Produits Le tréosulfan a été approuvé dans l'UE en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion (Trecondi). Structure et propriétés Treosulfan (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) Effets Le tréosulfan (ATC L01AB02) possède des propriétés cytotoxiques et antinéoplasiques. C'est un promédicament d'un agent alkylant bifonctionnel actif contre… Tréosulfan
Définition Le début de l'action est le moment où l'effet d'un médicament devient observable ou mesurable. Il y a un délai entre l'administration du médicament (application) et le début de l'action. Nous appelons cette période la période de latence. Il est de l'ordre de minutes, d'heures, de jours ou… Déclenchement de l'action
Produits Le pibrentasvir a été approuvé aux États-Unis, dans de nombreux pays et dans l'UE en 2017 en tant qu'association à dose fixe avec le glécaprévir sous forme de comprimés pelliculés (Maviret). Structure et propriétés Le pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement jaune. Effets Le pibrentasvir a des propriétés antivirales. Les effets sont dus à la liaison… Pibrentasvir
Définition et exemples Tout médicament pharmacologiquement actif peut également provoquer des effets indésirables médicamenteux (EIM). Selon la définition de l'OMS, il s'agit d'effets nocifs et involontaires lors de l'utilisation prévue. En anglais, cela s'appelle un (ADR). Les effets indésirables typiques sont : Maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, fatigue, altération du temps de réaction. Symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhée, … Effets indésirables
Définition La distribution (distribution) est un processus pharmacocinétique qui commence immédiatement après l'absorption du médicament par l'intestin. Au cours de ce processus, le médicament pénètre dans la circulation sanguine et se déplace vers les organes, les fluides corporels et les tissus. La distribution est nécessaire pour que le médicament atteigne sa cible médicamenteuse à une concentration suffisante. Par exemple, un antidépresseur doit être… Distribution
Produits Le vérapamil est disponible dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés et de comprimés à libération prolongée (Isoptin, générique). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1964. Le vérapamil est également combiné fixe avec le trandolapril (Tarka). Structure et propriétés Le vérapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) est un racémate constitué du - et -énantiomère. C'est un analogique... Vérapamil: effets des médicaments, effets secondaires, posologie et utilisations
Produits Le palivizumab est disponible dans le commerce sous forme injectable (Synagis). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1999. Structure et propriétés Le palivizumab est un anticorps monoclonal IgG1k humanisé d'une masse moléculaire de 148 kDa qui se lie au virus respiratoire syncytial (VRS). La cible du médicament est l'épitope A de la protéine de fusion (protéine F) à la surface… Palivizumab
Délimitation Le fait que les médicaments, les compléments alimentaires et les dispositifs médicaux ne soient pas identiques n'est souvent connu que des experts. Cependant, il existe des différences importantes entre les catégories, qui concernent, par exemple, la législation et les exigences réglementaires. Cet article se réfère principalement aux soi-disant , qui sont similaires aux médicaments. En outre, … Dispositifs médicaux
Définition Les ingrédients actifs sont les composants actifs d'un médicament qui sont responsables de ses effets pharmacologiques. Les médicaments peuvent contenir un seul ingrédient actif, plusieurs ingrédients actifs ou des mélanges complexes tels que des extraits de plantes. En plus des principes actifs, un médicament contient divers excipients qui doivent être aussi inertes que possible sur le plan pharmacologique. Le pourcentage… Ingrédient actif pharmaceutique
Produits L'acide bempédoïque a été approuvé dans l'UE, aux États-Unis et dans de nombreux pays en 2020 sous forme de comprimés pelliculés (Nilemdo). L'ingrédient actif est également associé fixe à l'ézétimibe (comprimés pelliculés Nustendi). Structure et propriétés L'acide bempédoïque (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) existe sous forme de poudre cristalline blanche pratiquement insoluble… Acide Bempédoique
Définition La glucuronidation fait référence à une réaction métabolique intracellulaire dans laquelle un substrat endogène ou exogène est conjugué à l'acide glucuronique. L'organisme rend ainsi les substrats plus solubles dans l'eau afin qu'ils puissent être rapidement excrétés dans l'urine. La glucuronidation appartient au métabolisme de phase II (conjugaisons). UDP : uridine diphosphate UGT : UDP-glucuronosyltransférase Enzymes impliquées La glucuronidation est … Glucuroconjugaison
Produits Ledipasvir est approuvé en association fixe avec le sofosbuvir sous forme de comprimés pelliculés (Harvoni). Il est sorti dans de nombreux pays en 2014. Le prix élevé du médicament est controversé (voir Sofosbuvir). Des génériques moins chers sont disponibles en Inde : MyHep LVIR. Structure et propriétés Le Ledipasvir (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) est pratiquement insoluble… Lédipasvir
