Bilan énergétique
L'énergie équilibre de la respiration cellulaire dans le cas du glucose peut se résumer par la formation de 32 molécules d'ATP par glucose: C6H12O6 + 6 O2 deviennent 6 CO2 + 6 H2O + 32 ATP (par souci de clarté, l'ADP et le résidu phosphate Pi ont été omis dans les éduits). Dans des conditions anaérobies, c'est-à-dire une carence en oxygène, le cycle du citrate ne peut pas avoir lieu et l'énergie ne peut être obtenue que par glycolyse aérobie: C6H12O6 + 2 Pi + 2 ADP devient 2 lactate + 2 ATP + 2 H2O. Ainsi, seulement 6% de l'énergie est obtenue par molécule de glucose, comme ce serait le cas avec la glycolyse aérobie.
Maladies liées à la respiration cellulaire
La respiration cellulaire est essentielle pour la survie, c'est-à-dire de nombreuses mutations dans les gènes qui codent pour le protéines impliqué dans la respiration cellulaire, comme la glycolyse enzymes, sont mortelles. Cependant, maladies génétiques de la respiration cellulaire se produisent. Ceux-ci peuvent avoir leur origine à la fois dans l'ADN nucléaire et dans l'ADN mitochondrial.
La mitochondries eux-mêmes contiennent leur propre matériel génétique, nécessaire à la respiration cellulaire. Cependant, ces maladies présentent une symptomatologie similaire, car elles ont toutes en commun de gêner et de perturber la respiration cellulaire. Les maladies de la respiration cellulaire présentent souvent des tableaux cliniques similaires.
En particulier, il y a des perturbations des tissus qui ont besoin de beaucoup d'énergie. Ceux-ci incluent en particulier le nerf, le muscle, Cœur, un rein et foie Par conséquent, des symptômes tels qu'une faiblesse musculaire ou des signes de cerveau les dommages surviennent souvent à un jeune âge, sinon à la naissance. De plus, un lactique prononcé acidose (une suracidification du corps avec lactate, qui s'accumule parce que pyruvate ne peut pas être suffisamment décomposé dans le cycle du citrate) parle également de lui-même.
Cela peut également entraîner un dysfonctionnement du les organes internes. Le diagnostic et le traitement des maladies respiratoires cellulaires doivent être effectués par des spécialistes, car le tableau clinique peut être très diversifié et différent. L'état actuel des choses est qu'il n'y a pas encore de thérapie causale et curative.
Les maladies ne peuvent être traitées que de manière symptomatique. L'ADN mitochondrial étant transmis de la mère aux enfants de manière très compliquée, les femmes qui souffrent d'une maladie respiratoire cellulaire devraient consulter un spécialiste si elles souhaitent avoir des enfants, car seul un spécialiste peut estimer approximativement la probabilité d'hérédité.
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