Définition
Après l'ingestion d'un médicament, il passe par l'œsophage dans le estomac et dans le intestin grêle. Là, l'ingrédient actif doit d'abord être libéré de la forme posologique. C'est la condition préalable pour qu'il soit absorbé dans la circulation sanguine via les cellules du muqueuse. La forme galénique exerce ainsi une influence décisive sur la pharmacocinétique et biodisponibilité, c'est-à-dire sur l'étendue et la vitesse avec lesquelles l'ingrédient actif pénètre dans le système circulation.
Décadence
La coquille de capsules est généralement composé de Gélatine. Il se dissout sous l'influence de la chaleur et du liquide pour libérer son contenu, par exemple une amende poudre. Tablettes se désintégrer en particules plus petites après ingestion. Pour activer ou accélérer ce processus, ce que l'on appelle des désintégrants leur sont ajoutés en tant qu'excipients. Il peut s'agir par exemple d'amidons et de celluloses qui gonflent au contact de d'eau. La désintégration augmente la surface et améliore la dissolution des principes actifs. Dans le cas de tablettes, une distinction est faite entre la désintégration en particules grossières (granules) et la désagrégation subséquente en petites particules. Certains ingrédients actifs atteignent la estomac et les intestins déjà en petites particules ou en solution. Ceux-ci inclus SOLUTIONS, suspensions, sirops, fusible tablettes, comprimés dispersibles, comprimés à croquer et dissous comprimés effervescentsL’ déclenchement de l'action peut être plus rapide car une étape a été anticipée.
Solution (dissolution)
L'étape suivante consiste à mettre l'ingrédient actif en solution. C'est ce qu'on appelle la dissolution. La solubilité des ingrédients actifs dépend de plusieurs facteurs. Ceux-ci inclus:
- Propriétés physicochimiques du médicament: lipophilie, forme cristalline, sel du médicament (ionisation), taille des particules, pKa.
- Forme posologique, excipients
- Environnement gastro-intestinal: suc digestif, bile, bile sels, pH.
- Prise avec ou sans nourriture, état de remplissage du estomac.
- Temps de transport
- Interactions médicamenteuses
Absorption de l'ingrédient actif de la lumière diminue la concentration dans l'intestin. Dans le même temps, le médicament est continuellement éliminé avec le sang. Cela augmente la solubilité du médicament en raison de la concentration pente. De nombreux ingrédients actifs sont ionisés dans le médicament, sous forme d'ingrédient actif sels, car cela augmente leur solubilité. Il convient de noter qu'une petite quantité de l'ingrédient actif peut passer en solution directement à partir du comprimé qui ne s'est pas encore désintégré.
