Maladies auto-immunes de la glande thyroïde
Les maladies auto-immunes peuvent également affecter la peau dans le cadre d'une maladie systémique ou se limiter à la peau seule. Les soi-disant collagénoses ne sont pas seulement dirigées contre la peau, mais également contre d'autres structures corporelles. Ceux-ci inclus sclérodermie, un durcissement de la peau qui peut se propager à d'autres organes, et dermatomyosite, une maladie avec des infections musculaires et cutanées.
Lupus érythémateux, avec ses diverses formes de plaintes de la peau et des organes, est aussi une collagénose. Les vascularites sont des modifications vasculaires inflammatoires de la peau et d'autres organes. Les maladies auto-immunes cloques sont causées par la réaction de autoanticorps contre les composants cellulaires de l'épiderme.
Non seulement la peau peut être affectée, mais également les muqueuses du bouche et le contour des yeux ainsi que dans la région génitale. Ceux-ci inclus pemphigus vulgaris et pemphigoïde bulleuse. Les maladies auto-immunes limitées à la peau comprennent la maladie des points blancs, le vitiligo, psoriasis ou circulaire la chute des cheveux (Alopécie areata).
Dans ce dernier, le de gamme tombe dans des taches circulaires. Psoriasis est basé sur un dysfonctionnement du système immunitaire . Un développement similaire de la maladie est présent avec névrodermite.
Maladies auto-immunes du rein
Derrière le terme glomérulonéphrite cache un groupe de différentes maladies des corpuscules rénaux des deux reins. En général, il s'agit d'une inflammation des soi-disant glomérules du cortex rénal, qui remplissent une fonction de filtrage du sang. glomérulonéphrite peut survenir comme une maladie du un rein seul ou en association avec une autre maladie.
Environ deux tiers des cas sont des maladies auto-immunes qui n'affectent que les reins. Le corps est propre système immunitaire produit anticorps, souvent dits anticorps IgA, qui se déposent dans les boucles des glomérules. Ils conduisent à une fonction filtrante perturbée des corpuscules rénaux.
Les patients atteints sont généralement exempts de douleur. Depuis le un reinla barrière ne fonctionne plus, augmentation des niveaux de rouge sang des cellules et protéines peut être détecté dans l'urine. Les produits métaboliques nocifs restent à leur tour dans la circulation sanguine.
En complément d'une thérapie immunosuppressive, selon le stade, sang des mesures de réduction de la pression et de nutrition sont utilisées. Si glomérulonéphrite n'est pas traitée ou reste longtemps non détectée, il existe un risque de un rein échec. Dans le cadre des maladies auto-immunes systémiques, une contribution de la poumon peut être observé.
Ce sont principalement des collagénoses et des vascularites. En particulier dans le cadre de la systémique lupus érythémateux, rhumatoïde arthrite et sarcoïdose, une réduction de la fonction poumon des tissus peuvent apparaître. On parle d'une fibrose du poumon tissu.
Les processus de remodelage chroniques, généralement causés par l'inflammation, transforment la paroi mince du alvéoles pulmonaires développement tissu conjonctif c'est impraticable pour l'oxygène. Essoufflement et sécheresse persistante tousser sont des symptômes caractéristiques. Certaines vascularites systémiques sont également associées à une atteinte pulmonaire.
Le spécifique anticorps des maladies auto-immunes sont dirigées contre de petites bateaux et provoquer une réaction inflammatoire des tissus des voies respiratoires et des tissus pulmonaires. Il s'agit principalement de maladies associées à ce que l'on appelle les antineutrophiles anticorps (ANCA). Ceux-ci incluent la granulomatose de Wegner, la polyangéite microscopique et le syndrome de Churg-Strauss.
