L'organe de Corti est situé dans l'oreille interne de la cochlée et se compose de cellules de soutien et de cellules sensorielles responsables de l'audition. Quand une onde sonore excite le de gamme cellules sensorielles, ils déclenchent un signal électrique dans le neurone en aval qui se déplace vers le cerveau via le nerf auditif. Les maladies pouvant affecter l'organe de Corti comprennent la maladie de Menière ou l'hydrops cochlée, perte auditive liée à l'âge (presbyacousie) et autres.
Quel est l'organe de Corti?
L'organe de Corti fait partie du sens humain de l'ouïe. Le complexe de cellules de soutien et sensorielles est situé dans l'oreille interne, qui se trouve derrière les fenêtres ovales et rondes. Avant que le son n'atteigne la fenêtre ovale, il passe à travers canal auditif, tympan, et le oreille moyenne derrière. Ce dernier est constitué de la cavité tympanique, qui contient les osselets. Lorsqu'une onde sonore atteint le tympan, il transmet la vibration aux osselets, qui à leur tour se poussent mutuellement dans une réaction en chaîne et finissent par faire vibrer la membrane de la fenêtre ovale. Derrière la fenêtre ovale, la cochlée commence. Il s'enroule dans l'oreille interne et conduit longitudinalement à travers trois conduits parallèles les uns aux autres et remplis de lymphe. Tout d'abord, le son pénètre dans le méat auriculaire, qui mène à la pointe de la cochlée et se fond de manière transparente dans le méat tympanique, qui ramène à la fenêtre ronde. Entre les deux se trouve le canal cochléaire, qui contient l'organe de Corti. Il se situe au-dessus de la membrane basilaire, qui forme le plancher du conduit, et au-dessous d'une membrane de recouvrement, également appelée membrane tectoriale. L'unité structurelle et fonctionnelle doit son nom à l'anatomiste italien Alfonso Corti, qui fut le premier à la décrire en 1851. Elle est également connue dans le langage technique sous le nom d'organon spirale cochleae.
Anatomie et structure
Trois rangées d'extérieur de gamme les cellules s'étendent le long du canal cochléaire. Implants -des projections semblables à celles du corps cellulaire (soma) dans le canal de l'escargot et sont appelées stéréovillosités. Une seule cellule sensorielle capillaire peut avoir 30 à 150 stéréovillosités. De plus, ils ont une extension particulière, la kinocilia, dont chaque cellule en possède au plus une. Toutes les extensions des cellules sensorielles externes du poil se projettent dans la cochlée où elles butent contre la membrane tectorale; les déflexions de la membrane sont transmises aux cellules sensorielles et plient les stéréovillosités et les kinocils. Les stéréovillosités sont en contact les unes avec les autres via des connexions de pointe (pointe gauche); les connexions flexibles sont également importantes pour l'ouverture des pores à l'extrémité des stéréovillosités. En plus des trois rangées de cellules ciliées externes, une seule rangée de cellules ciliées internes s'étend à travers le canal cochléaire. Les cellules sensorielles internes des cheveux ont la même structure que les cellules externes, mais ne touchent pas la membrane tectorale. Les cellules sensorielles capillaires de l'audition humaine sont des cellules sensorielles secondaires qui n'ont pas les leurs fibre nerveuse. Lorsqu'ils sont stimulés, ils transmettent donc d'abord leur signal à une autre cellule (ganglion spirale cochleae), qui transporte l'information via son fibre nerveuse. Prises ensemble, ces fibres forment le nerf auditif. Les cellules de soutien stabilisent les cellules sensorielles réelles de l'organe de Corti.
Fonction et tâches
L'organe de Corti convertit la stimulation de l'audition par les ondes sonores en un signal nerveux; la physiologie désigne ce processus comme la transduction. Le son se propage par ondes à travers le lymphe du canal auriculaire. La membrane de Reissner entre les canaux auriculaire et cochléaire pousse la membrane tectoriale, qui à son tour transmet le mouvement aux stéréovillosités des cellules ciliées externes de l'organe de Corti. De cette manière, la membrane tectorielle dirige les stéréovillosités soit vers l'extérieur, soit loin de la kinocilia. Au repos, la cellule sensorielle du cheveu produit un potentiel dit de repos: activité spontanée qui conduit à la libération du neurotransmetteur glutamate. La quantité libérée est constante. Une déviation des stéréovillosités vers la kinocilia signale un stimulus auditif à la cellule. La pointe gauche dilate les pores des stéréovillosités, permettant potassium ions pour pénétrer à l'intérieur de la cellule et modifier sa charge électrique. En conséquence, la cellule ciliée libère plus glutamate, irritant ainsi le neurone en aval. Cependant, lorsque les stéréovillosités s'écartent de la kinocilia plutôt que vers elle, elles rétrécissent les pores et moins potassium les ions peuvent pénétrer dans la cellule sensorielle du cheveu, et la cellule libère donc moins glutamate et inhibe ainsi activement l'aval cellule nerveuse. La perception de l'organe sensoriel de rotation dans les arcades, qui appartiennent également à l'oreille interne, fonctionne de la même manière. Cependant, le stimulus ici n'est pas une onde sonore, mais le mouvement de rotation du front.
Maladies
De nombreuses maladies peuvent se manifester dans l'organe de Corti; il s'agit notamment de la maladie de Menière (hydrops cochleae), perte auditive liée à l'âge (presbyacousie) et autres. La maladie de Menière ou hydrops cochleae est une condition dans lequel l'oreille interne produit trop lymphe. Les symptômes typiques comprennent le vertige, perte auditive, acouphènes et une sensation de pression sur les oreilles. Souvent, l'excès de lymphe étire les canaux de la cochlée, ce qui rend difficile la perception des sons graves comme première chose. La pression supplémentaire exercée sur les cellules sensorielles des cheveux peut dévier les stéréovillosités même si aucun stimulus acoustique n'est présent. Même avec les hydrops cochlées temporaires, des dommages permanents à l'organe de Corti sont possibles, entraînant la persistance de certains ou de tous les symptômes. Perte auditive liée à l'âge (presbyacousie) apparaît généralement après l'âge de 50 ans et se manifeste par une perte auditive pouvant aller jusqu'à la perte de la capacité auditive ainsi que acouphènes. En plus du vieillissement naturel, d'autres facteurs tels que troubles circulatoires, diabète mellitus, et élevé sang la pression peut contribuer au développement et à la gravité des perte auditive.
