Libération d'insuline
Insuline est libéré par divers stimuli initiés par l'organisme. Le stimulus le plus important pour la libération de l'hormone tissulaire est probablement une augmentation de la sang niveau de sucre. A partir d'un taux de glucose d'environ 5 mmol / l, les cellules bêta de le pancréas commencer à sécréter insuline.
En outre, divers acides aminés, acides gras libres et quelques autres hormones induire insuline Libération. En particulier le hormones la gastrine, la sécrétine, le GIP et le GLP-1 ont un fort effet stimulant sur les cellules de le pancréas. La libération effective de l'hormone dans la circulation sanguine suit un certain cycle, même lorsque sang les niveaux de sucre sont élevés.
L'insuline est libérée environ toutes les trois à six minutes. Immédiatement après la prise de nourriture, la sécrétion d'insuline suit un schéma biphasique (2 phases). Environ trois à cinq minutes après la prise alimentaire, la sécrétion d'une première portion d'hormone a lieu.
La première phase de sécrétion dure environ 10 minutes. Ceci est suivi d'une pause pendant laquelle le sang le niveau de sucre est à nouveau détecté. Si le taux de glucose dans le sang est encore trop élevé, une deuxième phase de sécrétion s'ensuit, qui dure jusqu'à ce que la concentration en sucre atteigne une valeur normale.
Au cours de la première phase, l'insuline principalement stockée est libérée, tandis que dans le second intervalle, des quantités nouvellement formées de l'hormone sont libérées. Le mécanisme de libération proprement dit est déclenché par la pénétration d'une molécule de sucre dans les cellules bêta. Une fois que le glucose est entré dans la cellule via un transporteur spécial (appelé transporteur GLUT-2), il est divisé en ses parties individuelles.
Au cours de ce processus métabolique, le vecteur d'énergie le plus important, l'ATP, est probablement produit. En se liant à un récepteur ATP spécifique, la sortie de potassium les ions sont alors réduits. Le résultat est une modification de la charge des membranes cellulaires respectives (terme technique: dépolarisation).
Cela conduit à son tour à une ouverture de calcium canaux, et la teneur en calcium à l'intérieur de la cellule augmente fortement. Cela a augmenté calcium la concentration est le signal réel de la libération des vésicules remplies d'insuline.L'insuline, l'hormone du corps, est une composante importante du sucre dans le sang système de régulation. La régulation du glucose (sucre) dissous dans le sang est effectuée par deux substances messagères, qui sont libérées en fonction du sucre dans le sang concentration actuellement présente.
Outre l'insuline, glucagon, une autre hormone produite dans le pancréas, contribue également à cette réglementation. Alors que l'insuline est capable d'abaisser la glycémie via divers mécanismes, glucagon est capable de l'augmenter. Le glucagon est donc l'antagoniste de l'insuline.
En plus de ces deux principaux régulateurs, le hormones l'adrénaline et le cortisol, entre autres, ont une influence sur sucre dans le sang. L'effet hypoglycémiant de la protéohormone est principalement basé sur une augmentation du passage du glucose du plasma sanguin et du liquide tissulaire à l'intérieur de divers tissus (par exemple, dans les cellules musculaires ou le foie). Dans les tissus, le sucre peut être stocké sous la forme de ce qu'on appelle le glycogène ou peut être immédiatement converti en énergie via une voie métabolique appelée glycolyse.
En plus de réguler la glycémie, l'hormone insuline influence le métabolisme des graisses et des acides aminés et participe au maintien du potassium équilibre. Des problèmes dans le domaine de la sécrétion d'insuline ou de sa formation vers des récepteurs spécifiques peuvent donc avoir des effets considérables sur tout l'organisme. Maladies telles que diabète mellitus, hyperinsulinisme, insulinomes, résistance à l'insuline et le soi-disant syndrome métabolique sont tous basés sur une régulation défectueuse de l'insuline équilibre.
Les diabétiques souffrent d'une carence en insuline, de sorte que le glucose (sucre) est difficile à introduire dans les cellules. Ce transport n'est possible que lorsque le taux de sucre dans le sang est augmenté. En raison du manque de glucose dans les cellules graisseuses, des corps cétoniques se forment, ce qui peut provoquer des troubles métaboliques (cétoacidose coma). Inuslin est sécrété par le pancréas afin de maintenir le métabolisme de base et également pendant la prise alimentaire.
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