Diagnostics différentiels pour les crampes (Crampi / Krampi)
Système respiratoire (J00-J99)
- hyperventilation
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Carence en carnitine - La carnitine est un vitaminoïde, dont 98% est stocké dans Cœur et le muscle squelettique.
- Hypocalcémie (calcium carence).
- Hypomagnésémie (carence en magnésium)
- Hyponatrémie (carence en sodium)
- Hypoparathyroïdie (insuffisance parathyroïdienne).
- Hypothyroïdie (hypothyroïdie)
- Hypovolémie, hypotonique déshydratation (hyponatrémie / sodium carence) - manque de d'eau, déshydratation du corps.
- Maladie d'Addison - insuffisance corticosurrénale primaire (insuffisance surrénalienne).
- Déficit en phosphofructokinase (glycogénose de type VII, maladie de Tarui) - déficit d'une enzyme du métabolisme des glucides.
- Dysfonctionnement thyroïdien, sans précision.
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Troubles circulatoires affectant les artères ou les veines.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Tétanos
Foie, vésicule biliaire et bile conduits - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Foie cirrhose - des dommages irréversibles au foie entraînant une tissu conjonctif remodelage du foie avec altération de la fonction hépatique.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Contracture, non spécifiée - raccourcissement musculaire permanent involontaire entraînant une contrainte articulaire.
- Myopathies métaboliques - modifications musculaires causées par des troubles métaboliques.
- Douleurs musculaires, liées à l'ischémie
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- La sclérose latérale amyotrophique (ALS) - dégénérescence progressive et irréversible du moteur système nerveux; dans ce cas, fasciculations comme symptôme de la disparition des α-motoneurones.
- Syndrome de Brody - dysfonctionnement pseudomyotonique des muscles squelettiques; les muscles sont raides après une activité marquée et mettent plusieurs minutes à se détendre complètement; créatine kinase (CK) normale ou légèrement élevée; l'hérédité autosomique récessive est présente dans la plupart des cas
- Dystonie - trouble de l'état de tension des muscles, non spécifié.
- Neuromyotonie - trouble conduisant à une activité musculaire soudaine et épisodique avec tension permanente des muscles.
- Polyneuropathie, non spécifié - générique terme pour les maladies du périphérique système nerveux associés à des troubles chroniques de la périphérie nerfs ou des parties de nerfs.
- Élévation du tonus spastique
- Syndrome de l'homme raide (SMS; synonymes: syndrome de la personne raide, SPS; syndrome de Moersch-Woltman); trouble neurologique caractérisé par une élévation généralisée du tonus des muscles; en outre, des spasmes surviennent spontanément ou se déclenchent dans les muscles affectés; les muscles du dos et de la hanche sont généralement affectés symétriquement; La démarche devient rigide et bizarre; beaucoup souffrent de diabète sucré nécessitant de l'insuline (30%), de thyroïdite auto-immune (maladie auto-immune conduisant à une thyroïdite chronique; 10%), de gastrite atrophique (gastrite) avec anémie pernicieuse (anémie par carence en vitamine B12 (anémie du sang); 5%)
Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).
- Grossesse
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99)
- Œdème (d'eau rétention), non spécifié.
- Tétanie - hyperexcitabilité neuromusculaire avec spasmes musculaires douloureux.
- Urémie (présence de substances urinaires dans le sang au-dessus des niveaux normaux).
Médicament
- Antagoniste de la Α4β7-intégrine (védolizumab).
- Inhibiteur de l'acétylcholinestérase (donezepil, galantamine, rivastigmine).
- Bêtabloquants
- Bêta-sympathomimétiques
- Calcimimétique (ételcalcétide)
- Antagonistes du calcium
- Quinidine (médicament antiarythmique)
- Cholinergiques (parasympathomimétiques) - tel que carbachol, néostigmine, pyridostigmine.
- Dérivés de l'acide clofibrique (agents hypolipidémiants).
- Diurétiques
- Analogue de l'hormone parathyroïdienne (tériparatide)
- Statines (agents hypolipidémiants)
- Tyrosine inhibiteurs de kinase (TKi) - imatinab, nératinib.
Expositions environnementales - intoxications (empoisonnements).
- Empoisonnement à la strychnine
Plus loin
- Causes comportementales
- Alcool consommation (déclencheur possible) - Personnes (âgées de 60 à 86 ans) avec veau nocturne crampes consommé une médiane de 94 g d'alcool par semaine, les témoins sans de telles plaintes 66 g; les patients qui consommaient au moins une boisson alcoolisée par semaine étaient 6.5 fois plus susceptibles d'avoir un veau nocturne crampes que ceux qui en consommaient moins.
- Consommation de caféine
- Travail physique ou sport stress, en particulier le stress thermique (transpiration abondante, perte de sel).
- Grossesse
- Hémodialyse
Diagnostics différentiels de la spasticité
Cardiovasculaire (I00-I99).
- Apoplexie (accident vasculaire cérébral)
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- Paralysie spastique héréditaire de la colonne vertébrale (HSP; paraplégie) - maladie génétique avec hérédité autosomique dominante, autosomique récessive et liée à l'X, entraînant une augmentation la spasticité et paralysie des jambes; la maladie peut commencer tôt enfance, mais même les personnes de 70 ans peuvent encore en souffrir. Les hommes en souffrent deux fois plus souvent que les femmes.
- Hypoxique cerveau lésion - lésion cérébrale due à un manque de oxygène au cerveau.
- Sclérose en plaques (MS)
- Lésion de la moelle épinière, sans précision
Blessures, intoxications et autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Lésion cérébrale traumatique (TCC).