Liposarcome

Le liposarcome est une tumeur maligne de tissu adipeux. Comme tous les sarcomes, il survient relativement rarement. Les cellules graisseuses ne se développent pas conformément aux normes, après quoi les cellules dégénérées se transforment en tumeur.

Parmi les sarcomes des tissus mous, le liposarcome est le deuxième plus fréquent après l'histiocytome fibreux malin. Environ 15% à 20% des sarcomes des tissus mous sont des liposarcomes. En 1857, Rudolf Virchow a été le premier à décrire le liposarcome comme un tableau clinique indépendant.

Épidémiologie / occurrence

La tumeur survient principalement chez les adultes, mais il y a également eu des cas (environ 60 au total) dans lesquels des enfants et des adolescents ont été touchés. L'âge moyen de la maladie est de 50 ans. Le liposarcome survient le plus souvent entre 50 et 70 ans.

Les hommes sont légèrement plus fréquemment touchés par le liposarcome que les femmes. L'incidence est d'environ 2.5 nouveaux cas1. 000. 000 habitants par an.

Causes

Une explication claire de la cause de la formation de liposarcome n'est pas encore connue et est toujours à l'étude. La plupart des tumeurs sont provoquées «de novo» par une dégénérescence des cellules précurseurs embryonnaires. Cependant, il existe des théories sur les causes possibles: il existe une présomption qu'il existe un lien avec une radiothérapie antérieure avec des rayonnements ionisants. Dans des cas individuels, un liposarcome s'est développé à partir d'un lipome ou même d'une cicatrice de brûlure. La question de savoir si le liposarcome peut avoir des causes génétiques n'a pas encore été confirmée, mais cela est suspecté.

Localisation

Le plus souvent, les liposarcomes se développent dans les tissus mous profonds du membre inférieur (principalement sur le cuisse). Le deuxième emplacement le plus courant est le membre supérieur et le rétropéritoine. Ils peuvent également apparaître sur le tronc du corps.

Dans 15 à 20% des cas, métastases se produisent, qui sont le plus souvent situés dans les poumons. cependant, métastases peut également se former dans le péritoine, diaphragme, péricarde, foie, os ainsi que lymphe nœuds. Liposarcome du cuisse est particulièrement fréquent (40%).

Les personnes touchées remarquent une petite bosse ou un gonflement sous la peau. Normalement, la tumeur sur le cuisse ne cause pas douleur. Les procédures d'imagerie telles que CT, ultrason et l'IRM peut fournir des informations quant à savoir s'il s'agit d'un liposarcome ou d'une tumeur graisseuse inoffensive (lipome).

Ils déterminent également la taille et l'étendue réelles de la tumeur dans les tissus environnants. Pour un examen plus détaillé, un échantillon de tissu doit être prélevé pour déterminer le degré de malignité. Le liposarcome peut également se former dans la cavité abdominale ou affecter le tractus gastro-intestinal.

Normalement, les tumeurs graisseuses se développent d'abord ici sous forme de masses indolores et cela prend plus de temps que dans d'autres endroits avant qu'elles ne soient détectées et traitées. Les liposarcomes qui se produisent dans la cavité abdominale peuvent se développer inaperçu sur une longue période de temps et devenir très volumineux sans gonflement externe visible. Le patient remarque souvent les premiers douleur et voit un médecin lorsque la tumeur a déjà atteint une taille considérable et exerce une pression sur les organes environnants ou bateaux dans l'abdomen.

Les symptômes d'un liposarcome abdominal ne sont pas spécifiques et dépendent des organes affectés. Les symptômes vont de douleurs abdominales qui ne peut pas être localisé exactement, des problèmes digestifs, constipation ainsi que nausée à anémie. Si le liposarcome ne peut pas être enlevé chirurgicalement car il est très volumineux et peut s'être développé avec d'autres organes ou bateaux dans l'abdomen, les patients reçoivent radiothérapie. Le but de ce traitement est de réduire la taille de la tumeur à un point tel qu'elle puisse ensuite être complètement éliminée par chirurgie.