Effets secondaires des antidépresseurs

Outre l'effet d'amélioration de l'humeur souhaité, les antidépresseurs ont naturellement également des effets secondaires. Les interactions avec d'autres médicaments doivent également être prises en compte, ainsi que la présence de certaines maladies, par exemple, qui pourraient être une contre-indication. Le type d'effet secondaire dépend beaucoup du type de antidépresseur.

Dans ce qui suit, certains de ces effets indésirables seront listés selon le antidépresseur. Ce ne sont qu'une sélection et se produisent avec une fréquence variable. - Bouche sèche, transpiration accrue, nausées, maux de tête

• Troubles de la fonction gastro-intestinale avec constipation
• Troubles de la miction avec rétention urinaire
• Symptômes du SNC tels que désorientation, confusion, agitation motrice (se produit également principalement en cas d'intoxication au TZA)
• Déclencher des crises d'épilepsie
• Influence sur l'activité cardiaque avec arythmie cardiaque (en cas d'intoxication également potentiellement mortelle)
• Troubles de la formation du sang: la formule sanguine doit être vérifiée tous les 1 à 2 mois
• Les contre-indications absolues sont la combinaison de tous les antidépresseurs avec des antidépresseurs du groupe des inhibiteurs de la MAO ainsi qu'un risque de suicide existant, car certains TZA ont un effet activateur et stimulant psychomoteur.
• Autres contre-indications: glaucome, troubles de la miction, abus d'alcool et de somnifères, épilepsie

Pour en savoir plus sur les ISRS et l'alcool, consultez Citalopram et l'alcool - est-il compatible?

• États psychotiques d'excitation avec anxiété, agitation
• Insomnie
• Nausées, vomissements, diarrhée
• Tendance accrue aux saignements
• Syndrome de sécrétion inadéquate d'ADH avec faiblesse, étourdissements, maux de tête
• Risque accru de malformation lorsqu'il est pris en début de grossesse
• Là aussi, attention en cas de danger de suicide (voir TZA)! - comme les ISRS
• Augmentation supplémentaire de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque
• Déclenchement du syndrome sérotoninergique
• Fatigue, somnolence
• Maux de tête, étourdissements, nausées
• Confusion
• Bouche sèche
• Dysfonctionnement hépatique
• Modifications de la formule sanguine

En raison de leurs effets secondaires, Inhibiteurs de la MAO ne sont que des médicaments de deuxième choix et sont principalement utilisés pour les Dépression et les phobies sociales. - Bouche sèche

• Insomnie
• Anxiété, irritabilité, excitation
• Étourdissements, nausées
• Pression artérielle faible

La prudence est également de mise avec lithium.

Il n'a qu'une gamme thérapeutique étroite. Cela signifie que la dose qui fonctionne et la dose à laquelle les effets secondaires coma peuvent se produire dans une fourchette étroite. Ainsi, la concentration dans le sang doit être mesuré régulièrement pour éviter d'éventuels effets secondaires et conséquences. Les effets secondaires comprennent: Intoxication aiguë avec lithium peut même entraîner des convulsions et même coma, commençant par vomissement, diarrhée sévère et confusion mentale. - Tremblement des mains

• Hypothyroïdie ou goitre de la glande thyroïde avec fonction thyroïdienne normale
• Augmentation de la miction, augmentation de la soif
• Nausées, diarrhée
• Gain de poids
• Modifications de l'ECG et de l'EEG

Effets secondaires des antidépresseurs

Des études ont montré que Dépression est plus fréquent pendant grossesse. Celles-ci se produisent principalement dans le dernier tiers de la grossesse. Perte de poids ou malnutrition associé à Dépression est un facteur de risque d'insuffisance pondérale à la naissance.

Pour cette raison, la poursuite de antidépresseur thérapie pendant grossesse peut être indiqué. Jusqu'à présent, il n'y a pas de résultats de test disponibles suffisants pour confirmer la sécurité du traitement par antidépresseurs pendant la grossesse. Néanmoins, l'expérience et les études individuelles menées ces dernières années ou décennies montrent que le traitement par les antidépresseurs courants (antidépresseurs tricycliques, sélectifs la sérotonine inhibiteurs de la recapture) n'augmente pas le risque de troubles du développement physique et mental du bébé.

Une thérapie antidépressive individuelle coordonnée avec le médecin traitant est nécessaire. Une réduction de la dose, un changement de préparation ou un passage à psychothérapie peut être indiqué. Le médecin doit peser les avantages d'une thérapie et les risques associés avec le patient individuellement.

Dans la drogue thérapie de la dépression pendant la grossesse, les antidépresseurs tricycliques et les ISRS sont les médicaments de premier choix. Les ISRS sont les antidépresseurs les plus couramment prescrits en raison de leur tolérance généralement meilleure et de leur risque de suicide légèrement plus faible et peuvent également être utilisés pour un traitement à long terme. Il y a encore peu de résultats d'études disponibles sur l'effet de Millepertuis sur la mère et l'enfant - les effets possibles sur le processus de naissance sont en cours de discussion.

Des études individuelles publiées ces dernières années montrent des symptômes de sevrage typiques chez les bébés dans les premiers jours après la naissance. Des troubles temporaires du mouvement, des crises d'épilepsie légères, des palpitations et des sueurs ont été signalés. Cependant, ces symptômes disparaissent spontanément quelques jours après la naissance.

Néanmoins, une réduction de la dose dans les dernières semaines avant la naissance peut être nécessaire. D'autres études ont montré un risque légèrement accru de naissances prématurées avec un traitement à long terme avec des ISRS. De plus, un lien entre le traitement antidépresseur et cerveau le développement est également discuté, comme modifié la sérotonine les niveaux dans le corps du bébé peuvent également influencer le développement du cerveau.

Un risque légèrement accru de autisme ainsi que TDAH (Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention) est discuté. Un organe fréquemment affecté par les effets secondaires lors d'un traitement antidépresseur est le vessie. En fonction de la préparation, à la fois un envie d'uriner avec les symptômes d'un irritable vessie et une augmentation rétention urinaire peut arriver.

Les symptômes commencent généralement quelques jours après le début du traitement. Souvent, les effets secondaires diminuent continuellement au cours d'un traitement à long terme. En fonction des symptômes, les effets secondaires peuvent également être traités avec des médicaments et ainsi évités.

Il n'y a aucune preuve de possibles dommages permanents au vessie. Pendant le traitement par des antidépresseurs tricycliques (amitriptyline, clomipramine, nortriptyline), l'influence sur le système nerveux entraîne une modification de la tension du muscle sphincter de la vessie. Tous les deux rétention urinaire (incapacité à vider la vessie avec rétention urinaire), qui survient principalement chez les hommes avec une hypertrophie prostateet l'incontinence urinaire (avec les symptômes d'un vessie irritable) sont possibles.

Dans le traitement par ISRS (en particulier la duloxétine), difficultés pour le patient à vider la vessie (rétention urinaire) sont également fréquemment signalés. Dans de rares cas, le traitement par antidépresseurs tricycliques entraîne également une augmentation de la pression intraoculaire. Cela est dû à un changement de élève largeur et l'obstruction résultante de l'écoulement de l'humeur aqueuse.

Il y a un risque de développement ou d'aggravation de l'angle étroit glaucome. Sans traitement, il existe un risque de lésions oculaires permanentes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter glaucome.

De nombreux autres effets secondaires des antidépresseurs courants dans le contour des yeux sont possibles. Cependant, ceux-ci ne surviennent généralement que très rarement et souvent en combinaison avec une maladie déjà existante des yeux. Par exemple, conjonctivite peut être favorisée par un traitement à long terme avec des ISRS.

Souvent, un habitué tremblement survient au cours d'un traitement avec des antidépresseurs. En principe, cet effet secondaire est possible avec tous les antidépresseurs courants (antidépresseurs tricycliques, ISRS, Inhibiteurs de la MAO, etc.) et peut être prononcée différemment d'un patient à l'autre.

Les mains sont particulièrement touchées. Pour cette raison, il existe un risque de confusion avec tremblement, qui peut survenir dans d'autres maladies neurologiques. Dans les ISRS, en continu tremblement peut également apparaître comme un symptôme de sevrage lorsque la préparation respective est interrompue brusquement.

Cependant, le tremblement disparaît généralement en peu de temps (de quelques jours à quelques semaines). Il n'y a pas d'effets à long terme sur le corps humain en raison des tremblements. Tout en prenant des antidépresseurs (antidépresseurs tricycliques, ISRS, Inhibiteurs de la MAO, etc.

), la consommation d'alcool doit être évitée dans tous les cas. En particulier, lorsque l'alcool est associé à des antidépresseurs tricycliques ou des inhibiteurs de la MAO, des effets secondaires potentiellement mortels ont été décrits dans certains cas. La plupart des antidépresseurs sont métabolisés dans le foie.

Tant l'activation que la dégradation sont effectuées par foie enzymes. Cela impose un lourd fardeau à la foie dans sa fonction. Étant donné que l'alcool est également métabolisé dans le foie, des interactions considérables peuvent se produire.

L'effet de l'alcool et celui des antidépresseurs peuvent être massivement influencés. Les effets secondaires décrits des antidépresseurs peuvent augmenter massivement et, dans certains cas, prendre des proportions potentiellement mortelles. Selon la préparation, un large éventail d'effets secondaires peut survenir et tous les organes peuvent être affectés dans leur fonction.

Un fortement réduit Respiration, des troubles graves du rythme cardiaque et une opacification de la conscience sont possibles. Des changements de personnalité possibles ont également été signalés. Également les effets secondaires connus de la consommation d'alcool (vertiges, nausée, insécurité de mouvement) peut éventuellement augmenter à un point tel que l'inconscience coma est possible.

Les articles suivants peuvent également vous intéresser: Amitriptyline et de l'alcool, citalopram et l'alcool Un autre effet secondaire courant est le dysfonctionnement sexuel. Surtout lorsqu'ils sont traités avec des ISRS (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), un dysfonctionnement sexuel et une perte de libido (désir sexuel) sont souvent rapportés. Les causes exactes ne sont pas encore connues.

Les effets de l'altération la sérotonine niveaux dans le centre système nerveux sur les organes sexuels sont en cours de discussion. Les effets secondaires sur la sexualité lors du traitement par ISRS sont plus fréquents chez les hommes. Néanmoins, les femmes peuvent également être affectées.

Les patients signalent souvent une réticence sexuelle constante à avoir des relations sexuelles, des difficultés à provoquer ou à maintenir une érection ou une excitation sexuelle, et des orgasmes faibles ou inexistants. Un dysfonctionnement sexuel peut également survenir lors d'un traitement par antidépresseurs tricycliques. Cependant, ceux-ci sont nettement moins courants qu'avec les ISRS.

Les patients signalent également une réticence sexuelle régulière et une possible réduction de la puissance. De nombreux antidépresseurs fréquemment prescrits ont un effet sur le poids du patient. Selon le patient, il existe un risque d'aggravation de la dépression en cas de prise de poids.

Alors que de nombreux antidépresseurs conduisent à une prise de poids, il existe, à l'inverse, également des préparations qui sont neutres en poids ou qui visent même à perdre du poids. Antidépresseurs tricycliques (en particulier amitriptyline) conduisent à une prise de poids en augmentant l'appétit. Selon le patient, cela peut s'élever à plusieurs kilogrammes par mois.

De plus, l'antidépresseur fortement endormi mirtazapine conduit également à un gain de poids. Des études ont montré une perte de poids lors d'un traitement avec des ISRS individuels (en particulier fluoxétine) ainsi que le bupropion et la réboxétine. Cet effet est dû à un appétit généralement réduit, en particulier avec un traitement à forte dose. Dans le même temps, la sécheresse de la bouche et les changements dans clés qui surviennent pendant le traitement peuvent entraîner une augmentation perte d'appétit. De nombreux autres antidépresseurs (y compris la duloxétine, les inhibiteurs de la MAO, d'autres ISRS) sont généralement neutres en termes de poids et n'ont pas d'effet significatif sur l'appétit.