La substance noire représente une zone nucléaire du mésencéphale qui est de couleur foncée et appartient au système moteur extrapyramidal. Il contribue ainsi à la maîtrise des mouvements. L'atrophie de la substance noire se produit dans les syndromes de Parkinson et conduit au développement des symptômes cardinaux de rigueur, tremblement, bradykinésie et instabilité posturale.
Qu'est-ce que la substantia nigra?
La substance noire est située symétriquement dans les deux moitiés de la cerveau (hémisphères) et appartient au mésencéphale. Là, il borde les pédoncules cérébraux (crura cerebri) et la calotte mésencéphale (tegmentum mesencephali). La substantia nigra tire son nom de sa coloration noire, qui est due à la grande quantité de mélanine ainsi que fonte dans ce domaine. Dopamine fonctionne dans la substance noire comme le plus important neurotransmetteur, se produit comme substance messagère exclusivement dans le système nerveux et appartient au groupe des biogéniques amines. Ce sont des neurotransmetteurs qui se forment à partir de l'acide aminé tyrosine et perdent un carbone molécule de dioxyde par décarboxylation. En plus de dopamine, biogénique amines comprendre la sérotonine, épinéphrine et noradrénaline.
Anatomie et structure
Anatomiquement, la substance noire peut être divisée en deux zones: la pars compacta, également connue sous le nom de zona compacta, et la pars reticulata. La pars compacta se compose de cellules nerveuses étroitement disposées qui contiennent une grande quantité de pigment mélanine. Les fibres nerveuses relient la pars compacta au striatum. De plus, la pars compacta fait partie du système noir (boucle nigrostriatale). Il comprend également le noyau ruber, qui est également situé dans le mésencéphale, et les noyaux du striatum. Les neurones de la pars reticulata sont moins espacés que les neurones de la pars compacta et contiennent beaucoup de fonte, ce qui donne au tissu une couleur rougeâtre. Cette zone comprend également la pars lateralis, que certains experts considèrent comme une partie indépendante. La pars reticulata de la substance noire a des connexions avec le striatum et le ventrolatéral thalamus. Autres fibres nerveuses conduire de la substantia nigra au cortex cérébral et au noyau subthalamicus, entre autres.
Fonction et tâches
La substantia nigra appartient au système moteur extrapyramidal et est donc impliquée dans le contrôle des mouvements. Dans ce contexte, sa fonction principale est celle d'un démarreur, car il est particulièrement impliqué dans l'initiation et la planification du mouvement. Le système moteur extrapyramidal comprend également le ganglions de la base, le cortex moteur et diverses zones nucléaires du cerveau, y compris le noyau ruber dans le mésencéphale et la formatio reticularis, qui traverse le losange, le mésencéphale et le diencéphale. Toutes ces structures, comme la substantia nigra, reposent sur dopamine en tant que neurotransmetteur: Les cellules nerveuses produisent le neurotransmetteur dans leurs nodules terminaux et le stockent dans des vésicules. Lorsqu'une impulsion électrique - un soi-disant potentiel d'action - atteint la fin du fibre nerveuse et donc les nodules terminaux, la cellule libère la dopamine dans le fente synaptique. La substance messagère traverse l'espace entre les cellules nerveuses présynaptiques et postsynaptiques et se fixe aux récepteurs de la membrane postsynaptique, après quoi des canaux ioniques s'y ouvrent. Accusé sodium les particules peuvent pénétrer dans la cellule par les canaux et modifier la charge électrique du neurone. Si le changement dépasse le potentiel de seuil, un nouveau potentiel d'action est généré dans le neurone postsynaptique. Une carence en dopamine entraîne une perturbation de ce processus, affectant ainsi la fonction motrice chez l'homme. Dans son ensemble, le système moteur extrapyramidal est principalement responsable des mouvements moteurs globaux.
Maladies
Maladie de Parkinson est associée à une atrophie de la substance noire, ce qui conduit au développement des symptômes caractéristiques de la maladie. Maladie de Parkinson est un trouble neurodégénératif et est également connu sous le nom de paralysie tremblante. En 1917, James Parkinson fut le premier à décrire le syndrome; aujourd'hui, environ 250,000 personnes en Allemagne souffrent de la maladie, dont les trois quarts sont idiopathiques Syndrome de Parkinson. Les symptômes cardinaux sont la rigueur, tremblement, bradykinésie / kinesthésie et instabilité posturale. La rigidité est une rigidité ou une raideur musculaire due à une augmentation du tonus au repos: les muscles affectés sont excessivement tendus. En revanche, le deuxième symptôme majeur, tremblement, se manifeste par des tremblements musculaires et affecte principalement les mouvements de motricité fine. Les personnes atteintes souffrent également généralement de mouvements ralentis; ce phénomène est appelé en médecine bradykinésie. Alors que les patients atteints de bradykinésie peuvent essentiellement effectuer des mouvements - bien qu'à un rythme plus lent - en akinésie, ils ne peuvent le faire que partiellement (manque de mouvement) ou pas du tout (immobilité). L'instabilité posturale conduit à une posture instable et, par conséquent, souvent à une démarche légèrement courbée. La combinaison de la bradykinésie avec la rigueur, les tremblements et / ou l'instabilité posturale entraîne souvent des troubles de la marche et d'autres déficiences fonctionnelles. En plus de idiopathique Syndrome de Parkinson, la médecine distingue trois autres formes. Familial Syndrome de Parkinson est due à des erreurs dans le matériel génétique - divers gènes peuvent être considérés comme la cause. En revanche, le syndrome de Parkinson symptomatique ou secondaire se développe à la suite d'une autre maladie sous-jacente, telle que la maladie de Binswanger ou Maladie de Wilson, ou à la suite de médicaments, médicaments, empoisonnement ou blessure. La quatrième forme de syndrome de Parkinson est également le résultat d'autres maladies; cependant, ce sont des conditions spécifiquement neurodégénératives qui se manifestent par la perte de cellules nerveuses. Ceux-ci incluent le corps de Lewy démence, atrophie multisystémique, paralysie du regard supranucléaire progressive et dégénérescence corticobasale. La L-dopa est souvent utilisée pour traiter Maladie de Parkinson. Le précurseur de la dopamine peut traverser la sang-cerveau barrière et au moins partiellement compenser la carence en dopamine dans le cerveau, conduisant à un soulagement des symptômes. Un traitement causal n'est pas possible.
