adénine

Désoxythymidine: fonction et maladies

La désoxythymidine est le nom le plus courant du 1-(2-désoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-méthyluracile. Le nom thymidine est également d'usage courant. La désoxythymidine est un composant important de l'ADN (acide désoxyribonucléique). Qu'est-ce que la désoxythymidine ? La désoxythymidine est un nucléoside de formule moléculaire C10H14N2O5. Un nucléoside est une molécule constituée de ce qu'on appelle une nucléobase et d'un monosaccharide, le pentose. La désoxythymidine était… Désoxythymidine: fonction et maladies

Génotype: fonction, tâches, rôle et maladies

Le génotype est l'ensemble de tous les gènes du noyau cellulaire. Sur la base de leur disposition, des processus dans le corps sont initiés et des compartiments du corps tels que des organes et des caractéristiques externes sont formés. De plus, les causes de nombreuses maladies sont cachées dans le génotype. Quel est le génotype ? Les gènes de génotype sont situés sur les 46… Génotype: fonction, tâches, rôle et maladies

Acide tétrahydrofolique: fonction et maladies

L'acide tétrahydrofolique joue un rôle important dans le transfert du carbone en tant que coenzyme F dans l'organisme. Il est synthétisé à partir de l'acide folique (vitamine B9). La carence en THF déclenche, entre autres, l'anémie macrocytaire, la forme déclenchée par une carence en vitamine B12 étant appelée anémie pernicieuse. Qu'est-ce que l'acide tétrahydrofolique? L'acide tétrahydrofolique joue un rôle important… Acide tétrahydrofolique: fonction et maladies

Endonucléase: fonction et maladies

Les endonucléases sont des enzymes qui dégradent l'ADN et l'ARN sans les cliver complètement. Le groupe des endonucléases comprend plusieurs enzymes, dont chacune est spécifique du substrat et de l'action. Qu'est-ce qu'une endonucléase ? Les endonucléases sont diverses enzymes qui ne sont pas propres à l'homme, mais que l'on trouve dans tous les êtres vivants. Elles appartiennent au groupe supérieur des nucléases. … Endonucléase: fonction et maladies

Hypoxanthine: fonction et maladies

L'hypoxanthine, avec la xanthine, est un produit de dégradation du métabolisme des purines. Il est ensuite dégradé en acide urique. Des maladies peuvent survenir à la fois lorsque sa dégradation en acide urique est inhibée et lorsque son recyclage par la voie de récupération est altéré. Qu'est-ce que l'hypoxanthine ? L'hypoxanthine est un dérivé de purine et se forme lors de la dégradation de … Hypoxanthine: fonction et maladies

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase: fonction et maladies

L'hypoxanthine est un envriate de purine et se trouve sous forme liée sous forme de nucléobase et sous forme libre, comme dans l'urine. Il est également présent dans les glandes et la moelle osseuse. En tant que produit de désamination de l'adénine, l'hypoxanthine est oxydée en acide urique et en xanthine. Plus rarement, il forme un squelette d'acides nucléiques. Quoi … Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase: fonction et maladies

Acide urique: fonction et maladies

L'acide urique est le produit final du métabolisme des purines. La purine est nécessaire à la construction de l'acide ribonucléique (ARN) ainsi que de l'acide désoxyribonucléique (ADN), qui se trouvent dans les cellules du corps et portent des informations génétiques. Qu'est-ce que l'acide urique ? La purine est ingérée avec de la nourriture (par exemple, de la viande) et n'est donc pas essentielle. L'acide urique se forme... Acide urique: fonction et maladies

Quelles sont les fonctions des chromosomes? | Les chromosomes

Quelles fonctions ont les chromosomes ? Le chromosome, en tant qu'unité organisationnelle de notre matériel génétique, sert principalement à assurer une distribution uniforme du matériel génétique dupliqué aux cellules filles pendant la division cellulaire. Pour cela, il vaut la peine de s'intéresser de plus près aux mécanismes de la division cellulaire ou de la cellule… Quelles sont les fonctions des chromosomes? | Les chromosomes

Quel est le jeu normal de chromosomes chez l'homme? | Les chromosomes

Quel est l'ensemble normal de chromosomes chez l'homme ? Les cellules humaines ont 22 paires de chromosomes indépendants du sexe (autosomes) et deux chromosomes sexuels (gonosomes), donc un total de 46 chromosomes constitue un ensemble de chromosomes. Les autosomes sont généralement présents par paires. Les chromosomes d'une paire ont une forme et une séquence similaires des gènes et… Quel est le jeu normal de chromosomes chez l'homme? | Les chromosomes

Qu'est-ce qu'une aberration chromosomique? | Les chromosomes

Qu'est-ce qu'une aberration chromosomique ? L'aberration chromosomique structurelle correspond fondamentalement à la définition de la mutation chromosomique (voir ci-dessus). Si la quantité de matériel génétique reste la même et n'est distribuée que différemment, cela s'appelle une aberration équilibrée. Cela se fait souvent par translocation, c'est-à-dire le transfert d'un segment chromosomique vers un autre chromosome. … Qu'est-ce qu'une aberration chromosomique? | Les chromosomes

Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique? | Les chromosomes

Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique ? L'analyse chromosomique est une méthode cytogénétique utilisée pour détecter les aberrations chromosomiques numériques ou structurelles. Une telle analyse serait utilisée, par exemple, en cas de suspicion immédiate d'un syndrome chromosomique, c'est-à-dire de malformations (dysmorphies) ou de retard mental (retard), mais aussi dans l'infertilité, les fausses couches régulières (avortements) et aussi certains types de… Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique? | Les chromosomes

Chromosomes

Définition – Que sont les chromosomes ? Le matériel génétique d'une cellule est stocké sous forme d'ADN (acide désoxyribonucléique) et de ses bases (adénine, thymine, guanine et cytosine). Dans toutes les cellules eucaryotes (animaux, plantes, champignons) celui-ci est présent dans le noyau cellulaire sous forme de chromosomes. Un chromosome est constitué d'un seul ADN cohérent... Chromosomes