Un examen clinique complet est la base de la sélection des étapes de diagnostic ultérieures:
- Examen physique général, y compris la pression artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille [perte de poids]; plus loin:
- Inspection (visualisation).
- Peau, muqueuses et sclères (partie blanche de l'œil) [pétéchies (peau saignement)].
- Extrémités [dues à des symptômes:
- Lésions de Janeway (la pathogenèse est basée sur une réaction d'hypersensibilité de type III) - petites lésions (petites plaques érythémateuses ou hémorragiques ou nodules) sur les paumes / la plante des pieds; pathognomonique pour l'endocardite infectieuse (bactérienne); généralement la bactérie sous-jacente est un staphylocoque
- Nodules d'Osler - petites efflorescences sous-cutanées, douloureuses, inflammatoires, rouges, hémorragiques (pathologiques changements de peau), qui sont généralement des signes de microembolie ou de complexe immunitaire vascularite dans le contexte de l'infection endocardite; surtout sur les mains et les pieds.
- Hémorragies éclatantes - saignements sous les ongles.
- Doigt de baguette]
- Auscultation (écoute) du Cœur [tachycardie (battements cardiaques trop rapides:> 100 battements par minute), arythmie, non spécifié, souffle cardiaque: cela peut changer son caractère (décroissance de forme / devenir plus calme; croissant de forme / devenir plus fort)].
- Auscultation des poumons [dyspnée (essoufflement)]
- Palpation (palpation) de l'abdomen (abdomen), etc.
- Inspection (visualisation).
- Examen ORL [en raison de diagnostics différents:
- Otite moyenne (inflammation du oreille moyenne).
- Sinusite maxillaire (sinusite maxillaire)]
- Examen rhumatologique [en raison de diagnostics différents:
- Granulomatose de Wegener (GPA), anciennement La granulomatose de Wegener - nécrosante (mourant des tissus) vascularite (inflammation vasculaire) des petits à moyens bateaux (petit bateau vascularites), qui est associé à granulome former (nodules formation) dans la partie supérieure voies respiratoires (nez, sinus, oreille moyenne, oropharynx) ainsi que les voies respiratoires inférieures (poumons).
- Collagénoses (groupe de tissu conjonctif maladies causées par des processus auto-immunes) - systémique lupus érythémateux (ELS), polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM), Le syndrome de Sjogren (Sj), sclérodermie (SSc) et syndrome de Sharp («maladie du tissu conjonctif mixte», MCTD).
- Maladie de Bekhterev (spondylarthrite ankylosante) - maladie inflammatoire chronique dans laquelle la colonne vertébrale et sacro-iliaque les articulations sont principalement touchés.
- Polyarthrite rhumatoïde (synonyme: polyarthrite chronique) - maladie inflammatoire des articulations la plus courante]
Les crochets [] indiquent d'éventuelles découvertes physiques pathologiques (pathologiques).
