L'endocytose est l'absorption de substances liquides ou solides par une cellule. Dans ce processus, la phagocytose est utilisée par la cellule pour absorber les particules solides, tandis que la pinocytose est utilisée pour internaliser dissous molécules.
Qu'est-ce que l'endocytose?
L'endocytose est l'absorption de substances liquides ou solides par une cellule. Les cellules eucaryotes ont un semi-perméable membrane cellulaire que seules quelques particules peuvent traverser. Pour que les macromolécules pénètrent dans la cellule, la membrane doit être pénétrée. L'endocytose permet aux particules d'être captées de l'espace extracellulaire, et il existe deux formes différentes d'endocytose - la pinocytose et la phagocytose. L'endocytose est principalement utilisée pour absorber les fluides et les macromolécules, éliminer Pathogènes et maintenir le métabolisme. De plus, l'endocytose joue un rôle important dans le relais des signaux extracellulaires.
Fonction et rôle
L'endocytose est utilisée pour prélever des particules plus grosses, des macromolécules et molécules dans la cellule, qui se produit au moyen de vésicules de transport. Après la signalisation molécules sont liés à la surface de la cellule, les membrane cellulaire est en retrait, renfermant la cargaison absorbée. Une vésicule appelée endosome se forme à l'intérieur de la cellule. Des milliers de ces vésicules transportent ensuite la cargaison à travers une cellule, où elle est soit recyclée, soit dégradée. L'endocytose permet une absorption contrôlée et joue également un rôle essentiel dans la réponse immunitaire, le développement des tissus et des cellules, la communication cellulaire et la transduction du signal. De plus, il est également impliqué dans la transduction du signal neuronal. L'endocytose peut être utilisée pour repousser les micro-organismes; cependant, il est également possible virus ou que des micro-organismes indésirables pénètrent dans la cellule par voie endocytaire. Globalement, deux formes différentes d'endocytose peuvent être distinguées: la pinocytose et la phagocytose. Au moyen de la phagocytose, des particules plus grosses peuvent être internalisées, y compris, par exemple, des macrophages ou leucocytes, également appelés phagocytes. La phagocytose est principalement utilisée pour la prise alimentaire et élimine les cellules dégénérées et les débris extracellulaires. La phagocytose est médiée par le récepteur Fc, qui reconnaît les particules marquées avec des molécules d'IgG. La phagocytose est également appelée «absorption de corps étrangers» car la cellule contient des matières étrangères. Cette capacité est possédée par les eucaryotes unicellulaires ou peu cellulaires, qui comprennent des algues ou des champignons, par exemple. La phagocytose permet au corps de lutter contre les antigènes exogènes, tels que les bactéries. Les récepteurs MHC-II se souviennent des particules qui ont été fragmentées afin qu'elles puissent être repoussées si elles sont à nouveau attaquées. Dans le corps humain, il existe plusieurs types de cellules capables de phagocytose. Ceux-ci inclus:
- Cellules dendritiques
- Macrophages contenus dans le tissu
- Les monocytes
- Granulocytes
Le processus de phagocytose est étroitement lié à l'immunité chez l'homme. Par conséquent, les cellules capables de subir une phagocytose jouent un rôle important dans la défense contre les maladies virales ou bactériennes. La pinocytose implique l'absorption de liquide extracellulaire et, en très peu de temps, la cellule intériorise le liquide extracellulaire et les substances qui y sont dissoutes. Ce processus est également connu sous le nom d'endocytose en phase fluide. Dans les cellules eucaryotes, il existe quatre formes distinctes de pinocytose: la macropinocytose, l'endocytose dépendante de la clathrine, l'endocytose médiée par les cavéoles et l'endocytose indépendante de la clathrine et des cavéoles. Dans la macropinocytose, la fusion de la membrane plasmique avec les longues saillies de la membrane se produit, piégeant une grande partie du liquide extracellulaire. Au moyen de l'endocytose dépendante de la clathrine, les molécules extracellulaires sont internalisées. Cela permet une absorption continue de substances importantes telles que fonte. Les cavéoles sont des invaginations de la membrane plasmique qui ont la forme d'une bouteille et remplissent de nombreuses fonctions dans la cellule. Par exemple, ils sont responsables de la transduction du signal. Cependant, les cavéoles sont internalisées très lentement dans les cellules, de sorte que de grandes quantités de liquide extracellulaire ne sont pas absorbées par l'endocytose médiée par la cavéole.Des mécanismes indépendants de la clathrine se trouvent dans les cellules neuroendocrines et dans les neurones, où ils sont impliqués dans la recapture de protéines dans la membrane plasmique.
Maladies et troubles
L'endocytose est un processus cellulaire par lequel les signaux sont transmis et la nourriture est absorbée. Si une perturbation de ce processus se produit, des maladies peuvent en résulter. Plusieurs maladies peuvent être attribuées à un défaut de transport membranaire, notamment des tumeurs, des infections et des maladies neurogénératives. Par exemple, des mutations dans les gènes de la famille Rab provoquent une neuropathie de Charcot-Marie-Tooth. Ce syndrome est une maladie du périphérique système nerveux dans lequel la capacité de marcher est limitée. Déformations du pied se produire et les muscles sensation de fatigue très rapidement. Une atrophie musculaire peut également survenir au niveau des pieds et du bas des jambes ou des avant-bras et des mains. De plus, la vitesse de conduction nerveuse est réduite et les personnes atteintes souffrent de troubles sensoriels. Muscle réflexes sont affaiblis ou totalement absents, et des déformations squelettiques peuvent également survenir au cours de la vie. L'endocytose est également perturbée dans La maladie de Huntington. La maladie de Huntington est également une maladie neurodégénérative dans laquelle les cellules nerveuses meurent et des symptômes tels que démence, des troubles du mouvement ou des changements de caractère se produisent. La maladie de Huntington est une maladie héréditaire causée par la protéine huntingtine. Chez les individus affectés, le triplet de base CAG se produit jusqu'à 250 fois, alors que chez les individus en bonne santé, il ne se produit que 9 à 35 fois. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 30 et 40 ans, bien que la maladie puisse durer jusqu'à 20 ans et finalement avoir une évolution fatale.
