Les mitochondries peuvent-elles se multiplier?
En principe, l'organisme peut réguler la production de mitochondries haut ou bas. Le facteur décisif à cet égard est l'apport énergétique actuel de l'organe dans lequel le mitochondries doivent être multipliés. Un manque d'énergie au sein de ces systèmes organiques conduit finalement au développement de soi-disant facteurs de croissance via une cascade de différents protéines qui sont responsables de l'enregistrement du manque d'énergie.
Le plus connu d'entre eux est PGC -1-α. Cela garantit à son tour que les cellules de l'organe sont stimulées pour former plus mitochondries pour contrer le déficit énergétique, car plus de mitochondries peuvent également fournir plus d'énergie. En pratique, cela peut être réalisé, par exemple, en ajustant le régime.
Si le corps a peu glucides ou sucres disponibles pour fournir de l'énergie, le corps passe à d'autres sources d'énergie, telles que les graisses et les acides aminés. Cependant, comme leur traitement est plus compliqué pour le corps et que l'énergie ne peut pas être fournie aussi rapidement, le corps réagit en augmentant la production de mitochondries. En résumé, une faible teneur en glucides régime ou jeûne période couplée avec l'entraînement en force stimule fortement la formation de nouvelles mitochondries dans les muscles.
Maladies des mitochondries
Les maladies mitochondriales sont principalement dues à des défauts de la soi-disant chaîne respiratoire des mitochondries. Si nos tissus sont alimentés en oxygène en quantité suffisante, cette chaîne respiratoire est chargée de s'assurer que les cellules ont ici suffisamment d'énergie pour remplir leurs fonctions et se maintenir en vie. En conséquence, des défauts de cette chaîne respiratoire dans leur séquence finale signifient la mort de ces cellules.
Cette mort cellulaire est particulièrement prononcée dans les organes ou tissus qui dépendent d'un apport constant d'énergie. Ceux-ci comprennent les muscles squelettiques et cardiaques et notre système nerveux, mais aussi les reins et foie. Les personnes touchées se plaignent généralement de muscles sévères douleur après un effort, ont des capacités mentales réduites ou peuvent souffrir de crises d'épilepsie.
A un rein un dysfonctionnement peut également survenir. La difficulté pour le médecin est d'interpréter correctement ces symptômes. Puisque toutes les mitochondries du corps, et dans certains cas même pas toutes les mitochondries d'une cellule, n'ont pas cette fonction mitochondriale perturbée, les manifestations peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre.
En médecine, cependant, il existe des complexes pathologiques établis dans lesquels plusieurs organes sont toujours affectés par des dysfonctionnements. Ces maladies sont généralement diagnostiquées au moyen d'un petit échantillon de tissu prélevé sur un muscle. Cet échantillon de tissu est examiné au microscope pour des anomalies.
Si des «fibres rouges déchiquetées» (un amas de mitochondries) sont présentes, elles sont une très forte indication de la présence d'une maladie mitochondriale. De plus, les composants de la chaîne respiratoire sont souvent examinés pour leur fonction et la mitochondrie. ADN pour les mutations par séquençage. Le traitement ou même la guérison des maladies mitochondriales n'est actuellement (2017) pas encore possible.
- Dans le syndrome de Leigh, par exemple, la mort cellulaire se produit dans la région du cerveau tige et dommages au périphérique nerfs. À mesure que la maladie progresse, des organes tels que Cœur, foie et les reins deviennent également sensibles et finissent par cesser de fonctionner.
- Dans le complexe des symptômes de la myopathie, l'encéphalopathie, lactate acidose, accident vasculaire cérébral-comme les épisodes, ou syndrome MELAS en abrégé, la personne atteinte souffre de défauts cellulaires des muscles squelettiques et du système nerveux.
