Causes
20 à 30% des carcinomes colorectaux surviennent plus fréquemment dans les familles. Cela signifie qu'une personne qui a un parent au premier degré (en particulier les parents) atteint cancer a un risque 2 à 3 fois plus élevé de développer un cancer colorectal au cours de sa vie. De plus, certains facteurs liés au mode de vie jouent un rôle important.
Notamment en surpoids les personnes (IMC> 25) qui ne font pas d'exercice régulièrement, fument des cigarettes et boivent beaucoup d'alcool ont un risque accru de développer un cancer. De plus, une faible teneur en fibres et riche en matières grasses régime et une consommation élevée de viande rouge ont également un effet négatif. La plupart des carcinomes colorectaux surviennent après l'âge de 50 ans.
Le risque de développer une telle maladie augmente avec l'âge. Les personnes qui souffrent d'un maladie inflammatoire chronique de l'intestin ont également un risque accru de développer un colorectal cancer. S'il y a plusieurs cas de la maladie dans la famille et que les patients étaient remarquablement jeunes au moment du diagnostic, il est raisonnable de penser à une cause génétique de cancer colorectal.
Les causes génétiques comprennent Syndrome de Lynch, également connu sous le nom de HNPCC (= cancer colorectal héréditaire sans polypose), FAP (Familial Adenomatous Polyposis Coli) ou MAP (MYH associated polposis). Il est recommandé aux patients atteints de ces cancers génétiques de subir un dépistage plus approfondi pour détecter et traiter les changements malins dans le temps. Le carcinome colorectal est idéalement détecté au cours d'un examen préventif.
Ceci est recommandé en Allemagne à partir de 50 ans. coloscopie est effectuée. Cela offre la possibilité de reconnaître directement les anomalies dans l'intestin, de les éliminer et ensuite d'examiner le tissu.
Si l'examen reste sans résultats visibles, un examen de contrôle est recommandé dans 10 ans. Alternativement, le patient peut se voir proposer un examen annuel des selles pour sang non visible à l'œil nu (= occulte). Si le résultat est positif, un coloscopie est également nécessaire pour des éclaircissements supplémentaires.
Si l'examen du tissu prélevé révèle que la tumeur est maligne, un certain nombre de mesures diagnostiques supplémentaires sont initiées pour déterminer la propagation de la tumeur aussi précisément que possible. En plus d'un complet coloscopie, ceux-ci incluent un ultrason examen de l'abdomen et un Radiographie examen de la Pecs. Un examen CT ou MRT est également effectué. Pour évaluer la hauteur de la tumeur, un examen avec un dispositif rigide, un rectoscope, est réalisé en cas de cancer rectal. De plus sang test est effectué, dans lequel, entre autres, le marqueur tumoral Le CEA est déterminé à suivre l'évolution de la maladie.
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