Produits
L'ofatumumab a été approuvé en 2009 en tant que concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion pour leucémie traitement (Arzerra). En 2020, une solution injectable a été approuvée aux États-Unis pour le traitement de la SEP (Kesimpta).
Structure et propriétés
L'ofatumumab est un anticorps monoclonal IgG1 humain produit par des méthodes biotechnologiques. Il a une molécule masse de 146 kDa.
Effets
L'ofatumumab (ATC L01XC10) possède des propriétés immunosuppressives et cytolytiques. Les effets sont dus à la liaison à l'antigène de surface CD20, qui se trouve sur les lymphocytes B. Cela conduit à la lyse (destruction) des cellules. La demi-vie est de l'ordre de 16 jours. Ofatumumab se lie à la même cible que rituximab (MabThera), mais à un site de liaison différent.
Les indications
Pour le traitement des formes d'envoi de la sclérose en plaques (Kesimpta). Pour le traitement des patients présentant une progression lymphocytaire chronique leucémie (CLL, Arzerra).
Dosage
Selon le RCP. Kesimpta est administré en injection sous-cutanée et Arzerra est administré en perfusion.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Infection active par l'hépatite B
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Autre immunosuppresseurs peut augmenter le risque d'infection.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires les infections mal de tête, réactions d'injection, et administration réactions du site. L'ofatumumab peut augmenter le risque de maladies infectieuses.