La triflupromazine appartient à la classe des neuroleptiques. En tant que tel, le médicament est utilisé pour traiter les troubles psychiatriques. De plus, cependant, il peut également être utilisé dans d'autres spécialités médicales. En République fédérale d'Allemagne, la triflupromazine ne peut plus être utilisée ou prescrite depuis 2003 en raison de modifications de la législation sur les médicaments, car il n'y a pas d'approbation.
Qu'est-ce que la triflupromazine?
La triflupromazine est un médicament ayant des effets neuroleptiques et antiémétiques. Neuroleptique médicaments ou les substances sont celles qui ont des effets psychotropes, c'est-à-dire sédatif, antipsychotique ou antiautisme. Ces préparations sont appelées neuroleptiques et sont utilisés en psychiatrie pour traiter divers troubles mentaux avec des médicaments. Pour cette raison, l'ingrédient actif triflupromazine est également classé comme un médicament psychotrope ou neuroleptique et est désigné comme tel. Un médicament est antiémétique s'il empêche vomissement. En raison de ses propriétés antimétiques, la triflupromazine a également une indication en dehors de la psychiatrie. En 2003, cependant, l'ingrédient actif a perdu son approbation en République fédérale d'Allemagne, où il était commercialisé sous le nom commercial Psyquil. En chimie ou en pharmacologie, la triflupromazine est décrite par la formule moléculaire C 18 - H 19 - F 3 - N 2 - S. Dans sa forme de base, le médicament a un caractère moral masse de 352.42 g / mol. En revanche, la forme chlorhydrate, qui est également couramment utilisée, a un moral masse de 388.88 g / mol.
Action pharmacologique
La Mécanisme d'action de la triflupromazine repose sur sa propriété d'antagoniste des récepteurs D1 et D2. Ainsi, le médicament provoque une inhibition des substances qui se lient aux récepteurs libres. De plus, une affinité modérée pour d'autres récepteurs a été reconnue dans de nombreux cas dans la littérature. Par conséquent, l'ingestion de triflupromazine a également des effets sur d'autres récepteurs. Ceux-ci incluent les récepteurs D2, 5-HT2, alpha1 et H1. Une faible affinité a été démontrée envers les récepteurs M1. En outre, la triflupromazine est connue pour agir comme un inhibiteur de la sphringomyélinase acide. Ainsi, son utilisation comme FIASMA (inhibiteur fonctionnel de la sphingomyélinase acide) est envisageable.
Application médicale et utilisation
La triflupromazine possède à la fois des propriétés neuroleptiques et antimétaboliques. Néanmoins, le principal domaine d'application du principe actif représente la psychiatrie. En conséquence, il existe une indication pour psychose or hallucinations (en particulier ceux associés à schizophrénie) et une agitation psychomotrice aiguë. En dehors de la psychiatrie, il existe également une indication pour le traitement des vomissement, aigu nauséeet le vertige. Dans tous les cas, la substance active est administrée par voie orale sous forme de pellicule tablettes. Ceux-ci peuvent être pris indépendamment par le patient. Cependant, l'ingrédient actif est soumis à des exigences de pharmacie et de prescription dans tous les pays pour lesquels une approbation existe.
Risques et effets secondaires
La triflupromazine peut provoquer des effets secondaires indésirables, donc sa prise n'est pas sans risque. Le traitement doit être interrompu ou complètement omis s'il existe une intolérance connue (allergie) à la drogue. Dans ces cas, il existe une contre-indication. Les effets secondaires les plus courants de la triflupromazine comprennent le développement de arythmies cardiaques, hypotension, le développement de la rigidité, de l'akinésie et tremblement. Tremblement est compris comme une perturbation involontaire et strictement rythmique du mouvement causée par la contraction continue de divers groupes musculaires. On parle de rigidité lorsque le corps durcit ou se solidifie. Le terme forme la contrepartie de la flexibilité. L'akinésie, en revanche, fait référence à une immobilité pathogène des muscles squelettiques ou cardiaques. De plus, il a été démontré que la triflupromazine affecte foie enzymes. Les patients souffrant de foie les dommages ne doivent être traités avec la substance active que si aucun agent plus doux n'est disponible. Interactions avec des substances à action centrale telles que alcool sont également envisageables. En ce qui concerne antihypertenseurs, une potentialisation imprévue de l'effet est possible. L'efficacité de dopamine des agonistes tels que amantadine, lévodopa or bromocriptine, d'autre part, peut être considérablement réduit par la prise de triflupromazine. Cela vaut également pour l'effet antihypertenseur de guanéthidine. Le médecin traitant doit donc toujours être informé de toutes les préparations. En raison du risque de baisse trop importante sang pression, une prudence particulière est également requise avant d'effectuer une intervention chirurgicale. Médical Stack monitoring du patient peut être nécessaire. La quantité d'anesthésiques à administrer doit être réduite de manière appropriée.
