l'adénosine triphosphate

Tropomyosine: structure, fonction et maladies

La protéine tropomyosine se trouve principalement dans le muscle strié et participe à la contraction musculaire. Les mutations génétiques peuvent affecter la structure des molécules de tropomyosine produites, provoquant un certain nombre de maladies, notamment diverses formes de cardiomyopathie ainsi que l'arthrogrypose multiplex congénitale et la myopathie némaline. Qu'est-ce que la tropomyosine ? La tropomyosine est une protéine présente dans le corps humain… Tropomyosine: structure, fonction et maladies

Guanosine Triphosphate: Fonction et Maladies

Le guanosine triphosphate, en tant que nucléoside triphosphate, est une importante réserve d'énergie dans l'organisme avec l'adénosine triphosphate. Il fournit principalement de l'énergie pendant les processus anabolisants. De plus, il active de nombreuses biomolécules. Qu'est-ce que la guanosine triphosphate ? Le guanosine triphosphate (GTP) représente un nucléoside triphosphate composé de la base nucléotidique guanine, du sucre ribose et de trois résidus phosphate liés… Guanosine Triphosphate: Fonction et Maladies

Métabolisme minéral: fonction, tâches, rôle et maladies

Pour le métabolisme minéral humain, il est important d'obtenir suffisamment de minéraux dont nous avons besoin dans les aliments. De certains minéraux, les humains ont besoin de plus grandes quantités. Ils sont donc également appelés éléments en vrac en science nutritionnelle. Les minéraux restants sont appelés oligo-éléments. Qu'est-ce que le métabolisme minéral Pour le métabolisme minéral humain, il est important d'en consommer suffisamment… Métabolisme minéral: fonction, tâches, rôle et maladies

Sulfite oxydase: fonction et maladies

Le biocatalyseur sulfite oxydase provoque la conversion des composés soufrés toxiques issus de la dégradation des acides aminés en sulfates non toxiques. Il est indispensable à la vie et se retrouve donc dans tous les organismes. Si sa fonction est perturbée par un défaut génétique, un déficit en sulfite oxydase se produit. Même chez des patients par ailleurs en bonne santé, trop de sulfite dans le… Sulfite oxydase: fonction et maladies

Sécrétion d'insuline: fonction, rôle et maladies

La sécrétion d'insuline ou la sécrétion d'insuline est la libération de l'insuline, une hormone vitale, par le pancréas. Qu'est-ce que la sécrétion d'insuline ? La sécrétion d'insuline ou la sécrétion d'insuline est la libération de l'hormone vitale insuline par le pancréas (pancréas). L'insuline est produite exclusivement dans les cellules bêta des îlots de Langerhans situés dans le pancréas, à partir de… Sécrétion d'insuline: fonction, rôle et maladies

Anabolisme: fonction, tâches, rôle et maladies

L'anabolisme fait référence aux processus métaboliques anabolisants dans l'organisme. Ainsi, les processus métaboliques anaboliques et cataboliques sont étroitement liés. Une accumulation de substances consomme toujours de l'énergie. Qu'est-ce que l'anabolisme ? L'anabolisme caractérise l'accumulation de composés riches en énergie et complexes à partir de molécules simples sous apport d'énergie, par exemple dans l'intestin. Anabolisme et catabolisme sont toujours liés dans le métabolisme… Anabolisme: fonction, tâches, rôle et maladies

Ribose: fonction et maladies

Le ribose est un sucre très abondant dans la nature. Le ribose est un composant de l'acide ribonucléique et des nucléotides. Le corps humain est capable de synthétiser lui-même le ribose. Qu'est-ce que le ribose ? Le ribose est un sucre simple (monosaccharide) composé de cinq atomes de carbone (pentose) et d'un groupe d'aldéhydes. La formule structurelle du ribose est H2COH-HCOH-HCOH-HCOH-COH. … Ribose: fonction et maladies

Syndrome de Kearns-Sayre: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) a été systématiquement décrit pour la première fois en 1958 et est l'une des très rares maladies génétiques mitochondriales. KSS a une symptomatologie de base avec peu de symptômes qui se produit chez tous les patients. Au cours de la vie, d'autres maladies graves s'ajoutent en fonction des tissus affectés par les défauts mitochondriaux. Ils doivent être traités séparément. Quoi … Syndrome de Kearns-Sayre: causes, symptômes et traitement

Perméabilité membranaire: fonction, rôle et maladies

La perméabilité membranaire caractérise la perméabilité des molécules à travers les membranes cellulaires. Toutes les cellules sont délimitées de l'espace intercellulaire par des biomembranes et contiennent simultanément des organites cellulaires eux-mêmes entourés de membranes. La perméabilité des membranes est nécessaire au bon déroulement des réactions biochimiques. Qu'est-ce que la perméabilité membranaire ? La perméabilité membranaire caractérise la perméabilité des molécules à travers… Perméabilité membranaire: fonction, rôle et maladies

Transport membranaire: fonction, rôle et maladies

Dans le transport membranaire, les substances traversent une membrane biologique ou sont activement transportées à travers les membranes. Contrairement au transport actif, la diffusion est la voie de transport membranaire la plus simple et ne nécessite aucun apport supplémentaire d'énergie. Les troubles du transport membranaire sont associés à une variété de maladies différentes. Qu'est-ce que le transport membranaire ? Le transport membranaire se produit lorsque des substances passent à travers… Transport membranaire: fonction, rôle et maladies