Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Atrésie hyménale - absence d'ouverture du hymen.
- Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - trouble génétique rare avec hérédité autosomique récessive; selon les symptômes cliniques est divisé en:
- Syndrome de Laurence-Moon (sans polydactylie, c'est-à-dire sans apparition de doigts ou d'orteils surnuméraires, et obésité, mais avec paraplégie (paraplégie) et hypotonie musculaire / diminution du tonus musculaire) et
- Syndrome de Bardet-Biedl (avec polydactylie, obésité et particularités des reins).
- Syndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome MRKH ou syndrome de Küster-Hauser) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; malformation congénitale des organes génitaux féminins due à une malformation d'inhibition des canaux de Müller au cours du deuxième mois embryonnaire. La fonction ovarienne (synthèse des œstrogènes et des progestatifs) n'est pas altérée, permettant le développement normal des caractères sexuels secondaires.
- Aplasie vaginale - vagin non créé de manière embryonnaire.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Obésité (surpoids)
- Syndrome adrénogénital (AGS) - maladie métabolique héréditaire autosomique récessive caractérisée par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien. Ces troubles conduire à une carence de aldostérone ainsi que cortisol.vient
- Hyperandrogénémie - augmentation du sexe masculin hormones dans l' sang.
- Hyperprolactinémie - augmentation de prolactine niveaux dans le sang, Ceci peut conduire à, entre autres, les troubles de la maturation des follicules (troubles de la maturation des ovules).
- L'hypothyroïdie (sous-actif glande thyroïde).
- Syndrome de Kallmann (synonyme: syndrome olfactogénital) - trouble génétique qui peut survenir sporadiquement, ainsi que héréditaire autosomique dominant, autosomique récessif et récessif lié à l'X; complexe de symptômes d'hypo- ou d'anosmie (diminution à l'absence de odeur) en conjonction avec une hypoplasie testiculaire ou ovarienne (développement défectueux du testicule ou ovaires, respectivement); prévalence (fréquence de la maladie) chez les hommes 1: 10,000 1 et chez les femmes 50,000: XNUMX XNUMX.
- Maladie de Cushing - maladie dans laquelle trop ACTH est produit par le glande pituitaire, entraînant une stimulation accrue du cortex surrénalien et, par conséquent, une cortisol .
- Syndrome de Sheehan - insuffisance hypophysaire antérieure acquise (insuffisance HVL; production insuffisante d'hormones par le lobe antérieur de l'hypophyse (glande pituitaire)) due à une nécrose hypophysaire post-partum (mort du tissu de l'hypophyse après la naissance)
- Épuisement ovarien prématuré - épuisement du ovaires avec atrésie folliculaire progressive (non formation de follicules).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Tumeur de Brenner - généralement une tumeur bénigne de l'ovaire (ovaire) qui libère Les oestrogènes (sexe féminin hormones).
- Tumeurs cellulaires de la granulosathèque - tumeur maligne (maligne) de l'ovaire, qui se forme Les oestrogènes (hormone sexuelle féminine).
- Tumeurs hypophysaires - tumeurs de la glande pituitaire (glande pituitaire).
- hypothalamique tumeurs - tumeurs du diencéphale.
- Tumeur de Krukenberg (fibrosarcome ovarii mucocellulare carcinomatodes) - ovarien métastases des carcinomes gastro-intestinaux (histologie: cellules de la chevalière remplies de mucus → goutte à goutte métastases de carcinome gastrique primitif /estomac cancer).
- Cystadénomes mucineux - tumeur bénigne provenant du tissu glandulaire et produisant du mucus.
- Tératomes kystiques - tumeur provenant des gonades, également appelée tumeur miracle; il peut impliquer divers tissus du corps tels que les dents ou les cheveux
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Anorexie mentale (anorexie mentale)
- Inflammation dans la région du hypothalamus.
- Réaction psychogène telle qu'après de graves désastres personnels ou autres.
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).
- Syndrome d'Asherman - perte du endomètre (doublure du utérus) en raison d'une inflammation sévère ou d'un traumatisme.
- Après la pilule aménorrhée - absence de menstruation après avoir arrêté l'utilisation de contraceptifs (pilules contraceptives).
- Hypoplasie ovarienne - sous-développement de la ovaires en raison de diverses maladies telles que syndrome de Turner (dysgénésie gonadique).
Plus loin
- Les sports de compétition
Médicament
- Stéroides anabolisants
- Androgènes - hormones sexuelles mâles
- Ciclosporine (cyclosporine A) - immunosuppresseur; médicament prescrit principalement après Transplantation d'organe pour empêcher le rejet d'organe par le corps système immunitaire .
- Diazoxide - médicament utilisé comme antihypertenseur (hypertension drogue).
- Minoxidil - médicament qui agit vasodilatateur (vasodilatateur); utilisé dans le thérapie of hypertension (hypertension) et l'alopécie (calvitie).
- Phénytoïne (antiépileptique) - médicament utilisé dans épilepsie.
Autres diagnostics différentiels possibles
- Gravidité (grossesse)
- Période d'allaitement (allaitement)
- Postménopause - temps après ménopause.
- Prépuberté - temps avant la première période menstruelle.
