In Maladie de Meulengracht (synonymes du thesaurus: Cholaemia familiaris simplex; Cholémie familiale; Bilirubinémie non hémolytique familiale; Non hémolytique familiale jaunisse; Jaunisse non hémolytique familiale; Syndrome de Gilbert (Meulengracht); Cholémie de Gilbert; Maladie de Gilbert; Syndrome de Gilbert-Meulengracht; Icterus intermittens juvenilis; Cholémie congénitale; Maladie de Meulengracht; Syndrome de Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Ictère néonatal dans le syndrome de Gilbert-Lereboullet; Ictère néonatal dans le syndrome de Gilbert-Meulengracht; Ictère néonatal dans le syndrome de Gilbert-Lereboullet; Ictère néonatal dans le syndrome de Gilbert-Meulengracht; CIM-10-GM E80. 4: syndrome de Gilbert-Meulengracht) est un trouble de Bilirubine métabolisme (bilirubine: bile pigment). La maladie représente la forme familiale la plus courante d'hyperbilirubinémie (augmentation de Bilirubine dans les sang).
Maladie de Meulengracht est hérité d'une manière autosomique dominante.
Sex-ratio: Les hommes sont plus fréquemment touchés que les femmes.
Pic de fréquence: la maladie survient principalement vers l'âge de 20 ans.
La prévalence (fréquence de la maladie) est d'environ 9% (en Allemagne).
Évolution et pronostic: Maladie de Meulengracht est un trouble métabolique inoffensif. . n'est pas nécessaire. Un peu surélevé Bilirubine le taux sérique semble être associé à un taux réduit de maladies respiratoires (la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC ), carcinome bronchique /poumon cancer). Cependant, d'autres études pour prouver l'association définitive doivent suivre.
