cataractes

Syndrome oculaire du chat: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de l'œil de chat est le nom donné à une maladie héréditaire rare. Entre autres choses, il provoque des changements dans les yeux. Qu'est-ce que le syndrome des yeux de chat ? En médecine, le syndrome de l'œil de chat est également connu sous le nom de syndrome d'atrésie anale du colobome ou syndrome de Schmid-Fraccaro. Dans cette maladie héréditaire, des modifications oculaires (colobome) et des malformations du rectum (anal… Syndrome oculaire du chat: causes, symptômes et traitement

Patate douce: intolérance et allergie

La patate douce est très appréciée pour son goût sucré et son utilisation polyvalente. Malgré son nom, le tubercule n'est apparenté que de loin à la pomme de terre conventionnelle. A l'origine, la plante vient d'Amérique latine et centrale ; cependant, aujourd'hui, il est également cultivé en Afrique ainsi que dans certains pays du sud de l'Europe. Voici ce que vous devez savoir… Patate douce: intolérance et allergie

Syndrome de Smith-Lemli-Opitz: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est un syndrome de malformation cogénitale. Elle est causée par l'une des 70 mutations génétiques sur le chromosome 11q13.4. La maladie est autosomique récessive et est une maladie extrêmement rare avec des malformations d'organes multiples et une altération de la biosynthèse du cholestérol. Qu'est-ce que le syndrome de Smith-Lemli-Opitz ? Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz appartient au groupe des maladies autosomiques récessives héréditaires… Syndrome de Smith-Lemli-Opitz: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Wolf-Hirschhorn: causes, symptômes et traitement

La profession médicale définit le syndrome de Wolf-Hirschhorn comme un complexe de symptômes composé de diverses malformations. Le syndrome survient en raison d'une anomalie structurelle du chromosome quatre, qui correspond généralement à une nouvelle mutation. La maladie est incurable et ne peut donc être traitée que de manière symptomatique. Qu'est-ce que le syndrome de Wolf-Hirschhorn ? Le syndrome de Wolf-Hirschhorn ou syndrome de Wolf est génétiquement… Syndrome de Wolf-Hirschhorn: causes, symptômes et traitement

Spray nasal d'acétonide de triamcinolone

Produits Les vaporisateurs nasaux d'acétonide de triamcinolone sont approuvés dans de nombreux pays depuis 1996 et sont disponibles dans le commerce sous forme de vaporisateurs doseurs sans propulseur (Nasacort, Nasacort Allergo, Suspension). Structure et propriétés L'acétonide de triamcinolone (C24H31FO6, Mr = 434.5 g/mol) est une poudre cristalline blanche pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un dérivé lipophile et puissant de la triamcinolone. … Spray nasal d'acétonide de triamcinolone

Syndrome de Refsum: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Refsum est considéré par les médecins comme un trouble métabolique héréditaire et récurrent. Les symptômes affectent les organes internes, le système nerveux central, le système nerveux périphérique et le squelette, ainsi que la peau. La maladie est en grande partie arrêtée via un régime pauvre en acide phytanique et une plasmaphérèse. Qu'est-ce que le syndrome de refsum ? Le syndrome de Refsum, ou maladie de Refsum-Kahlke, est… Syndrome de Refsum: causes, symptômes et traitement

Myopathie myotonique proximale: causes, symptômes et traitement

La myopathie myotonique proximale est une maladie héréditaire associée à une faiblesse musculaire des muscles squelettiques proximaux et à des problèmes oculaires. Habituellement, les premiers symptômes apparaissent entre 40 et 50 ans. Actuellement, seul un traitement symptomatique est disponible. Qu'est-ce que la myopathie myotonique proximale ? La myopathie myotonique proximale est une maladie musculaire génétique qui ne se manifeste généralement pas… Myopathie myotonique proximale: causes, symptômes et traitement

Rougeole de trois jours (rubéole)

Symptômes Infection des voies respiratoires supérieures Éruption cutanée à petites taches qui commence sur le visage puis se propage le long du cou et du tronc jusqu'aux extrémités, disparaissant après 1 à 3 jours Gonflement des ganglions lymphatiques Douleurs articulaires (en particulier chez les femmes adultes). Céphalée Conjonctivite Cours Période d'incubation : 14-21 jours Durée de la phase infectieuse : 1 semaine avant à 1 semaine après … Rougeole de trois jours (rubéole)

Adaptation sombre: fonction, tâches, rôle et maladies

L'adaptation à l'obscurité (aussi: adaptation à l'obscurité) fait référence à l'adaptation de l'œil à l'obscurité. En raison de divers processus d'adaptation, la sensibilité à la lumière augmente dans ce processus. L'adaptation à l'obscurité peut être altérée en raison d'une maladie congénitale ou acquise. Qu'est-ce que l'adaptation sombre ? L'adaptation à l'obscurité fait référence à l'adaptation de l'œil à l'obscurité. L'humain … Adaptation sombre: fonction, tâches, rôle et maladies

Syndrome de Charles Bonnet: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Charles Bonnet est un syndrome neurologique qui provoque des hallucinations visuelles. Les dommages à la voie visuelle antérieure ou postérieure provoquent les hallucinations, mais le patient ne les perçoit pas comme réelles. Si la vision peut être améliorée avec des lunettes ou une intervention chirurgicale, les symptômes peuvent disparaître complètement. Qu'est-ce que le syndrome de Charles Bonnet ? Le syndrome de Charles Bonnet est une maladie neurologique… Syndrome de Charles Bonnet: causes, symptômes et traitement

Inhibiteurs VEGF

Produits Les inhibiteurs de VEGF sont disponibles dans le commerce sous forme injectable auprès de divers fournisseurs. Le premier agent de ce groupe à être approuvé a été le pegaptanib (Macugen) en 2004, qui est maintenant hors marché dans de nombreux pays. Structure et propriétés Les inhibiteurs du VEGF actuellement disponibles sont des protéines thérapeutiques (biologiques). Ce sont des anticorps, des fragments d'anticorps et des protéines de fusion. Ils … Inhibiteurs VEGF