La fréquence
Dans l'ensemble, plasmocytome est une maladie rare. L'incidence, c'est-à-dire le taux de nouveaux cas par an, est d'environ 3 pour 100,000 XNUMX habitants. Les hommes tombent malades un peu plus fréquemment que les femmes.
Les hommes sont plus fréquemment touchés que les femmes, un événement avant 60 ans est inhabituel mais possible. Comme décrit ci-dessus, le myélome multiple plasmocytaire appartient au groupe des lymphomes non hodgkiniens peu malins. Faible malin signifie: légèrement malin.
Cependant, cela ne se réfère pas au pronostic, mais au comportement de croissance. La dégénérescence maligne d'un lymphocyte B est considérée comme la cause. Cette cellule d'origine prolifère de manière incontrôlée au cours de l'évolution de la maladie et produit des doublons identiques de sa propre cellule.
Cette relation génétique peut être détectée dans le sang et est utilisé pour le diagnostic par détection monoclonale anticorps. Même après des recherches intensives, le développement du plasmocytome dans toutes les étapes n'a pas encore été clarifiée. Beaucoup sang les cancers sont associés à des maladies virales, système immunitaire troubles ou chimiothérapie. Pour le myélome multiple, aucune preuve d'implication de ces facteurs dans son développement n'a été démontrée à ce jour. Cependant, un composant héritable est connu.
Symptômes
Il n'y a pas de symptômes spécifiques qui indiquent de manière fiable une maladie de myélome multiple. Les symptômes courants comprennent
- Comme caractéristique fréquente, on constate une altération de l'état général avec une sensation générale de maladie, un épuisement, une perte de poids et une température facilement élevée
- La majorité des patients éprouvent douleur osseuseIls sont souvent le premier signe que les patients conduisent chez le médecin. Ces douleurs osseuses surviennent particulièrement fréquemment dans la région de la colonne vertébrale (dos douleur).
Ils sont causés par la croissance incontrôlée des cellules tumorales dans l'os et la lente destruction du squelette; un vertébral fracture peut se produire. Cette destruction peut également être vue aux rayons X sous forme d'os fractureL’ radiographie image de la crâne ci-dessus montre une dissolution osseuse nettement définie (ostéolyse), qui est typique de la maladie de Kahler.
- Trop haut calcium niveau ou épaississement du sang peut prêter à confusion, nausée et vomissement.
Cependant, cela ne se produit que plus fréquemment au stade final de la maladie.
- En raison de la perturbation système immunitaire il y a une susceptibilité accrue aux infections.
Si des chaînes protéiques sont produites, elles peuvent obstruer le un rein. Le résultat peut être un rein échec. En raison de la surproduction de monoclonaux anticorps, ceux-ci peuvent être déposés dans tout le corps. Le soi-disant amyloïde peut être détecté dans de nombreux organes. Entre autres choses, cet amyloïde bloque le un rein conduits et empêche ainsi la fonction de filtration.
