Produits
Le voriconazole est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes, poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion et poudre pour la préparation d'une suspension (Vfend, génériques). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 2002.
Structure et propriétés
Voriconazole (C16H14F3N5Oh Mr = 349.3 g / mol) existe sous forme de blanc poudre qui est très peu soluble dans d'eau. C'est un dérivé de pyrimidine fluorée et un antifongique triazole. Le voriconazole est dérivé de fluconazole.
Effets
Le voriconazole (ATC J02AC03) a des propriétés antifongiques avec un large spectre d'activité contre, et. Les effets sont basés sur l'inhibition de la lanostérol 14α-déméthylase, la biosynthèse de l'ergostérol et la perturbation consécutive de l'assemblage de la paroi cellulaire.
Les indications
Pour le traitement des infections fongiques sévères avec des agents pathogènes sensibles.
Dosage
Selon le SmPC. La perfusion est administrée par voie intraveineuse. Oral médicaments Dois être pris jeûne, au moins une heure avant ou deux heures après un repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Combinaison avec certains médicaments (voir sous interactions).
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le voriconazole a un potentiel élevé de médicament interactions. Il est métabolisé par les CYP2C19, CYP2C9 et CYP3A4 et est un inhibiteur du CYP. Combinaison avec carbamazépine, Substrats du CYP3A4 prolongeant l'intervalle QT, l'éfavirenz, ergot de seigle alcaloïdes qui sont des substrats du CYP3A4, Millepertuis les préparatifs, phénobarbital, rifampicine, haute-dose ritonavir, et le sirolimus est contre-indiqué.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre vomissement, nausée, diarrhée, douleurs abdominales, fièvreœdème périphérique, éruption cutanée, mal de têteet troubles visuels. Le voriconazole peut allonger l'intervalle QT.
