Produits
Pipamperone est disponible dans le commerce sous forme de comprimés (dipipérone). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 1964.
Structure et propriétés
Pipampérone (C21H30FN3O2, Mr = 375.5 g / mol) est présent dans les médicaments sous forme de chlorhydrate de pipampérondi. Il est structurellement étroitement lié à l'halopéridol, qui appartient également aux butyrphénones. Les butyrphénones, comme de nombreux autres ingrédients actifs, proviennent du laboratoire du Dr Paul Janssen, fondateur de Janssen Pharmaceutica.
Effets
Pipamperone (ATC N05AD05) a des propriétés antidopaminergiques, antipsychotiques, sédatif, antiexcitant et favorisant le sommeil et est à peine anticholinergique. Il est à noter que les études menées sont plus anciennes et manquent d'études pivots modernes.
Les indications
Dans de nombreux pays, la pipampérone est approuvée pour le traitement des psychose. Dans d'autres pays, il est approuvé pour le traitement de les troubles du sommeil chez les personnes âgées et pour l'agitation psychomotrice.
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. Le dosage est progressif et est ajusté sur une base individuelle. L'apport est indépendant des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Dépression du SNC
- Conditions impliquant la centrale système nerveux Dépression, par exemple, coma ou intoxication
- L'utilisation chez les patients atteints de la maladie de Parkinson n'est pas indiquée en raison des propriétés antidopaminergiques.
Des précautions complètes et complètes peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Les données sur le métabolisme sont incomplètes. On sait que la pipampérone est métabolisée par N-désalkylation oxydative, oxydation de la pipéridine et réduction de la cétone, ce qui suggère un métabolisme via les CYP. Très rarement, un allongement de l'intervalle QT a été rapporté au cours du traitement. Par conséquent, l'association avec d'autres agents prolongeant l'intervalle QT doit être évitée. Médicaments qui induisent Hypokaliémie, Par exemple diurétiques, peut favoriser le développement de l'allongement de l'intervalle QT. Centralement dépresseur médicaments, Par exemple, sédatifs, somnifères, antidépresseurs, neuroleptiques, opioïdes, ou l'alcool peut augmenter sédation. Antihypertenseur médicaments peut augmenter l'abaissement de sang pression. Pipamperone peut inverser les effets de agonistes de la dopamine tel que lévodopa, bromocriptineet lisuride. Les inducteurs enzymatiques peuvent diminuer les effets et la pipampérone ne doit pas être associée à des agents qui diminuent la cerveauseuil de saisie.
Effets indésirables
Un effet indésirable courant est nausée, ce qui peut également conduire à vomissement et perte d'appétit. Parfois, des troubles centraux se produisent, tels que sensation de fatigue, somnolence (parfois souhaitable), vertiges, Dépressionet mal de tête. En fonction de la dose, des symptômes extrapyramidaux tels que le parkinsonisme d'origine médicamenteuse et une envie de faire des mouvements moteurs. Pression artérielle faible avec un pouls rapide et rétention urinaire sont d'autres effets secondaires occasionnels. Les effets indésirables potentiels graves, rares à très rares, comprennent le syndrome neuroleptique malin, les arythmies (torsades de pointes), peau et réactions d'hypersensibilité, et foie dysfonctionnement. La liste complète des effets indésirables se trouvent dans la notice d'information sur les médicaments.
