L'épigénétique se préoccupe de changer gène activité sans changer la séquence d'ADN du gène. De nombreux processus dans le corps sont basés sur les processus de l'épigénétique. Des recherches récentes démontrent son importance dans la capacité de l'organisme à se modifier dans le contexte des influences environnementales.
Qu'est-ce que l'épigénétique?
Le terme l'épigénétique fait référence aux changements d'activité des gènes en plus de l'hérédité (génétique). Le terme épigénétique fait référence aux changements d'activité des gènes en plus de l'hérédité (génétique). Cela signifie donc que le code génétique d'un gène est fixe, mais n'entre pas toujours en jeu. Dans ce contexte, l'épigénétique traite des modifications de la fonction génomique de l'ADN qui ne résultent pas d'une modification de la séquence d'ADN. Ainsi, chaque cellule d'un être vivant contient le même programme génétique. Cependant, au cours de son développement, les organes et divers tissus se différencient. Par example, sang les cellules possèdent les mêmes informations héréditaires que les cellules des reins. La seule différence est que différents gènes sont actifs dans les deux types de cellules. La différenciation des cellules peut s'expliquer par des processus épigénétiques, qui s'expriment par l'activation ou l'inactivation de gènes. Les cellules indifférenciées sont des cellules dites souches, qui peuvent se développer en un nouvel organisme génétiquement identique par clonage. Cependant, les cellules différenciées peuvent également être reconverties en cellules souches en inversant le changement épigénétique.
Fonction et tâche
L'épigénèse modifie progressivement les informations génétiques au sein de la cellule après chaque division cellulaire. Dans ce processus, certains gènes sont inactivés par la méthylation de l'ADN. Une autre façon consiste à marquer l'ADN par un processus appelé acétylation des histones. Dans ce processus, le brin d'ADN de deux mètres de long dans le petit noyau de la cellule est déballé et marqué à des endroits spécifiques. Cela garantit que seules les informations relatives au type de cellule correspondant sont lues. La méthylation et l'acétylation des histones sont contrôlées par des agents biochimiques. Chaque organisme, y compris les humains, possède de nombreux soi-disant épigrammes. Les épigrammes sont des codes génétiques supplémentaires qui déterminent la modification de l'organisme. Au cours de la vie, l'organisme change de plus en plus sous l'influence de l'environnement. Le code génétique demeure, mais les influences extérieures prennent de plus en plus d'importance. Les influences environnementales comprennent la nutrition, facteurs de stress, contacts sociaux, toxines environnementales ou encore expériences faites, qui s'ancrent dans la psyché de l'être humain. On sait que le corps réagit à ces facteurs et stocke les expériences afin de pouvoir y réagir si nécessaire. Selon des découvertes récentes, tous interactions entre l'organisme et l'environnement sont contrôlés épigénétiquement. En conséquence, l'apparence externe (le phénotype), le caractère et le comportement sont significativement façonnés par des processus épigénétiques. Le développement différent de jumeaux identiques sous différentes influences extérieures montre à quel point l'empreinte peut être forte. Un autre exemple peut être des changements physiques dus au changement de sexe vécu, qui se produisent sans l'ajout de médicaments. Les burrneshas albanaises (femmes qui vivent la vie d'un homme), entre autres, en témoignent. Certaines recherches prouvent que les traits acquis peuvent être hérités ultérieurement. Dans ce processus, le code génétique de base est transmis, mais des changements génétiques supplémentaires (changements épigénétiques) sont également partiellement transmis à la progéniture, tout en conservant la séquence d'ADN donnée des gènes.
Maladies et troubles
L'influence de l'épigénétique sur le phénotype et le comportement humains devient de plus en plus claire. À cet égard, de nouveaux résultats de recherche soulignent l'importance des processus épigénétiques sur l'homme décomposition cellulaire. Par exemple, de nombreuses maladies ont une préposition génétique. Ils surviennent plus fréquemment dans les familles. Des exemples sont diabète sucré, les maladies cardiovasculaires, les maladies rhumatismales ou démence. Ici, le mode de vie joue un rôle majeur dans l'apparition ou non de la maladie correspondante. Chez des jumeaux identiques, par exemple, il a été constaté que Alzheimer la maladie est très fortement dépendante de l'environnement, malgré la prédisposition génétique. L'épigénétique a également clarifié pourquoi thé vert, par exemple, est si sain.L'ingrédient actif épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) dans le thé active un gène qui encode un cancer-enzyme de prévention. Chez les personnes âgées, ce gène est souvent méthylé et donc inactif. Cela augmente la probabilité de développer cancer dans la vieillesse. Cependant, en buvant thé vert, la probabilité de cancer diminue à nouveau. Dans le domaine des abeilles, en revanche, la reine ne diffère pas génétiquement des ouvrières, par exemple. Cependant, comme elle est le seul animal nourri avec de la gelée royale, elle se développe en une reine des abeilles. Dans son cas, de nombreux gènes stupides sont réactivés en raison d'un certain agent biologique. Chez l'homme, des conditions sociales défavorables, entre autres, souvent conduire aux troubles de la personnalité plus tard. Aujourd'hui, il faut supposer que de nombreuses maladies psychologiques et mentales sont déclenchées par des processus épigénétiques. Les traumatismes sont donc également stockés dans l'épigénome humain, qui ont plus tard une influence sur la structure de la personnalité. Par exemple, de nouvelles recherches scientifiques ont montré que de nombreuses erreurs sont créées dans le matériel génétique des personnes traumatisées. Cependant, après avoir réussi thérapie, ces erreurs ont disparu. Il existe également des changements épigénétiques hérités de la progéniture et qui leur confèrent une prédisposition génétique à certaines maladies. Dans une étude humaine suédoise, par exemple, le lien entre la disponibilité de la nourriture et les prédispositions aux maladies dans les générations suivantes a été étudié. Les généticiens Marcus Pembrey et Lars Olov Bygren ont constaté que les petits-enfants mâles de grands-pères qui avaient beaucoup à manger étaient toujours enclins à diabète. Des changements épigénétiques ont probablement eu lieu ici sur le sexe chromosomes. Les personnes traumatisées peuvent également transmettre des changements épigénétiques aux générations suivantes. Des recherches plus poussées dans le domaine de l'épigénétique devraient aider à découvrir et à inverser les changements épigénétiques causant des maladies.
