Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours à un oncologue expérimenté!
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Depuis que chondrosarcome ne répond que légèrement à radiothérapie or chimiothérapie, l'ablation chirurgicale de la tumeur est l'objectif thérapeutique le plus important. L'approche thérapeutique - curative (curative) ou palliative (soulagement des symptômes) - dépend du stade de la maladie tumorale. S'il y a un pronostic favorable, parce que la tumeur est facilement accessible et qu'il n'y a pas métastases, une approche thérapeutique curative est proposée.
Ici, le maintien de la vie a la plus haute priorité. Dans de nombreux cas, les bras et les jambes peuvent être préservés, mais en cas de doute, une méthode chirurgicale plus radicale sera choisie (même si cela entraîne des déficiences) si cela peut augmenter la probabilité de survie. Si le pronostic est défavorable (éloigné métastases), la tumeur est située sur le tronc et / ou la tumeur primaire est inopérable, thérapie palliative est généralement la seule option.
L'objectif principal est de maintenir la qualité de vie (douleur relief, préservation de la fonction). L'utilisation ou non d'une thérapie chirurgicale dépend de la prise en compte de toutes les informations disponibles, du pronostic, des souhaits du patient, physiques et mentaux. condition et de nombreux autres facteurs. Traitement non opératoire (adjuvant):
- Radiothérapie Les chondrosarcomes sont peu sensibles aux radiations.
La radiothérapie ne doit donc être envisagée que dans des cas individuels en cas d'inopérabilité, de tumeur résiduelle et thérapie palliative approcher. - Chimiothérapie L'efficacité de la chimiothérapie adjuvante n'a pas encore été prouvée de manière fiable. Plus la tumeur se développe rapidement, plus on peut s'attendre à un effet précoce de la thérapie tumorale. Cependant, la preuve scientifique de l'efficacité est toujours en attente.
Suivi des tumeurs
recommandations:
- En année 1 et 2: examen clinique tous les 3 mois, contrôle radiographique local, laboratoire, thorax -CT, scintigraphie du squelette du corps entier, tous les 6 mois MRT local
- De 3 à 5 ans: examen clinique tous les 6 mois, contrôle radiographique local, laboratoire, scanner thoracique, scintigraphie squelettique corps entier, IRM locale tous les 12 mois
- À partir de la 6e année: examen clinique tous les 12 mois, contrôle radiographique local, laboratoire, radiographie du thorax, en cas de doute scintigraphie squelettique du corps entier et IRM locale
Prévision
Le pronostic dépend du degré de différenciation des tissus fins et de la possibilité d'une chirurgie radicale. Si le degré de différenciation est élevé et qu'une chirurgie «radicale» est possible, la probabilité de survie pendant 5 ans est d'environ 90%. Une croissance tumorale renouvelée peut encore se produire après plus de 10 ans.
