Cancer de l'ovaire: complications

Voici les maladies ou complications les plus importantes pouvant être causées par le cancer de l'ovaire (cancer de l'ovaire):

Néoplasmes - Maladies tumorales (C00-D48).

Cancer des ovaires est principalement une maladie de la cavité abdominale. Tous les organes recouverts de péritoine peuvent être affectés. L'infiltration des organes se produit plus tard. Métastases (tumeurs filles) à l'extérieur de la cavité abdominale sont très rares. Ils ne sont généralement pas responsables du pronostic de la vie. Métastases principalement aux organes / structures suivants:

  • Propagation de la tumeur dans le petit bassin, ainsi que dans toute la cavité abdominale.
  • Implication du maillage, estomac, petit et gros intestin, ainsi que le péritoine dans toute la cavité abdominale jusqu'en dessous des dômes diaphragmatiques (carcinomatose péritonéale / ascite (liquide abdominal)).
  • Greffe Osseuse
  • Foie
  • Poumons
  • Ganglions

De plus, la tumeur peut provoquer les symptômes de déplacement suivants:

  • Miction difficile (miction)
  • Constipation
  • Douleur pendant la défécation
  • Douleur pendant la miction
  • Nausée / sensation de satiété

Infestation du côlon (gros intestin) et un rétrécissement croissant de la lumière peut conduire à l'image de abdomen aigu et iléus (une occlusion intestinale). Psyché - Système nerveux (F00-F99; G00-G99)

Autres séquelles ultérieures:

  • Environ 10% des cancers de l'ovaire sont génétiques. Caractéristique de la génétique cancer de l'ovaire est une occurrence groupée au sein de la famille, généralement associée à une occurrence groupée de cancer du sein (cancer héréditaire du sein et de l'ovaire). Si une mutation germinale a été détectée chez un responsable gène, par exemple BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 ou TP53, le risque à vie de l'ovaire cancer est multipliée par 3 à 50. Cela correspond à un risque à vie allant jusqu'à 60 pour cent de développer un ovaire cancer.

Facteurs prédictifs

  • Facteurs prédiagnostiques qui influencent la survie:
    • Ménarche (survenue de la première menstruation) à 13 ans versus ménarche avant 13 ans: risque de mortalité 24% plus élevé (IC à 95% 1.06-1.44)
    • Début de ménopause au-delà de 50 ans: risque de mortalité 23% plus élevé (IC à 95% 1.03-1.46)
    • Endométriose (présence de endomètre (endomètre) extra-utérin (en dehors de la cavité utérine)) dans l'histoire: risque de mortalité (risque de décès) 28% inférieur (HR 0.72, IC à 95% 0.54-0.94)
    • Hormone thérapie (HT) pendant au moins cinq ans par rapport aux femmes qui avaient nié totalement l'HT: risque de mortalité 21% plus faible (HR 0.79, IC à 95% 0.55-0.90)
  • L'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie) avant l'ovaire cancer: la probabilité d'être en vie au cours du suivi de 5 ans était significativement plus faible si hyperthyroïdie a duré <5 ans (HR: 1.94; intervalle de confiance à 95% entre 1.19 et 3.19; p = 0.01).
  • Les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire qui ont été traitées avec un bêtabloquant non sélectif (par exemple, le propanolol) pour d'autres raisons peuvent avoir une survie prolongée. La raison en est que de nombreuses cellules tumorales du cancer de l'ovaire ont des récepteurs bêta 2. On sait également que le stress hormone adrénaline favorise la croissance et la propagation des cellules tumorales. Voici la durée de survie des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire prenant des bêtabloquants:
    • Bêta-bloquants non sélectifs: 94.9 mois en moyenne.
    • Bêta-bloquants cardiosélectifs: survie médiane de 38 mois seulement; même légèrement plus courte que chez les femmes n'ayant pas reçu de bêtabloquants.
  • Les autres facteurs pronostiques comprennent:
    • Stade de la tumeur
    • Reste de tumeur postopératoire
    • Type histologique
    • Classement des tumeurs
    • Âge
    • Conditions générales
    • Thérapie basée sur des lignes directrices