Introduction
Le problème de la prise de poids lors de la prise d'antidépresseurs est un problème important et très discuté. Il existe de nombreux forums Internet où les personnes touchées le signalent et espèrent recevoir des conseils et de l'aide de «compagnons de souffrance». Avec certaines des préparations, la prise de poids est connue pour être un effet secondaire, mais avec d'autres, un tel changement ne se produit pas ou plutôt l'inverse est vrai pour de telles préparations - la perte de poids.
Antidépresseurs tri- et tétracycliques
Dans le cas des antidépresseurs tri- et tétracycliques, l'inhibition de certains récepteurs conduit à une augmentation de l'appétit et donc automatiquement à une prise de poids si celle-ci n'est pas contrée. Il s'agit d'un effet indésirable très fréquent, en particulier avec l'amitripytiline, la clomipramine, doxépine, imipramine et la trimipramine.
Antagonistes alpha-2
Les antagonistes alpha-2 augmentent également l'appétit et le poids corporel. Ceci est observé plus fréquemment avec mirtazapine qu'avec Mianserin.
Inhibiteurs MAO
Inhibiteurs de la MAO forment le groupe des antidépresseurs qui n'ont aucun effet sur le poids corporel. Cependant, il convient de noter que Inhibiteurs de la MAO ne sont que des médicaments de deuxième choix.
ISRS et SNRI
Le sélectif la sérotonine inhibiteurs de la recapture (SSRI) et les inhibiteurs du recaptage de la sérotonine et de la noradernaline (IRSN), en revanche, sont plus susceptibles d'entraîner une perte de poids, car elles entraînent perte d'appétit et donc une réduction de poids grâce à une activation accrue de certains récepteurs centraux. La fluoxétine est un sélectif la sérotonine inhibiteur de recapture (SSRI). Cet ingrédient actif conduit à une augmentation de la sérotonine niveaux dans le centre système nerveux, qui a un effet de remontée d'humeur.
Par rapport aux antidépresseurs tricycliques utilisés depuis longtemps, les ISRS se caractérisent par une plus grande ampleur thérapeutique (moindre risque d'effets secondaires massifs en cas de surdosage) et un spectre d'effets secondaires plus restreint. Les effets secondaires courants sont un dysfonctionnement sexuel (perte de libido) et des troubles gastro-intestinaux (nausée, vomissement). Au début du traitement, une sensation d'anxiété accrue peut également survenir en raison de l'augmentation des taux de sérotonine.
Comme fluoxétine, citalopram appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). L'effet de soulagement de l'humeur du médicament est dû à une augmentation des taux de sérotonine dans le système nerveux. Comme fluoxétine, citalopram se caractérise par une gamme thérapeutique plus large et un spectre d'effets secondaires plus restreint par rapport aux antidépresseurs tricycliques. Au lieu de cela, un dysfonctionnement sexuel (perte de libido, Dysfonction érectile) et problèmes gastro-intestinaux (nausée, vomissement) sont communs.
Valdoxane
Valdoxan est une nouvelle génération antidépresseur avec l'ingrédient actif agomélatine. Par des mécanismes qui n'ont pas encore été complètement élucidés, Valdoxan conduit à une augmentation de la noradrénaline et dopamine niveaux dans le centre système nerveux. Dans le même temps, une amélioration des phases de sommeil profond conduit à une meilleure qualité de sommeil. Le typique effets secondaires des antidépresseurs (perte de libido, Dysfonction érectile, prise de poids) surviennent rarement pendant le traitement par Valdoxan. Au lieu de cela, ils causent de graves dommages au foie, c'est pourquoi Valdoxan n'est pas autorisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
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