L'angiopathie amyloïde est une maladie qui affecte le sang-palier bateaux des cerveau. Les bêta-amyloïdes se déposent à l'intérieur du sang bateaux, provoquant un rétrécissement de la lumière. De plus, des microanévrismes se développent parfois. Cela entraîne un risque d'éclatement des anévrismes et de saignement dans le cerveau.
Qu'est-ce que l'angiopathie amyloïde?
L'angiopathie amyloïde est une maladie qui affecte le sang-portant bateaux des cerveau. L'angiopathie amyloïde est désignée par le synonyme d'angiopathie amyloïde cérébrale ou l'abréviation CAA. En 1938, le chercheur Scholz a décrit pour la première fois l'angiopathie amyloïde chez des patients d'un âge avancé. Il a découvert les dépôts typiques de bêta-amyloïdes dans le cerveau de ces individus. Parce que certains parallèles ont été trouvés dans les signes de la maladie, l'angiopathie amyloïde a été initialement classée comme Alzheimer maladie. Cependant, les chercheurs ont découvert plus tard que l'angiopathie amyloïde est une maladie à part entière. Ainsi, l'angiopathie amyloïde ne se développe pas à la suite de hypertension, qui est la cause de nombreuses autres hémorragies cérébrales. Le plus souvent, l'angiopathie amyloïde se manifeste par des dépôts de bêta-amyloïdes. Une grande proportion de patients Alzheimer la maladie souffre de telles conditions. En outre, il existe plusieurs types d'angiopathie amyloïde d'origine génétique. Il s'agit de mutations génétiques affectant, par exemple, la préséniline et la protéine précurseur amyloïde. UNE gène mutation de cystatine C se produit également dans certains cas. Fondamentalement, l'angiopathie amyloïde et les symptômes associés résultent du stockage de certains peptides dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Dans la plupart des cas, le peptide bêta-amyloïde est déposé. Les dépôts s'accumulent dans différentes zones à l'intérieur du système sanguin dans le cerveau. En conséquence, diverses sténoses et souvent des microanévrismes se développent.
Causes
L'angiopathie amyloïde se développe à la suite du dépôt du peptide bêta-amyloïde. Cette substance se forme lorsque la protéine précurseur amyloïde se décompose. Cela nécessite le enzymes gamma et bétasécrétase. Chez les individus sains, le métabolisme ne produit pas ces peptides. Les présomptions supposent que les cellules nerveuses produisent principalement la substance amyloïde. La substance s'accumule dans le liquide neural chez les patients, de sorte que des dépôts se forment progressivement dans les parois des vaisseaux sanguins cérébraux ou des tissus du cerveau. Ces dépôts sont connus sous le nom de plaques séniles et se produisent principalement à un âge avancé. Ils se produisent également en association avec La démence d'Alzheimer. Certains facteurs génétiques augmentent le risque de développer une angiopathie amyloïde. En particulier, l'allèle appelé ApoE4 prédispose les individus affectés à accumuler les dépôts correspondants d'amyloïde dans les vaisseaux sanguins.
Symptômes, plaintes et signes
L'angiopathie amyloïde se manifeste principalement dans les dépôts typiques du peptide bêta-amyloïde dans les vaisseaux sanguins du cerveau. La substance s'accumule particulièrement dans les parois des vaisseaux. Une protéine précurseur amyloïde spéciale est nécessaire pour la formation de la bêta-amyloïde. Ceci se forme lorsque la substance précurseur est divisée par des processus enzymatiques. De cette manière, le bêta-amyloïde pathogène est formé. De tels processus se produisent exclusivement dans le tissu neuronal des patients. Chez les personnes en bonne santé, en revanche, l'organisme ne produit aucune fraction de bêta-amyloïde. Le peptide s'accumule dans le liquide nerveux, le soi-disant liquide céphalo-rachidien. Caractéristique plaque puis se forme. Ces dépôts dans les tissus de la nerfs sont en grande partie responsables du développement de Alzheimer la maladie.
Diagnostic et progression
Le diagnostic d'angiopathie amyloïde est extrêmement difficile à poser chez les patients vivants. Par conséquent, un diagnostic fiable ne réussit souvent que dans les autopsies de patients décédés. Ceux-ci révèlent des saignements minimes dans les tissus du cerveau sans cause évidente. Cela permet la conclusion d'une angiopathie amyloïde. Le diagnostic repose sur la réalisation d'un examen IRM. Ici, les vaisseaux sanguins hyalinisés sont visibles, avec une perte des structures des cellules musculaires lisses. Le diagnostic clinique repose sur des études d'imagerie montrant des hémorragies lobaires isolées ou multiples dans le cerveau, qui surviennent principalement à la frontière entre le cortex et la moelle épinière. De plus, des microhémorragies cérébrales sont possibles, qui ne révèlent aucune autre cause. Les évaluations statistiques montrent qu'environ cinq à douze pour cent des hémorragies intracrâniennes sont causées par une angiopathie amyloïde. Les données ne concernent que les personnes âgées de plus de 55 ans. Les personnes qui souffrent d'angiopathie amyloïde et prennent certains anticoagulants sont particulièrement susceptibles de présenter des saignements dans le cerveau.
Complications
L'angiopathie amyloïde est une maladie relativement grave. Dans les pires cas, des saignements graves dans le cerveau peuvent survenir, créant une situation potentiellement mortelle pour le patient. Chez les personnes les plus touchées, La maladie d'Alzheimer se développe à la suite de l'angiopathie amyloïde. Cela peut se développer avec le temps et ne doit pas nécessairement se produire soudainement. Il est difficile pour le médecin de détecter l'angiopathie amyloïde, c'est pourquoi un traitement spécifique n'est pas possible. Cependant, il est possible d'identifier le saignement dans le cerveau lors d'une autopsie. Malheureusement, le traitement de l'angiopathie amyloïde n'est pas possible. Le patient doit vivre avec la maladie, bien qu'un mode de vie sain puisse avoir un effet positif sur la maladie et atténuer les symptômes. Différentes complications peuvent survenir en raison de La maladie d'Alzheimer. La plupart des gens ne peuvent plus vivre seuls à cause de cela régime et dépendent du soutien de la famille ou des soignants. La vie quotidienne est sévèrement limitée par l'angiopathie amyloïde et la qualité de vie diminue considérablement. Malheureusement, il n'est pas possible de traiter La maladie d'Alzheimer complètement. Les symptômes qui surviennent ne peuvent être que partiellement atténués.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Dans le pire des cas, l'angiopathie amyloïde peut provoquer des saignements dans le cerveau. Pour éviter ces hémorragies et donc d'autres dommages consécutifs, un médecin doit être consulté dans tous les cas lorsque des symptômes de cette maladie apparaissent. Cela peut également empêcher la mort prématurée de la personne affectée. Surtout dans le cas de d'eau rétention dans diverses régions du corps, un examen médical et un traitement doivent être effectués. Dans la plupart des cas, ceux-ci sont associés à des plaintes de sang circulation. De même, un médecin doit également être consulté lorsque la personne affectée présente les premiers symptômes et plaintes de la maladie d'Alzheimer. En règle générale, la maladie ne peut pas être complètement guérie, mais seulement arrêtée. Les patients souffrent d'oubli, de troubles concentration ainsi que coordination. L'orientation et la pensée et l'action ordinaires peuvent également être limitées par l'angiopathie amyloïde. Les proches en particulier doivent faire attention à ces symptômes et demander un examen si nécessaire. Un examen est également conseillé en cas de résilience réduite ou constante sensation de fatigue. Cela est particulièrement vrai si ces plaintes surviennent de manière inattendue et sans raison particulière. Il est également possible que l'angiopathie amyloïde limite l'espérance de vie du patient.
Traitement et thérapie
Actuellement, aucun les mesures sont disponibles pour le thérapie de l'angiopathie amyloïde. Il n'existe pas d'approches de traitement causales ou symptomatiques. L'angiopathie amyloïde accompagne souvent la maladie d'Alzheimer, nécessitant des soins particuliers les mesures pour les patients atteints. Dans certains cas, les personnes reçoivent des soins ambulatoires ou vivent dans des logements avec assistance pour les aider à faire face à la maladie au quotidien. Un mode de vie généralement sain peut avoir un effet bénéfique sur l'ensemble décomposition cellulaire, améliorant ainsi la qualité de vie malgré l'angiopathie amyloïde.
Perspectives et pronostics
Dans de nombreux cas, le traitement précoce de l'angiopathie amyloïde n'est pas possible car les symptômes et les signes de cette maladie apparaissent graduellement et éventuellement conduire à la maladie d'Alzheimer. La qualité de vie de la personne affectée est considérablement limitée et réduite par la maladie, de sorte qu'elle peut également conduire aux difficultés de la vie quotidienne de la personne concernée. Une guérison indépendante de l'angiopathie amyloïde ne se produit généralement pas. De plus, la maladie d'Alzheimer restreint énormément la vie quotidienne du patient, de sorte que le patient peut être dépendant de l'aide d'autres personnes. Il n'est pas rare que coordination ainsi que concentration Penser et agir sont également perturbés, de sorte que le patient peut être un danger pour lui-même ou pour d'autres personnes. Dans de nombreux cas, l'angiopathie amyloïde signifie également que la personne affectée ne peut plus se nourrir de manière indépendante. Malheureusement, le traitement direct de l'angiopathie amyloïde n'est pas possible. Les symptômes peuvent être limités et atténués dans certains cas, mais un traitement causal et fondamental de cette maladie n'est pas possible. L'espérance de vie du patient peut également être réduite par l'angiopathie amyloïde.
Prévention
Pas de préventif les mesures de l'angiopathie amyloïde sont encore disponibles et testées. La maladie survient plus fréquemment à un âge avancé en raison d'un trouble métabolique. Cependant, les causes exactes de l'angiopathie amyloïde n'ont pas été étudiées. À ce jour, il n'existe aucun moyen efficace d'influencer les processus métaboliques correspondants qui contribuent de manière significative au développement de l'angiopathie amyloïde.
Suivi
Les options de suivi sont généralement très limitées dans l'angiopathie amyloïde. Les personnes touchées comptent toujours sur un traitement médical pour soulager les symptômes et prévenir d'autres complications. Le traitement au moyen de l'auto-assistance ne peut pas non plus être appliqué dans ce cas. Peut-être que l'angiopathie amyloïde entraîne également une réduction de l'espérance de vie de la personne affectée. Les personnes atteintes dépendent principalement d'une prise en charge permanente dans leur vie, car la maladie ne peut pas être traitée complètement. D'abord et avant tout, les soins attentifs et intensifs et le soutien de ses propres parents ou amis ont un effet très positif sur l'évolution de la maladie. Un mode de vie sain avec un régime peut également avoir un effet positif sur l'évolution de l'angiopathie amyloïde. Les personnes concernées doivent s'abstenir de prendre nicotine ainsi que alcool. Les personnes touchées doivent être intensivement encouragées à lutter contre la maladie. C'est la seule façon de préserver Mémoire. Il est recommandé de visiter fréquemment les patients et d'avoir beaucoup de contacts avec les personnes touchées. Le contact avec d'autres patients atteints d'angiopathie amyloïde peut également être utile.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
La maladie offre peu d'options d'auto-assistance à la personne touchée. Dans un grand nombre de cas, le diagnostic n'intervient qu'aux stades aigus de la vie ou après la mort. Le développement des déficiences est peu ou pas du tout perçu par la personne concernée dans la vie de tous les jours. Par conséquent, le développement ainsi que la progression de la maladie de l'angiopathie amyloïde restent souvent inaperçus pendant longtemps. Fondamentalement, une amélioration de décomposition cellulaire peut être atteint en structurant le mode de vie général. À travers régime, le style de vie et la conception de la vie en fonction des besoins physiques, une amélioration significative du bien-être peut être obtenue. Bien que ces mesures contribuent à une amélioration de la qualité de vie au quotidien, il ne peut être exclu que l'angiopathie amyloïde se développe davantage. Les scientifiques ont découvert qu'un mode de vie sain a une influence positive sur la progression de la maladie. Les symptômes sont atténués et la progression de la maladie est considérablement freinée. Par conséquent, une attention particulière doit être accordée à une alimentation équilibrée. Cela stabilise et soutient le système de défense du corps. De plus, il contribue de manière significative à minimiser les complications. La forme de nutrition associée à une bonne hygiène du sommeil et à éviter les substances nocives telles que alcool ainsi que nicotine réduit la probabilité de progression sévère de la maladie.
