La dysplasie dite rétinienne est une malformation pathologique de la rétine humaine. Dans la plupart des cas, c'est une génétique condition. La dysplasie rétinienne se manifeste souvent par l'apparition de lignes grises ou de points nets, une distorsion des zones ou décollement de la rétine.
Qu'est-ce que la dysplasie rétinienne?
La dysplasie rétinienne héréditaire est basée sur un développement défectueux de la rétine au stade embryonnaire. On distingue trois types, le changement le plus léger se produisant sous la forme de plis rétiniens. En langage technique, il est appelé RD multifocal. La RD dite géographique fait référence à l'apparition de zones de mise au point irrégulières en raison du manque de développement rétinien. La forme la plus sévère de dysplasie rétinienne se manifeste dans la RD totale. Dans ce cas, la rétine se détache complètement. Dans la forme progressive de la maladie, les photorécepteurs de la rétine périssent inexorablement. La plupart des bâtonnets sont touchés par cette atrophie en premier. Pour cette raison, la personne concernée remarque une sorte de nuit cécité pour la première fois. La dysplasie rétinienne progressive conduit à cécité dans la plupart des cas et représente une maladie dite héréditaire qui est héréditaire de manière autosomique récessive.
Causes
La dysplasie rétinienne a de nombreuses causes sous-jacentes différentes. Il se produit souvent dans des défauts génétiques héréditaires. Pourtant, médicaments, rayonnements ionisants, infections virales, traumatismes ou carence en vitamine A peut également être responsable d'une différenciation rétinienne anormale. De nombreuses dégénérescences rétiniennes différentes conduire à cécité. Une distinction fondamentale est faite entre les formes précoces et tardives, ces dernières étant basées sur des défauts génétiques hérités de façon récessive.
Symptômes, plaintes et signes
La rétine humaine absorbe les nutriments nécessaires grâce au choroïde. Si la rétine est endommagée ou si un détachement se produit en raison d'une dysplasie rétinienne, l'apport en nutriments se décompose ou ne fonctionne plus correctement. Cela provoque les symptômes typiques. La personne affectée perçoit des éclairs et du noir contraction points dans le champ de vision de plus en plus fréquemment. Si la rétine est déchirée en raison d'une dysplasie rétinienne, le plus petit sang bateaux sont endommagés. Cela provoque l'apparition typique d'éclairs de lumière et de taches scintillantes. Ceux-ci peuvent apparaître sur une grande surface et sont généralement en mouvement rapide. Souvent, cependant, l'apparition de ces symptômes est inoffensive et se réfère différemment à de légères opacités vitreuses. Les personnes touchées ont alors généralement des difficultés avec une forte luminosité ou même une lecture. Cependant, comme une dysplasie rétinienne peut également être présente dans ce phénomène, qui provoque de graves lésions rétiniennes, un spécialiste doit être consulté immédiatement dans tous les cas. Ici, il peut être facilement déterminé si les causes sont inoffensives ou si une dysplasie rétinienne est présente, dans laquelle une déchirure rétinienne peut déjà s'être produite. Si cela se produit dans la partie supérieure de l'œil, il y a généralement une ombre allongée dans le champ de vision qui s'étend du bas vers le haut. Si la partie inférieure est touchée, la personne affectée remarque généralement des zones sombres devant les yeux qui s'inclinent de haut en bas comme un rideau. Dans ce cas, des déplacements peuvent également se produire. Fondamentalement, la dysplasie rétinienne s'accompagne d'une vision floue. La maladie nécessite absolument un traitement spécialisé, sinon la cécité est imminente. Une ophtalmoscopie apporte rapidement de la clarté.
Diagnostic et évolution de la maladie
La rétine est située à l'arrière de l'œil humain. Pour cette raison, le ophtalmologiste n'a aucun moyen de détecter la dysplasie sans outils médicaux appropriés. Habituellement, le soi-disant ophtalmoscopie, ou ophtalmoscopie, est utilisée. Dans ce but, élève dilater gouttes pour les yeux sont utilisés. Après une courte période d'attente, le médecin inspecte les yeux à l'aide d'une loupe. Cela illumine le arrière de l'œil, et les changements rétiniens qui surviennent avec la dysplasie rétinienne peuvent être facilement observés. Si décollement de la rétine a déjà eu lieu, des plis d'apparence grise ainsi que des trous et des déchirures sont maintenant visibles. Si des hémorragies sont présentes dans le vitré de l'œil, l'examen de la rétine devient plus difficile. Dans ce cas, une échographie est généralement utilisée, ce qui donne une image plus claire des changements.
Complications
La dysplasie rétinienne est héréditaire et associée à d'autres malformations d'organes qui peuvent conduire aux complications. Première, décollement de la rétine peut survenir en raison de la malformation de la rétine. Si la rétine est déjà déchirée, la personne affectée voit une ombre allongée qui s'étend du bas vers le haut du champ de vision. Sans traitement, la dysplasie rétinienne conduit à la cécité. Par conséquent, une intervention chirurgicale est souvent nécessaire pour rattacher la rétine détachée tout en corrigeant les modifications du vitré. Cependant, la dysplasie rétinienne dans le contexte d'une maladie héréditaire n'est qu'un symptôme dans tout un complexe de symptômes de malformations organiques. En outre, cerveau ainsi que poumon malformations, malformations gastro-intestinales, Cœur des défauts et diverses malformations osseuses et squelettiques sont présentes. Cerveau les malformations sont généralement associées à une déficience mentale. Dans les cas graves, la mort peut également survenir. Complications dues à poumon les malformations dépendent également du type de dysplasie. Dans le pire des cas, même fausse couche se produit parce que les poumons ne se développent pas du tout. Sinon, des troubles chroniques sévères de poumon fonction se produisent souvent avec le risque de inflammation et formation d'œdème. En outre, le pronostic de la maladie dépend également du type de Cœur défaut. Dans l'ensemble, un patient atteint de dysplasie rétinienne héréditaire a besoin d'un Stack monitoring pour éviter les complications.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Dans tous les cas, un médecin doit être consulté pour cela condition, car l'auto-guérison ne se produit pas. Dans le pire des cas, la personne affectée peut devenir complètement aveugle en raison de la maladie si elle n'est pas traitée à temps. Un médecin doit être consulté en cas de lésion de la rétine des yeux. La rétine peut se détacher, provoquant des plaintes visuelles. Les patients souffrent d'une vision voilée ou d'une vision double et généralement d'une vision défectueuse. Si ces plaintes surviennent soudainement et sans raison particulière, un médecin doit être consulté dans tous les cas. De même, les plaintes visuelles à la lumière vive peuvent indiquer cette maladie et doivent être examinées par un professionnel de la santé. D'abord et avant tout, un ophtalmologiste peut être consulté en cas de dysplasie rétinienne. Un traitement supplémentaire peut nécessiter une intervention chirurgicale dans certains cas. Il n'est généralement pas possible de prédire si la maladie peut être complètement traitée, car son évolution dépend fortement du stade et de la gravité de la maladie.
Traitement et thérapie
Le traitement de la dysplasie rétinienne implique souvent des médicaments. S'il est diagnostiqué, une intervention chirurgicale doit être effectuée dès que possible. Si un décollement de la rétine s'est déjà produit, le médicament thérapie n'est plus possible. Si la rétine est simplement déchirée, le traitement au laser peut réussir. Les faisceaux laser provoquent des réactions inflammatoires, à la suite desquelles le tissu rétinien cicatrices. De cette manière, l'endommagement de la rétine est fermé et le détachement est ainsi empêché. Cependant, si le détachement a déjà eu lieu, la chirurgie au laser ne réussit plus. Dans ce cas, un traitement chirurgical ophtalmique est inévitable. Il existe différentes approches, selon le type de décollement de la rétine dû à la dysplasie et le degré auquel il a déjà progressé. Les objectifs chirurgicaux ici sont de fixer la rétine détachée et de corriger les modifications du vitré.
Prévention
En principe, la dysplasie rétinienne ne peut être prévenue que dans une mesure limitée. Pour éviter les séquelles graves de la maladie, telles que le décollement de la rétine, il est absolument nécessaire de consulter un spécialiste au moindre symptôme. Ce spécialiste a la possibilité d'examiner et de traiter l'œil atteint de dysplasie rétinienne à un stade précoce. Cela est particulièrement vrai pour les patients qui souffrent déjà de graves myopie ou avez des cataractes. Dans la plupart des cas, la dysplasie rétinienne héréditaire ne peut être prévenue en principe.
Suivi
La dysplasie rétinienne est une maladie congénitale associée à des malformations de la rétine et les organes internes. Des soins de suivi sont nécessaires et doivent être instaurés le plus tôt possible.Les principaux objectifs sont une vie largement normale pour la personne touchée et le soulagement des symptômes élimination. Avant le traitement, le spécialiste doit faire un diagnostic différentiel, car d'autres maladies causales peuvent également sous-tendre les symptômes. . et le suivi dépend des organes touchés. Dans de nombreux cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour la correction. Ici, le postopératoire connu les mesures prendre effet, dans lequel la guérison est surveillée. Même après une opération réussie, le suivi continue. Il est interrompu lorsque le condition de la personne affectée est restée stable même après des contrôles réguliers. Dans le cas de dommages inopérables, l'accent est mis sur le soulagement des symptômes. A cet effet, le patient reçoit des médicaments. Les soins de suivi dans ce cas sont à long terme et dépendent de la gravité de la maladie. Il accompagne la personne touchée tout au long de sa vie, car la dysplasie rétinienne entraîne de graves déformations. Le patient apprend également une manière quotidienne appropriée de faire face à la maladie. En plus de douleur-médecine de secours, simultanée psychothérapie est recommandé au cas où les symptômes auraient un impact négatif sur le décomposition cellulaire de la victime.
Ce que tu peux faire toi-même
La dysplasie rétinienne réduit la qualité de la vision, c'est pourquoi les personnes touchées devraient voir leur ophtalmologiste immédiatement aux premiers symptômes. Dans une discussion détaillée entre le médecin et le patient, la clarification de la thérapie se déroule. Selon le degré de la maladie oculaire, le médecin recommande des médicaments ou une intervention chirurgicale. Le patient doit prendre le médicament exactement comme prescrit par le médecin. Si la rétine s'est déjà détachée, la chirurgie est inévitable. Dans ce cas, les patients ne doivent pas tolérer un long report, mais ils doivent faire pression pour un traitement rapide. Ils peuvent également obtenir informations complémentaires sur un éventuel traitement au laser. En particulier, les personnes souffrant de myopie sévère ou de cataracte devraient subir des examens réguliers. Si les parents ou d'autres proches souffrent de la maladie oculaire, qui est principalement génétique, le médecin doit le savoir. Plus tôt la maladie peut être détectée et traitée. Une bonne auto-évaluation est tout aussi importante que l'honnêteté avec le médecin. Une certaine peur de l'opération est tout à fait naturelle, mais ne doit pas empêcher les personnes concernées de prendre rendez-vous. Il y a trop de dangers cachés dans la vie quotidienne qui peuvent conduire à des accidents ou des mésaventures lorsque la vision est altérée.
