Gaine de myéline est le terme utilisé pour décrire la couverture des neurites d'un cellule nerveuse, qui peut mesurer jusqu'à un mètre de long. le gaine de myéline protège le fibre nerveuse, l'isole électriquement et permet des vitesses de transmission beaucoup plus rapides que les fibres nerveuses non myélinisées. Les gaines de myéline sont composées de lipides, Phospholipideset structurel protéines et sont chacun interrompus après environ un à un millimètre et demi par un anneau de laçage dit de Ranvier.
Qu'est-ce que la gaine de myéline?
A cellule nerveuse ou neurone se compose généralement du corps cellulaire, de courtes projections (dendrites) à proximité du corps cellulaire, et un névrite, qui chez l'homme peut atteindre une longueur de plus d'un mètre. Alors que les dendrites ne sont généralement pas gainées, la plupart des neurites sont protégés par une myéline ou gaine de myéline et sont alors appelés axones. En règle générale, la gaine de myéline est interrompue par un anneau de laçage dit de Ranvier tous les 0.2 à 1.5 millimètre de longueur, de sorte que le axonSon apparence rappelle un peu une chaîne de perles allongées. Les gaines de myéline isolent électriquement le processus nerveux et fournissent non seulement une protection, mais permettent également une vitesse beaucoup plus élevée dans la transmission des stimuli nerveux par le biais de la soi-disant transmission de stimulus saltatory, qui «saute» de l'anneau de laçage à l'anneau de laçage. La substance structurelle des gaines de myéline se compose principalement de lipides tel que cholestérol ainsi que Phospholipides ainsi que des structures spéciales protéines. La structure et la composition des gaines de myéline rappelle quelque peu le plasmalemme, le membrane cellulaire de cellules humaines et animales.
Anatomie et structure
Les gaines de myéline des périphériques système nerveux (SNP) les axones sont formés par les cellules de Schwann et ceux du système nerveux central (SNC) par les oligodendrocytes. Les deux types de cellules appartiennent aux cellules gliales, qui remplissent des fonctions de soutien pour les neurones et, comme les neurones eux-mêmes, proviennent de l'ectoderme. Les cellules de Schwann enveloppent chacune une section d'un axon en spirale avec une couche de myéline dont la composition est exactement similaire à leur plasmalemme, leur membrane cellulaire. Ainsi, les axones peuvent bien être enveloppés avec jusqu'à 50 doubles couches du membrane cellulaire. Dans le CNS, les projections grow hors du soma des oligodendrocytes, en contact avec les axones et en les enveloppant d'une gaine de myéline. Un dendrocyte peut ainsi «envelopper» des segments axonaux de plusieurs axones simultanément. Les interruptions régulières des gaines de myéline sous la forme d'anneaux de laçage de Ranvier à des intervalles de 0.2 à 1.5 millimètres jouent un rôle important dans la transmission des stimuli. Les anneaux de laçage de Ranvier laissent des interstices très étroits d'environ un micromètre chacun, où les voies nerveuses sont pratiquement nues sans isolation électrique.
Fonction et tâches
Les gaines de myéline des axones remplissent plusieurs fonctions, qui sont toutes individuellement importantes pour l'interaction de la système nerveux et rendre compte de sa fonctionnalité. La gaine de myéline offre une protection mécanique et en même temps une isolation électrique au névrite pour le running à l'intérieur, qui n'est interrompu qu'au niveau des anneaux de laçage de Ranvier. Les interruptions régulières de l'isolation ont une importance cruciale pour la rapidité et le mode de potentiel d'action transmission. Au repos, le axon a le soi-disant potentiel de repos à l'intérieur, qui se caractérise par un excès de charge négative protéines et chargé positivement potassium ions par rapport à un excès de charge négative chlorure et chargé positivement sodium ions dans l'espace extracellulaire à l'extérieur de la membrane plasmique de l'axone. Le potentiel de repos légèrement négatif (potentiel de membrane) est maintenu par des canaux ioniques et par un contrôle actif sodium-potassium pompes dans la membrane. Si le neurone reçoit un stimulus spécifique, il est dépolarisé, les conditions électriques s'inversent brièvement et le potentiel d'action est généré via voltage-gated sodium ainsi que potassium canaux ioniques, mais ce potentiel d'action ne dure qu'environ 0.1 à 0.2 millisecondes. le potentiel d'action dans l'axone dépolarise l'anneau de laçage suivant et établit un potentiel d'action. Cela signifie que la conduction du stimulus relativement lente et encombrante est pontée par la transmission continue du potentiel d'action et est remplacée par la conduction du stimulus erratique (saltatoire) de l'anneau de laçage à l'anneau de laçage. La «vitesse nerveuse» augmente ainsi d'environ 1 à 2 m / sec dans les neurites sans gaine de myéline jusqu'à 120 m / sec dans les axones avec des gaines de myéline épaisses. Une autre fonction des gaines de myéline est de fournir le nerfs.
Maladies
Les maladies et troubles les plus importants directement liés aux gaines de myéline sont les maladies qui conduire à la dégradation, à la démyélinisation de nerfs. La démyélinisation des axones - comme on l'appelle aussi démyélinisation - est basée soit sur des défauts génétiques connus pour déclencher des neuropathies motrices héréditaires, soit, par exemple, sur la maladie auto-immune la sclérose en plaques (MME). D'autres causes telles qu'une chronique excessive alcool consommation, la neuropathie diabétique, La maladie de Lyme, ou la dégradation de la myéline en tant qu'effet secondaire indésirable des médicaments sont également des coupables possibles. Les neuropathies motrices héréditaires se manifestent par une dégradation progressive des couches de myéline ou il y a des problèmes de structure ou de synthèse des gaines de myéline dès le départ. La maladie génétique La maladie de Krabbe est une situation particulière, car il n'y a pas de dégradation de la myéline, mais une accumulation de produits de dégradation nocifs du métabolisme de la myéline en raison de l'absence de enzymes. La démyélinisation des axones peut également se produire en raison d'effets toxiques ou en raison d'une carence en certains B vitamines comme B6 et B12, dont souffrent souvent les alcooliques. La maladie auto-immune de la SEP, dont les causes ne sont pas (encore) pleinement comprises, est relativement courante en Europe centrale et touche les femmes environ deux fois plus souvent que les hommes. La maladie inflammatoire chronique du SNC conduit à des zones multiples ou multiples (multiples) dans la substance blanche qui sont affectées par la démyélinisation avec les conséquences symptomatiques qui en résultent.
