Qu'entend-on par histogenèse? Quel est son but? Quels maux ou maladies peuvent résulter d'une histogenèse mal orientée? Cette question sera répondue dans l'article suivant.
Qu'est-ce que l'histogenèse?
L'histogenèse décrit le développement embryonnaire de tissus différenciés avec diverses tâches et fonctions par un programme génétiquement ancré. Ce tissu différencié provient de l'œuf fécondé indifférencié.
Fonction et tâche
L'histogenèse décrit le développement embryonnaire de tissu différencié. Ce tissu différencié provient de l'ovocyte fécondé indifférencié. L'ovule fécondé est initialement pluripotent: les cellules contiennent l'information génétique complète et le programme de contrôle complet pour former un être humain. Pour cette raison, des jumeaux identiques peuvent également être formés à partir d'une plante embryonnaire qui se divise et migre à part dans les premiers jours après la fécondation. Une fois l'ovule fécondé, la morula se forme à travers de nombreuses divisions cellulaires. Au moment de l'implantation dans le endomètre, les cellules de la morula se différencient en «intérieur» et «extérieur» - le blastocyste se forme. A partir du huitième jour après la fécondation, l'anlage embryonnaire se forme. Un autre nom du même est embryoblast ou disque germinal. Il existe d'abord sous la forme d'un disque germinal à deux lames. À partir de la troisième semaine après la fécondation, un remodelage supplémentaire a lieu. Le disque germinal à trois feuilles est formé à partir de l'épiblaste du disque germinal à deux feuilles. Il se compose du mésoderme (cotylédon moyen), de l'entoderme (cotylédon interne) et de l'ectoderme (cotylédon externe). À ce moment, il existe déjà une asymétrie droite-gauche dans le nœud primitif situé au milieu du disque germinal, ce qui correspond à l'asymétrie ultérieure dans la disposition des organes thoraciques et abdominaux. L'histogenèse joue un rôle particulièrement important dans la période embryonnaire, car tous les organes sont disposés dans leur schéma pendant les premières semaines de gestation. Les cellules des cotylédons migrent vers différents endroits pour former des organes. Sur le tronc, se développent des bourgeons d'où émergent les extrémités. Au visage, différentes structures grow ensemble en interne et en externe. Ainsi, les yeux, les oreilles, nez, les lèvres, la mâchoire, le palais et la forme du pharynx.
Maladies et affections
Si quelque chose ne va pas dans les «instructions de construction», l'orientation asymétrique du nœud primitif peut être mal disposée pendant le temps de développement du disque germinal trifoliaire. Cela amène les cellules, qui formeront les organes plus tard, à migrer dans la mauvaise direction. le les organes internes sont ensuite disposés dans un arrangement différent. Cela peut affecter tous les organes internes (situs inversus totalis) ou individuelles. Dans le syndrome de Kartagener, la redistribution des organes se produit au hasard car les cils qui déplacent généralement les cellules dans des endroits sont immobiles. Les personnes atteintes du syndrome de Kartagener peuvent donc avoir les organes internes. En outre, sinusite (sinusite) et les infections brochniales se produisent plus fréquemment en raison du manque de fonction des cils, car l'autonettoyage des voies respiratoires échoue. Les troubles sévères de l'histogenèse se terminent par la mort amniotique intra-utérine, fausse couche or naissance prématurée. Si les enfants naissent vivants, de graves handicaps physiques peuvent en résulter. Si le tube neural ne se ferme pas correctement pendant la période embryonnaire (jours 22 à 28 du développement embryonnaire), spina bifida peut se produire. Spina bifida peut avoir divers précurseurs et manifestations. Les personnes atteintes peuvent avoir une pilosité accrue sur le dos, qui prend un modèle typique le long de la colonne vertébrale et s'étend jusqu'à l'articulation sacro-iliaque. Mouvement restreint, paraplégieet des problèmes de marche peuvent en résulter. Vessie et le contrôle intestinal peut être altéré. parfois spina bifida est associée à d'autres troubles ou incapacités, comme l'hydrocéphalie. Fendu lèvre et le palais résulte d'une fermeture inadéquate des structures qui forment le visage. Dans la 5e-7e semaine de grossesse, les renflements maxillaires se confondent avec les renflements nasaux sur les côtés droit et gauche du visage. Si des perturbations se produisent ici, la fente lèvre se développe. Dans la 10e à 12e semaine de grossesse, les processus palatins fusionnent avec les renflements maxillaires et, à l'avant, avec le segment intermaxillaire. Si des troubles surviennent - souvent associés à la fente lèvre - la fente palatine se développe, en fonction de la gravité, elle peut conduire boire, avaler, Respiration et les troubles de la parole. Dans le cas des pauvres ventilations, il y a une accumulation ultérieure de gorge, nez et les maladies de l'oreille. Des formations de fente, appelées colobomes, peuvent également survenir au cours de la période embryonnaire des yeux. Dans la 7ème semaine de grossesse, les vésicules oculaires se transforment en cupule oculaire. En raison d'une fermeture insuffisante, généralement vers le côté nasal en bas, le colobome se forme. Colobomes des paupières, irislentille, rétine, choroïde ainsi que nerf optique sont possibles. Dans le colobome du nerf optique (colobome optique), la fonction visuelle peut être altérée. Strabisme et œil tremblement (Nystagmus) se produire. Au cours de la 7e semaine de grossesse, les cellules germinales sont créées, qui se développeront en bras et en jambes, puis en mains et en pieds. À la 8e semaine de grossesse, les débuts des jambes et des bras ultérieurs sont visibles. Une semaine plus tard, les bras, les jambes, les mains et les pieds sont déjà formés, les doigts et les orteils étant toujours reliés par des toiles. Si l'histogenèse est mal orientée, des malformations des extrémités se produisent: par exemple, un bras peut ne pas être complètement développé ou des doigts et des orteils surnuméraires ou des pieds bot peuvent se former. D'autres dommages dans l'histogenèse sont également connus, par exemple en raison de Maladies infectieuses tel que rubéole, toxoplasmose, alcool, nicotine, abus de médicaments ou de drogues pendant la grossesse. Dans les zones de contamination radioactive, de plus en plus d'enfants naissent et naissent avec des malformations congénitales. Dans les années soixante du siècle dernier, un bon nombre de femmes prenaient le somnifère thalidomide pendant leur grossesse, ce qui entraînait souvent de graves malformations de leurs enfants à naître. Cependant, les dommages de l'histogenèse sont souvent également dus à des maladies chroniques rares de nature génétique. Des portails d'information ont été créés pour les personnes concernées: au niveau européen, ce sont «Orpha Net» et «Eurordis», et au niveau allemand, le «Dachverband der Achse».
