L'ingrédient actif aztréonam est un monobactame antibiotique. Le médicament est utilisé pour traiter les infections à Gram négatif aérobie les bactéries.
Qu'est-ce que l'aztréonam?
Aztréonam est le nom d'un antibiotique qui appartient au groupe de monobactames. Le médicament a des propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques similaires à pénicilline. Aztréonam exerce son effet exclusivement contre Gram négatif les bactéries. La pertinence clinique du principe actif est considérée comme faible en médecine, de sorte qu'il est principalement utilisé comme réserve antibiotique. Monobactames n'ont aucun effet sur Gram-positif les bactéries. En Europe, l'aztréonam a reçu son approbation au milieu des années 1980. En tant que substance sèche, le médicament est administré par voie parentérale (au-delà de l'intestin). En tant que monopréparation, l'antibiotique, qui est le seul représentant de la monobactames, est représentée dans les pays germanophones sous les noms commerciaux Azactam et Cayston.
Action pharmacologique
Dans sa structure chimique, l'aztréonam appartient au sous-groupe du bétalactame antibiotiques. Pénicillines font également partie de ce groupe. Ainsi, l'aztréonam a la propriété de se lier au même protéines à qui pénicilline peut accoster. L'antibiotique monobactame est capable de perturber considérablement la structure des parois cellulaires bactériennes. Cela entraîne à son tour la dissolution de la cellule bactérienne. Aztréonam se lie au pénicilline-la protéine de liaison et la bloque avec son cycle lactame de telle sorte que les mucopeptides ne peuvent plus former de composés entre eux. Cela se traduit par un arrêt de croissance, ce qui aide l'aztréonam à atteindre son effet bactéricide. De plus, l'aztréonam est efficace contre les aérobies (oxygène-aimant) les bactéries à Gram négatif, y compris Pseudomonas aeruginosa. Ce germe est considéré comme très dangereux et difficile à traiter, provoquant souvent des infections potentiellement mortelles. le biodisponibilité d'aztréonam est de 100 pour cent. Dans le sang, 56% de l'antibiotique se lie au plasma protéines. Le médicament est métabolisé par le foie. La demi-vie plasmatique est en moyenne de 1.7 heure. Par la suite, l'aztréonam est éliminé du corps par les reins.
Usage médical et application
L'aztréonam est principalement utilisé pour le traitement de fibrose kystique. Ce fibrose kystique est une maladie métabolique héréditaire. Un excès de mucus visqueux se forme dans le voies respiratoires de la personne concernée. Le mucus ne peut pas être craché naturellement, ce qui constitue un terreau idéal pour les bactéries. Pour cette raison, le risque de contracter une infection est considéré comme particulièrement élevé chez fibrose kystique les patients. L'aztréonam est extrêmement efficace dans le traitement pneumonie causée par la bactérie Pseudomonas aeruginosa. L'antibiotique peut être administré à partir de six ans. En combinaison avec métronidazole, l'aztréonam est également utilisé contre les infections de la cavité abdominale. Ensemble avec clindamycine, l'antibiotique monobactame est considéré comme utile contre les infections gynécologiques. L'aztréonam peut être administré par inhalation ou intraveineuse ou injection intramusculaire. Dans ce cas, l'antibiotique est absorbé dans le corps en contournant le tractus gastro-intestinal.
Risques et effets secondaires
Le traitement par aztréonam entraîne parfois des effets secondaires chez certains patients. Celles-ci comprennent principalement les plaintes de mal de gorge, douleur dans la gorge, congestion nasale, sifflements respiratoires, tousser, Respiration problèmes, et fièvre. Il n'est pas rare d'éprouver également une sanglante tousser, coulant nez, spasmes bronchiques, douleur de poitrine, douleurs articulaires, et des éruptions cutanées sur le peau. Les tests de la fonction pulmonaire montrent des valeurs diminuées chez certaines personnes atteintes. Dans certains cas, gonflement de les articulations est noté. Si l'aztréonam est administré via le veine, il existe un risque d'effets secondaires indésirables tels qu'une allergie choc, sévère peau réactions, hémorragies ponctuelles, saignements sous-cutanés, transpiration, démangeaisons et ruches. L'aztréonam ne doit pas du tout être utilisé si le patient présente une hypersensibilité à l'antibiotique monobactame. allergie au bétalactame antibiotiques tel que céphalosporines, pénicillines ou des carbapénèmes, si le patient a tendance à tousser ou spasmes bronchiques lors de l'administration d'aérosols, ou en cas de poumon fonction ou altéré un rein une fonction. Il en est de même dans le cas d'une infestation préexistante avec des germes comme Pseudomonas aeruginosa et Burkholderia cepacia. Il n'y a pas de résultats à ce jour sur le administration d'aztréonam pendant grossesse. Néanmoins, il est recommandé que l'antibiotique ne soit administré que si le médecin le juge absolument nécessaire. Parce que l'aztréonam ne passe dans le corps de l'enfant qu'en petites quantités pendant l'allaitement dans le cas de inhalation, son utilisation est autorisée pendant l'allaitement. Chez les enfants de moins de six ans, l'aztréonam ne doit pas être administré car il n'y a aucune preuve de son effet sur les jeunes enfants. Interactions entre l'aztréonam et d'autres médicaments ne sont pas connus. En plus, absorption de l'ingrédient actif dans le corps est peu susceptible de se produire avec inhalation.
