Les effets secondaires
Les effets secondaires les plus importants du Macrolides sont les effets sur le foie. Thérapie avec Macrolides peut entraîner des dommages foie cellules. Plus la dose de substance active est élevée, plus il est probable que ces dommages se produisent.
Cela est principalement dû au fait que le Macrolides sont métabolisés dans le foie et sont également excrétés par le foie. Cela conduit à une accumulation des macrolides dans le foie. Un niveau trop élevé d'ingrédients actifs peut devenir toxique pour les cellules hépatiques et les endommager.
D'autres effets indésirables surviennent principalement dans le Cœur. Là, le temps dit QT est prolongé, ce qui peut entraîner des perturbations dans le Cœur rythme. Surtout les personnes ayant des antécédents Cœur les maladies ne doivent donc être traitées qu'avec précaution ou pas du tout avec des macrolides.
D'autres effets secondaires des macrolides sont basés sur leur effet contre les bactéries. Par exemple, le traitement avec des macrolides empêche non seulement les bactéries qui provoquent une infection de se développer. La peau naturelle et flore intestinale, qui se compose également de les bactéries, est également influencé par les macrolides. Par conséquent, la thérapie peut entraîner des effets secondaires dans le tractus digestif tel que nausée, vomissement, la diarrhée et aussi douleurs abdominales ainsi que crampes. Les effets secondaires sur la peau ne deviennent souvent perceptibles que lorsque le système immunitaire est affaiblie Si la peau protectrice germes ont été tués par les macrolides, d'autres agents pathogènes tels que les champignons peuvent adhérer à la peau et provoquer des infections fongiques.
Interaction
Les interactions entre les macrolides et d'autres médicaments peuvent être attribuées principalement à son effet sur une enzyme spécifique du métabolisme hépatique. Il s'agit de l'enzyme CYP3A4, qui joue un rôle majeur dans le traitement de nombreuses substances. Les macrolides inhibent et ralentissent l'action du CYP3A4.
Cela influence le métabolisme des médicaments tels que les statines (agents hypolipidémiants), les stéroïdes, la pilule contraceptive, cortisone, immunosuppresseurs (médicaments qui régulent à la baisse la système immunitaire ), médicaments psychotropes (médicaments utilisés dans les troubles psychologiques) et de nombreuses autres substances. Certains médicaments se décomposent plus rapidement que d'habitude, d'autres restent dans le corps pendant une période particulièrement longue. Les interactions avec le jus de pamplemousse peuvent également être déclenchées par le CYP3A4.
