Système respiratoire (J00-J99).
- Bérylliose - maladie causée par l'exposition aux composés du béryllium; peut se manifester dans divers organes.
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Déficience en fer - forme d'anémie causée par une carence en fer.
- Hémoglobinopathies - groupe de maladies génétiques causée par des troubles de la synthèse de hémoglobine (sang pigment).
- Hémolytique anémie - forme d'anémie dans laquelle il y a dissolution de sang cellules.
- Splénomégalie idiopathique - splénomégalie sans cause apparente.
- Neutropénie immunitaire - réduction des granulocytes (cellules de défense immunitaire) dans le sang.
- Immunitaire thrombocytopénie - maladie auto-immune associée à une diminution du nombre de Plaquettes Dans le sang.
- Splénique abcès - collection encapsulée de pus dans l' rate.
- Kyste splénique - cavité encapsulée dans le rate.
- Pernicieux anémie (synonyme: maladie de Biermer) - forme d'anémie (anémie) basée sur une carence en vitamine B12.
- Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif comprenant granulome former (peau, poumons et lymphe nœuds).
- Cellule drépanocytaire anémie (méd.: drépanocytose; également anémie falciforme, anémie falciforme) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui affecte le érythrocytes (des globules rouges); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière, la soi-disant hémoglobine drépanocytaire, HbS).
- Sphérocytose (sphérocytose).
- Thalassémie - trouble de la synthèse héréditaire autosomique récessive des chaînes alpha ou bêta de la portion protéique (globine) chez hémoglobine (hémoglobinopathie / maladies résultant d'une altération de la formation d'hémoglobine).
- -Thalassémie (Maladie HbH, hydrops foetalis/ accumulation de liquide généralisée); incidence: principalement en Asie du Sud-Est.
- -Thalassémie: trouble monogénétique le plus répandu dans le monde; incidence: personnes des pays méditerranéens, du Moyen-Orient, d'Afghanistan, d'Inde et d'Asie du Sud-Est.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
- Syndrome de Hurler (maladie de Hurler) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; évolution la plus sévère de la mucopolysaccharidose lysosomale de stockage de type I (MPS I), qui se manifeste dans l'enfance; caractérisé par une otite récurrente (récurrente) (infection de l'oreille), un gibbus (bosse pointue de la colonne vertébrale), une dysplasie de la hanche, des hernies ombilicales et inguinales (hernie de l'aine); symptômes respiratoires obstructifs et restrictifs, contractures articulaires et raideur articulaire
- L'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie).
- Maladie de Gaucher - maladie héréditaire qui conduit au stockage de la sphingomyéline dans divers tissus corporels (sphingolipidose).
- Maladie de Niemann-Pick (synonymes: maladie de Niemann-Pick, syndrome de Niemann-Pick ou lipidose à la sphingomyéline) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; appartient au groupe des sphingolipidoses, qui à leur tour sont classées comme maladies de stockage lysosomales; Les principaux symptômes de la maladie de Niemann-Pick de type A sont l'hépatosplénomégalie (foie ainsi que rate hypertrophie) et déclin psychomoteur; dans le type B, aucun symptôme cérébral n'est observé.
- Maladies de stockage (thesaurismoses) - telles que l'amylose, la glycogénose, hémochromatose (fonte maladie de stockage), lipoïdose, Maladie de Gaucher, Maladie de Krabbe, mucopolysaccharidose, etc.
- Maladie de Tanger - protéinémie par défaut génétique très rare, qui entraîne des troubles du métabolisme des lipides.
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Splénique artère anévrisme - renflement dans la paroi du vaisseau.
- Cœur échec (insuffisance cardiaque; dans ce cas, droit l'insuffisance cardiaque/ insuffisance cardiaque droite).
- Occlusion de la veine splénique
- Obstruction (occlusion) de vaisseaux tels que la veine porte (→ hypertension portale / hypertension de la veine porte) ou la veine hépatique
- Bactérienne subaiguë endocardite (endocardite du Cœur).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Infections bactériennes, sans précision
- Schistosomiase - maladie du ver (maladie infectieuse tropicale) causée par les trématodes (vers suceurs) du genre Schistosoma (couple de douves).
- Échinococcose - maladie infectieuse causée par Echinococcus granulosus (chien ténia) ou multilocularis (ténia du renard).
- Ehrlichiose - maladie infectieuse causée par le genre bactérien Ehrlichia.
- Histoplasmose - maladie fongique causée par Histoplasma capsulatum.
- Infection par le VIH
- Infection par le cytomégalovirus (cytomégalie)
- Mononucléose infectieuse (synonymes: glandulaire de Pfeiffer fièvre, mononucléose infectieuse, mononucléose infectieuse, monocyte angine, Maladie de Pfeiffer ou maladie du baiser (anglais: maladie du baiser) - maladie aiguë du système lymphatique causée par le Virus d'Epstein-Barr (EBV).
- Leishmaniose - maladie infectieuse tropicale causée par leishmania.
- Paludisme - maladie infectieuse transmise par le moustique Anopheles.
- Infection rubéoleuse
- Sepsis (empoisonnement du sang)
- Syphilis (Lues) - maladie infectieuse sexuellement transmissible.
- La toxoplasmose - maladie infectieuse transmise par le genre protozoaire Toxoplasma.
- Infection trypanosomienne - maladie infectieuse causée par des protozoaires.
- Tuberculose (consommation)
- Hépatite virale (inflammation du foie)
Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Syndrome de Banti - maladie associée à l'hépatomégalie et à la splénomégalie (hypertrophie du foie et de la rate); jaunisse (jaunisse) et ascite (hydropisie abdominale).
- Cirrhose du foie (rétrécissement du foie) - tissu conjonctif remodelage du foie, conduisant à une altération fonctionnelle.
- Kyste pancréatique - formation d'une cavité tissulaire dans le pancréas.
- Hypertension portale - augmenter en tension artérielle dans le portail veine.
- Changement du lobe gauche du foie, sans précision
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Rhumatoïde juvénile arthrite - forme de l'arthrite rhumatoïde qui survient chez les enfants / adolescents.
- Collagénoses (groupe de maladies du tissu conjonctif causées par des processus auto-immuns) - systémiques lupus érythémateux (ELS), polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM), Le syndrome de Sjogren (Sj), sclérodermie (SSc) et le syndrome de Sharp («maladie du tissu conjonctif mixte», MCTD).
- Syndrome de Felty - Évolution sévère de la rhumatoïde arthrite, presque toujours facteur rhumatoïde- positif, survenant principalement chez l'homme entre 20 et 40 ans. S'accompagne d'hépatosplénomégalie (hypertrophie du foie et de la rate), de leucocytopénie (diminution du nombre de globules blancs / leucocytes) et thrombocytopénie (diminution du nombre de Plaquettes / plaquettes).
- Rhumatoïde arthrite (synonyme: chronique la polyarthrite) - maladie inflammatoire la plus courante du les articulations.
- Systémique lupus érythémateux (SLE) - collagénose affectant principalement le peau et beaucoup les organes internes.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Leucémie aiguë (cancer du sang)
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique - maladie maligne (maligne) qui est l'un des lymphomes non hodgkiniens.
- Angiosarcome - néoplasme malin provenant du bateaux.
- Néoplasme malin de la rate, sans précision.
- La leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
- Leucémie myéloïde chronique (LMC)
- Éosinophile granulome - maladie appartenant au groupe histiocytose X.
- Néoplasmes bénins tels que les hémangiomes spléniques, les fibromes spléniques ou les lymphangiomes spléniques.
- Hamartomes de la rate - tumeurs causées par un mauvais développement du tissu.
- Histiocytose-X - groupe de maladies systémiques assez diverses; causalement, il y a une prolifération de cellules dendritiques.
- Côlon tumeurs (gros intestin), sans précision.
- Lymphomes - néoplasmes malins dans le système lymphatique.
- Métastases (tumeurs filles) de tumeurs non précisées.
- Ostéomyélofibrose ou autres néoplasmes myéloprolifératifs (NPP) (anciennement: maladies myéloprolifératives chroniques (CMPE)) - maladie évolutive associée à l'oblitération du moelle osseuse.
- Tumeur du pancréas (pancréas), sans précision.
- Tumeurs de la moelle osseuse, sans précision
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).
- Hypertrophie rénale inexpliquée, sans précision
Blessures, intoxications et autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Réaction médicamenteuse, sans précision
- Lésions médullaires dues à l'irradiation
- Maladie sérique - maladie du complexe immunitaire qui survient après l'ingestion de protéines en réaction allergique.
Médicament
- Interleukine-2 - médicament immunologique qui stimule en même temps d'autres cytokines et la prolifération des cellules B.
Stress environnementaux - intoxications (empoisonnements).
- Dommages au moelle osseuse par des toxines, sans précision.
