Pathogenèse (développement de la maladie)
Ostéosarcome est l'une des tumeurs osseuses osseuses. Il provient de cellules souches mésenchymateuses (mésenchyme = partie de l'embryon tissu conjonctif) et peuvent se différencier sous diverses formes: tumeurs formant des os (ostéoblastiques), cartilage-tumeurs de formation (chondroblastiques), tumeurs du tissu conjonctif (fibroblastique), et autres. Une caractéristique de ostéosarcome est que ses cellules forment un ostéoïde (substance fondamentale molle, non encore minéralisée (matrice) du tissu osseux / «os immature»).
Étiologie (causes)
Les causes exactes des ostéosarcome ne sont toujours pas claires. Enfants et adolescents avec maladies génétiques tel que Maladie de Paget (une maladie du système squelettique impliquant un remodelage osseux) sont plus susceptibles de développer un ostéosarcome.
Causes biographiques
- Fardeau génétique
- Maladies génétiques (ostéosarcome secondaire).
- Bilatéral rétinoblastome - néoplasme malin de l'œil.
- Syndrome de Bloom (BLM) - trouble rare; symptômes: augmentation du risque de tumeur esp. pour les leucémies (sang cancers) et les tumeurs solides, photosensibilité, anomalies pigmentaires, troubles de la fertilité, troubles de la croissance.
- Syndrome de Li-Fraumeni - maladie héréditaire autosomique dominante conduisant à de multiples tumeurs (y compris les astrocytomes).
- Maladies génétiques (ostéosarcome secondaire).
Causes liées à la maladie (ostéosarcome secondaire).
- Dysplasie fibreuse (synonyme: Jaffe-Lichtenstein) - Maladie systémique du squelette qui enfance et peut affecter un seul os (monostotique) ou plusieurs os (polyostotique). En raison de la fibrose médullaire (prolifération pathologique de tissu conjonctif) et la spongiose (remodelage poreux-spongieux, pathologique du tissu osseux) du compacta (couche marginale externe de l'os), le os perdre la capacité de charge; occurrence sporadique.
- Ostéochondromes multiples (MO) - excroissances osseuses multiples (ostéochondomes) de l'individu long os recouvert de cartilage.
- Maladie de Paget (synonymes: maladie osseuse de Paget) - maladie du système squelettique avec remodelage osseux.
- Ostéonécrose (ON; os nécrose; familièrement infarctus des os) - en raison de diverses causes sans la présence d'une infection (aseptique).
- Ostéomyélite - inflammation aiguë ou chronique des os et moelle osseuse, généralement due à une infection bactérienne; combinaison d'ostéite et de myélite (moelle osseuse /moelle épinière).
Exposition radioactive
Rayons X
Thérapies tumorales
L'ostéosarcome est plus fréquent chez les personnes qui ont subi chimiothérapie et / ou radiatio (rayonnement thérapie) dans enfance en raison d'une autre maladie tumorale. Les thérapies agressives des tumeurs modifient le génome (matériel génétique) des ostéoblastes.
