La ribothymidine est un nucléoside qui est un élément constitutif de l'ARNt et de l'ARNr. En tant que tel, il joue un rôle important dans de nombreux processus métaboliques.
Qu'est-ce que la ribothymidine?
La ribothymidine est également connue sous le nom de 5-méthyluridine. C'est un nucléoside. Les nucléosides sont uniques molécules d'ARNt et d'ARNr qui se produisent dans les cellules. L'ARNt ou l'ADN de transfert est comme un outil utilisé dans la traduction de l'ADN en chaînes d'acides aminés. Chaque molécule de ribothymidine est composée de deux éléments constitutifs: un sucre molécule et une base nucléique. le sucre molécule est le β-D-ribofuranose, qui, entre autres, se compose de cinq carbone les atomes. Pour cette raison, la biologie appelle également le β-D-ribofuranose un pentose, après le mot grec pour «cinq». La structure de base de la molécule est un anneau fermé qui est également pentagonal. Le deuxième élément constitutif de la ribothymidine est la thymine. La thymine est une base nucléique et est également un composant important de l'ADN humain, qui stocke les informations génétiques. Avec l'adénine, la thymine forme une paire de bases. L'atome N1 de la thymine se lie à l'atome C1 du β-D-ribofuranose. La formule moléculaire de la ribothymidine est C10H14N2O6.
Fonction, action et rôles
Ribothymidine et trois autres types de nucléosides faire ARNt et ARNr. L'ARNt est le transfert acide ribonucléique. Il aide à la traduction, la traduction biologique de l'ADN en chaînes protéiques. La traduction repose sur une copie des gènes. Cette copie est l'ARN messager ou l'ARNm. Comme acide désoxyribonucléique (ADN), c'est une forme de stockage de données biologiques. L'ARNm provient du noyau cellulaire. C'est une copie exacte de l'ADN, qui lui-même ne quitte jamais le noyau cellulaire. Spécialisé enzymes sont responsables de la copie; à la place du sucre désoxyribose, ils utilisent le sucre ribose pour l'ARNm. L'ARNm fini migre hors du noyau cellulaire et transmet ainsi l'information génétique au reste de la cellule humaine. Un soi-disant ribosome traduit les informations de l'ARNm en un brin de protéines. La chaîne protéique est composée de différents acides aminés. Au total, il y a vingt différents acides aminés qui faire protéine d'autant plus complexe molécules. Un soi-disant triplet, c'est-à-dire trois paires de bases d'ADN ou d'ARN, code pour un acide aminé spécifique d'une manière distinctive. Pour que le ribosome puisse accomplir sa tâche, il a besoin d'ARNt, qui est une courte chaîne d'ARN. Les transports d'ARNt acides aminés. Pour ce faire, l'ARNt se lie à un acide aminé à son extrémité et se fixe avec l'autre extrémité au triplet correspondant. L'ARNt relie maintenant l'ARNm et l'acide aminé comme une épingle. Le ribosome déplace l'ARNt chargé en position, un à la fois. L'amino des acides se réunissent par des processus biochimiques. Le ribosome glisse un triplet plus loin et l'ARNt se détache de l'acide aminé d'un côté et de l'ARNm de l'autre. L'ARNt vide peut maintenant se rattacher à une nouvelle molécule d'acide aminé et renvoyer le nouveau bloc de construction à la traduction.
Formation, occurrence, propriétés et niveaux optimaux
La ribothymidine existe normalement à l'état solide. Le corps humain peut synthétiser la ribothymidine en combinant une molécule de sucre (ribose) avec une base nucléique. Alors que l'ADN est composé des quatre base l'adénine, la guanine, la cytosine et la thymine, dans l'ARN, l'uracyle remplace la thymine comme quatrième base. Uracyl est très similaire à la thymine. Dans leur structure moléculaire, les deux ne diffèrent que dans un seul groupe (H3C). Les deux appartiennent à la pyrimidine base, dont la structure de base est un cycle pyrimidine. Il s'agit d'une structure fermée en forme d'anneau avec six coins et deux azote les atomes. Bien que la biologie soit familière avec la ribothymidine et d'autres nucléosides principalement en tant que composants d'ARN, elle joue également un rôle dans d'autres processus biologiques, car elle apparaît également comme un élément constitutif des macromolécules.
Maladies et troubles
Les maladies qui peuvent survenir en relation avec la ribothymidine comprennent des anomalies génétiques. Les radiations, les substances chimiques et la lumière UV peuvent augmenter la probabilité de mutations. Une mutation est une erreur d'information génétique dans laquelle le brin d'ADN subit des dommages.Ces dommages se produisent dans le corps humain tout le temps, et généralement certains enzymes détecter et réparer ces irrégularités. Parfois, cependant, ils négligent les défauts ou sont incapables de les réparer correctement ou seulement de manière incomplète. Si le mécanisme d'autodestruction de la cellule échoue également, il se réplique et propage ainsi également les informations génétiques défectueuses. Ces échecs incluent, par exemple, la confusion ou la substitution de nucléiques base. En conséquence, les gènes codent pour de mauvaises informations, ce qui peut perturber les processus métaboliques centraux. En fonction de l'emplacement de l'ADN ou de l'ARN auquel une telle erreur se produit, les effets peuvent varier considérablement. Même l'ARNt, dans lequel la ribothymidine apparaît comme l'un des quatre nucléosides, peut être sujet à des erreurs. Par exemple, si la ribothymidine n'est pas synthétisée correctement, la traduction pourrait être affectée. La traduction est le processus qui traduit l'information génétique en protéines. En particulier, des erreurs dans les extrémités du fragment d'ARNt pourraient entraîner l'incapacité de l'ARNt à se lier correctement à l'ARNm ou à l'acide aminé qu'il est censé transporter.
