La vasculogenèse est un processus de développement embryonnaire dans lequel le système vasculaire provient de cellules progénitrices endothéliales. La vasculogenèse est suivie de l'angiogenèse, qui provoque le premier bateaux germer dans la circulation sanguine. Au sens le plus large, cancer peut être considéré comme un problème vasculogénétique.
Qu'est-ce que la vasculogenèse?
La vasculogenèse est un processus de développement embryonnaire dans lequel les cellules progénitrices endothéliales donnent naissance au système vasculaire. En médecine, la vasculogenèse fait référence à la formation de sang bateaux, pour lesquels les cellules progénitrices endothéliales servent de matière de départ. Ces cellules proviennent de la moelle osseuse et sont attirés par les substances messagères. Ces cytokines comprennent, par exemple, le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Une fois les substances messagères libérées, les cellules progénitrices migrent du moelle osseuse via la circulation sanguine jusqu'au site de la substance messagère. D'une part, ce processus joue un rôle dans cicatrisation et la formation associée de nouveaux bateaux, et d'autre part, cela peut être dû à des relations pathologiques telles que des tumeurs. Dans l'intervalle, la médecine suppose également que la vasculogenèse joue un rôle accru au cours du développement embryonnaire et que l'angiogenèse se produit presque exclusivement chez l'homme adulte. Ceci est considéré comme la formation de nouveaux vaisseaux par des processus de germination et de clivage, qui utilise des procédés préformés sang récipients comme matière de départ. Un troisième type de formation de vaisseaux est l'artériogenèse, dans laquelle les artères et artérioles sont formés par le recrutement de cellules musculaires lisses.
Fonction et objectif
Le terme vasculogenèse comprend tout type de formation de nouveau vaisseau à partir de cellules progénitrices endothéliales ou d'angioblastes vasculaires. Souvent, le terme se réfère spécifiquement aux nouveaux processus de formation des vaisseaux au cours du développement embryonnaire. Ces processus commencent par la différenciation des cellules mésodermiques et se poursuivent avec l'assemblage de ces cellules, qui se produit dans la région du sac vitellin et implique des cellules progénitrices communes des systèmes vasculaire et hématopoïétique. Ces cellules progénitrices sont également appelées hémangioblastes. Les conglomérats cellulaires résultants sont appelés sang îles. Leur différenciation se fait sous l'influence de facteurs de croissance. En particulier, l'influence du VEGF joue un rôle dans ce processus. La différenciation transforme les cellules progénitrices en angioblastes marginaux et en cellules souches hématopoïétiques centrales. Les angioblastes deviennent des cellules endothéliales et forment ainsi les premiers vaisseaux chez l'homme. Ces processus sont suivis de processus d'aniogenèse. Les premiers vaisseaux sanguins germent au cours de ces processus et forment tout le système sanguin en germant. Comme les cellules primitives de la endothélium assembler et former des contacts intercellulaires de cette manière, le processus donne lieu, après des processus de différenciation et de croissance supplémentaires, aux compartiments vasculaires individuels appelés espace intravasculaire. Les premiers vaisseaux se forment dans le développement embryonnaire dès le 18ème jour environ. Ces vaisseaux initiaux correspondent aux vaisseaux dits ombilicaux et comprennent, en plus de l'ombilical artère, l'ombilical veine, d'où proviennent tous les autres navires. Une fois le développement embryonnaire terminé, la vasculogenèse se produit à peine sous sa forme réelle. La néogenèse vasculaire chez l'homme adulte a généralement lieu soit de manière compensatoire, soit correspond à des processus destructeurs. Contrairement au développement embryonnaire, de nouveaux vaisseaux dans l'organisme adulte ne sont finalement formés que sur la base de vaisseaux déjà existants informent l'angiogenèse. Cette nouvelle formation reste majoritairement limitée aux processus de cicatrisation. Comme la formation de nouveaux vaisseaux pathologique et incontrôlée dans le contexte de maladies tumorales, nouvelle formation physiologique après une blessure ou transplanter la médecine est parfois subsumée sous le terme de néovascularisation. Bien que ce terme soit lié à la vasculogenèse, il ne doit pas être considéré comme un synonyme.
Maladies et troubles
Dans le contexte de la vasculogenèse, le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) joue un rôle majeur. Ce facteur de croissance a également la plus grande pertinence clinique en ce qui concerne les processus de vesculogenèse. La substance est une molécule de signalisation qui entraîne la vasculogenèse et l'angiogenèse ultérieure. Le facteur de croissance stimule la endothélium et montre des effets sur monocytes et les macrophages migrant à travers la substance.In vitro, le VEGF a un effet stimulant sur la division et l'immigration des cellules endothéliales. Une expression accrue du VEGF-A est associée à certaines tumeurs dans la pratique clinique. L'anticorps monoclonal bévacizumab peut se lier au VEGF et inhiber la vascularisation pathologique de cette manière. Bevacizumab joue donc un rôle dans la thérapie de divers types de cancer. Des études de phase III ont utilisé avec succès la substance pour lutter contre les cancer, poumon cancer ou cancer du sein. Des essais de phase II existent également pour le traitement de cancers tels que le cancer du pancréas, prostate cancer ou un rein le cancer. Le ranibizumab est connu comme un fragment du même anticorps. Cette substance est utilisée en thérapeutique lorsque dégénérescence maculaire est associée à des néoplasmes vasculaires. De plus, la tyrosine inhibiteurs de kinase tel que sunitinib or vatalanib, qui ont un effet inhibiteur sur les récepteurs du VEGF, sont maintenant également utilisés contre des maladies telles que le cancer. Le fait que le cancer en particulier soit lié à la vasculogenèse a une raison simple. Au-dessus d'une certaine taille, une tumeur a besoin de son propre système vasculaire. Ce n'est que de cette manière qu'il peut être suffisamment alimenté en nutriments et oxygène ainsi que grow en taille. Par conséquent, si le oxygène et l'apport de nutriments est bloqué par une interruption des processus vasculogénétiques, la tumeur cessera de croître. Cependant, l'activation de la vasculogenèse peut également être pertinente pour la médecine. Cela est particulièrement vrai après transplanter. C'est la connexion des greffons au système vasculaire qui sécurise leur oxygène et l'apport en nutriments et permet transplanter pour réussir.
