Accompagnement des symptômes à forte croissance
Les symptômes qui l'accompagnent dépendent fortement de la cause de l'apparition d'une croissance élevée. Si une personne est grande en raison de ses dispositions, aucun autre symptôme ne se produit. Si la forte croissance a des causes endocriniennes (hormonales), alors des changements peuvent être constatés dans d'autres parties du corps.
Le géantisme hypophysaire se caractérise par un grossissement du visage, un élargissement des mains et des pieds et un crâne. En syndrome adrénogénital, les filles présentent un phénotype masculin (apparence). Cela signifie que le de gamme le type ressemble plus à celui des garçons et le clitoris est hypertrophié (agrandi) et ressemble presque à un pénis.
Par ailleurs, troubles menstruels sont également apparents. Garçons avec syndrome adrénogénital avoir un pénis agrandi et réduit Testicules. En enfance, les garçons et les filles et, en raison de l'apparition précoce de la puberté, sont de taille supérieure à la moyenne.
À l'âge adulte, en revanche, ils ont tendance à être petits, car la croissance les articulations fermer tôt. Une autre complication dangereuse est que, en plus de la production de sexe hormones, la production d'aldostérone (absorption du sel dans les reins) est également perturbée. Cela peut entraîner une perte de poids et vomissement.
Les aberrations chromosomiques montrent d'autres anomalies, selon l'endroit où il y a un écart par rapport au nombre normal. Dans le syndrome de Klinefelter, les garçons entrent tardivement dans la puberté ou pas du tout, ils ont un testicule réduit, ils développent des seins (gynécomastie) et il y a un risque de l'ostéoporose à l'âge adulte. Tous ces symptômes sont causés par le manque de la testostérone.
Dans le syndrome XXY et XXX, les enfants présentent des faiblesses apprentissage capacité, ont des problèmes de comportement et un développement retardé de la motricité et de la parole Dans le syndrome de Marfan, les patients présentent une hyperlaxité du les articulations, arachnodactylie (doigts d'araignée), fréquents Cœur défauts valvulaires, déformations du thorax (entonnoir Pecs) et la colonne vertébrale (scoliose), augmentation de la fréquence des luxations articulaires et des luxations du cristallin dans l'œil. Le syndrome de Sotos devient visible au cours des quatre premières années de vie. Les enfants ont une hypertrophie front (macrocéphalie) et des changements très spécifiques du visage (un front haut, des yeux largement espacés (hypertélorisme), un menton pointu et des visages longs avec une ligne de cheveux haute). Ils montrent également des signes de retard mental: à partir de l'âge de 5 ans, une croissance normale est généralement observée, c'est pourquoi un taux de croissance faible et élevé est observé à l'âge adulte.
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