entier); présentation clinique de la mastocytose cutanée: taches brun jaunâtre de taille variable (ruches pigmentosa); dans la mastocytose systémique, il existe également des troubles gastro-intestinaux épisodiques (troubles gastro-intestinaux), (nausée (la nausée), brûlant douleurs abdominales et diarrhée (la diarrhée)), ulcère maladie, et saignement gastro-intestinal (saignement gastro-intestinal) et malabsorption (trouble de l'alimentation absorption); Dans la mastocytose systémique, il y a une accumulation de mastocytes (type de cellule impliqué, entre autres, dans des réactions allergiques). Entre autres, impliqué dans des réactions allergiques) dans le moelle osseuse, où ils se forment, ainsi que l'accumulation dans le peau, os, foie, rate et le tractus gastro-intestinal (GIT; tractus gastro-intestinal); la mastocytose n'est pas guérissable; évolution généralement bénigne (bénigne) et espérance de vie normale; mastocytes de dégénérescence extrêmement rare (= mastocytes leucémie (sang cancer)).
  • Troubles myéloïdes et lymphoprolifératifs, sans précision.
  • Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique maligne causée par une prolifération excessive de cellules plasmatiques.

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Anorexie mentale (anorexie mentale)
  • Sclérose en plaques (MS)

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).

Plus loin

  • Immobilisation

Médicament

  • Voir «Causes» sous médicaments