Azole
Les azoles (agents antifongiques) interfèrent avec la synthèse de l'ergostérol à un stade plus tardif que les allylamines. Ils ont un effet inhibiteur sur la croissance fongique (fongistatique). Classification et application: Avec les azoles (signifie contre maladies fongiques) on différencie les substances actives, qui ne peuvent être appliquées que localement, c'est-à-dire
localement (par exemple sous forme de crème ou de pommade) à partir de substances actives, avec lesquelles des dons locaux et systémiques sont possibles. Par exemple, le clotrimazole (Canesten®) est utilisé comme ingrédient actif local pour les infections fongiques de la peau, par voie orale muqueuse, organes génitaux et plis cutanés. Les autres ingrédients actifs appliqués localement sont le kétoconazole (Nizoral®), le bifonazole (Mycospor®), le miconazole (Daktar®), l'isoconazole (Travocort®), l'oxiconazole (Myfungar®) et le fenticonazole (Fenizolan®).
Les principes actifs qui peuvent également être administrés par voie systémique comprennent le fluconazole (Diflucan®), l'itraconazole (Sempera®), le posaconazole (Noxafil®) et le voriconazole (Vfend®). maladies fongiques). Effets secondaires et contre-indications: Les effets indésirables les plus probables sont des troubles du tractus gastro-intestinal tels que nausée or douleurs abdominales. DE TÊTE DE ravitaillement, des étourdissements ou des éruptions cutanées peuvent également survenir.
Ce n'est que rarement le foie est également affectée, ce qui peut entraîner une augmentation valeurs hépatiques (le foie enzymes), mais peut également entraîner de graves troubles fonctionnels. Patients avec foie la maladie et les enfants en général ne doivent pas être traités avec des azoles. Interactions médicamenteuses par les azoles: Azoles (médicaments pour maladies fongiques) influencer certains enzymes dans l' foie qui appartiennent au système dit du cytochrome P450 (enzymes CYP450).
D'une part, les azoles sont métabolisés par le CYP450 enzymes, d'autre part, les azoles inhibent également certaines de ces enzymes. Ainsi, ces antimycotiques (agents contre les maladies fongiques) influencent l'activation ou la dégradation de certains autres médicaments. Si d'autres substances actives telles que la rifampicine, phénytoïne, carbamazépine ou le phénobarbital sont administrés en même temps, ils sont dégradés plus rapidement par les azoles, ce qui entraîne une perte d'efficacité de ces substances.
D'autre part, les azoles ne doivent pas être administrés avec des médicaments qui modifient estomac acide. Cela conduit à une absorption réduite des azoles du tractus gastro-intestinal. Ceux-ci incluent les anti-H2 tels que ranitidine ou des médicaments pour neutraliser le suc gastrique acide (antiacides). Les principes actifs de l'itraconazole et du voriconazole peuvent entraîner arythmie cardiaque si la terfénadine, un médicament contre les allergies (antihistaminique), est administrée simultanément.
