Purpura (CIM-10 D69.-) se réfère à une petite tache spontanée peauhémorragies, sous-cutanées ou muqueuses (= exanthème de taches hémorragiques). Pétéchies on dit qu'ils se produisent lorsque les efflorescences individuelles du purpura sont ponctuées. Les autres manifestations sont:
- Ecchymose (petites zones).
- Sugillation (grande surface)
- Vibex (rayé)
On peut distinguer les formes suivantes de purpura:
- Purpura autoérythrocytaire (syndrome de Gardner-Diamond) - douloureux peau saignements, qui surviennent principalement chez les jeunes femmes.
- Purpura post-transfusionnel - peau saignement qui survient après sang transfusion; causée par les plaquettes anticorps.
- Purpura psychogène
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - hémorragies cutanées allergiques toxiques qui surviennent après des infections ou médicaments ainsi que la nourriture.
- Purpura anularis teleangiectodes (syndrome de Majocchi) - forme de purpura associé à l'artériel hypertension (hypertension), l'athérosclérose (artériosclérose, artériosclérose) et télangiectasies (veines vasculaires); occurrence sporadique.
- Purpura cerebri - hémorragie dans le cerveau causé par local capillaire dommage.
- Cryoglobulinémie purpura - forme d'hémorragie cutanée causée par la cryoglobulinémie.
- Purpura factitia - hémorragies cutanées causées par la manipulation de la peau.
- Purpura fulminans - hémorragies cutanées inégales à étendues (sugillations), par exemple dues à une infection méningococcique invasive.
- Purpura fulminans Henoch - apparition très aiguë et forme sévère de purpura abdominalis et purpura anaphylactoides.
- Purpura haemorrhagica (idiopathique thrombocytopénie Werlhof, purpura thrombopénique idiopathique, ITP; Maladie de Werlhof) - trouble de la fonction plaquettaire.
- Purpura haemorrhagica nodularis (syndrome de Fabry; maladie de Fabry; syndrome de Fabry; maladie de Fabry-Anderson) - trouble métabolique monogénétique congénital rare appartenant au groupe des maladies du stockage lysosomique (mutation sporadique sur le chromosome X); Les caractéristiques sont des modifications bleu-rouge à noirâtres de la peau et des muqueuses (appelées angiokératomes), des paresthésies (picotements et / ou engourdissement, brûlant sensation) dans les mains (acroparesthésie) ou les pieds, ainsi que perte auditive et protéinurie (protéine dans l'urine); hypertension (hypertension) et l'insuffisance rénale (un rein faiblesse).
- Purpura hyperglobulinaemica (maladie de Waldenström) - hémorragies cutanées survenant dans le contexte de paraprotéinémies (augmentation de protéines des cellules qui se multiplient de manière incontrôlable).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; saignement de stase).
- Purpura necroticans Sheldon - forme de purpura fulminans survenant chez les nourrissons et les jeunes enfants.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, maladie de Schamberg) - forme d'hémorragie cutanée probablement causée par des médicaments ou des aliments
- Purpura pulicosa - réaction allergique aux piqûres de puces avec saignements et papules.
- Purpura senilis - forme de purpura qui survient généralement chez les personnes âgées ayant une peau endommagée actinique (légère).
- Purpura thrombasthenica (thrombasthénie de Glanzmann-Naegeli) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; trouble de la coagulation sanguine causé par un défaut structurel de la membrane des plaquettes (plaquettes sanguines); des foyers peuvent survenir dans la peau, les méninges (méninges), les voies respiratoires supérieures, les glandes salivaires et la moelle osseuse
- Purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP; synonyme: syndrome de Moschcowitz) - purpura d'apparition aiguë avec fièvre, insuffisance rénale (faiblesse rénale; insuffisance rénale), anémie (anémie) et troubles neurologiques et mentaux transitoires; occurrence largement sporadique, autosomique dominante sous la forme familiale
Dans la plupart des cas, le purpura se produit dans les membres inférieurs. Purpura et pétéchies peut être symptomatique de nombreuses maladies (voir sous «Diagnostics différentiels»). Évolution et pronostic: L'évolution et le pronostic dépendent de la cause. La cause peut être, par exemple, thrombocytopénie (carence de Plaquettes) ou vascularite (inflammation de sang bateaux). Le pronostic dépend de la cause, c'est-à-dire de la maladie sous-jacente.
