Groupes d'effet / substance active
Les agents antiviraux peuvent être différenciés selon leur mode d'action. Ils empêchent la reproduction de virus à différentes étapes. Pour éviter ce mécanisme, il faut d'abord considérer les étapes franchies lors de la réplication du virus.
La première, la virus se lient à la surface de la cellule hôte (cellules humaines). Lorsque le virus s'arrête, une molécule de protéine à la surface du virus se lie à un récepteur spécifique de l'hôte (absorption). Selon le type de virus, le virus pénètre alors dans la cellule, soit par fusion entre l'enveloppe du virus et le membrane cellulaire ou par infiltration à travers des pores nouvellement formés dans la membrane de la cellule hôte. Une fois que le virus est entré dans la cellule hôte, il libère son information génétique (génome).
Ce processus est appelé «décapage». Le génome viral est ensuite répliqué en plusieurs étapes intermédiaires. Enfin, les particules virales sont assemblées (maturation) et le fini virus sont libérés.
Des médicaments peuvent être appliqués à toutes ces jonctions et empêcher le virus de se multiplier. Il en résulte les groupes d'ingrédients actifs suivants: Premièrement, les inhibiteurs d'entrée, car ils empêchent les particules virales de s'accrocher au membrane cellulaire de l'hôte (Ancriviroc, Aplaviroc). Ensuite, des inhibiteurs de pénétration, qui servent à empêcher les particules virales de pénétrer dans la cellule hôte et donc également à empêcher le «décapage» (amantadine, pléconaril).
Ceci est suivi par l'énorme groupe d'inhibiteurs de multiplication. Ceux-ci comprennent plusieurs sous-groupes qui empêchent la synthèse d'acides nucléiques ou protéines. Ils comprennent Cette subdivision, cependant, est assez déroutante et difficile à comprendre.
Ils conviennent dans leur efficacité contre les enzymes qui sont nécessaires pour la réplication. D'autres inhibiteurs qui empêchent la composition des virus sont également importants, comme le médicament Bevirimat contre le VIH. Enfin, il existe des inhibiteurs de la neuraminidase qui empêchent la libération des virus nouvellement produits.
L'oseltamivir et le zanamivir, des médicaments contre le influencer les virus.
- Inhibiteurs de l'ADN polymérase
- Inhibiteurs de l'ADN / ARN polymérase
- Inhibiteurs de l'ARN polymérase
- Inhibiteurs de la transcriptase inverse
- Inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase
- Inhibiteurs de protéase
- Inhibiteurs de l'intégrase
- Oligonucléotides antisens
- Inhibiteurs Helicase Primase
Le spectre des effets secondaires de ce groupe de médicaments est aussi grand que le nombre d'ingrédients actifs différents et, en plus du type d'application, dépend également de la dose administrée. En général, on peut dire que les substances appliquées localement et extérieurement sont bien tolérées et que les effets secondaires sont limités au domaine d'application.
Les substances administrées par voie orale ou intraveineuse ont des effets sur tout le corps et déclenchent généralement nausée, maux de tête ou la diarrhée. En particulier, les principes actifs efficaces contre plusieurs agents pathogènes déclenchent plus fréquemment des effets secondaires. Ingrédients actifs métabolisés et décomposés par le foie sont problématiques, car ils peuvent devenir encore plus nocifs pour les patients atteints de lésions hépatiques. Les effets secondaires spécifiques des ingrédients actifs individuels peuvent être lus dans les notices d'emballage.
