Phase chronique
Le plus souvent, la leucémie myéloïde chronique est découverte au cours de la phase chronique. Il correspond au stade initial de la maladie et peut durer jusqu'à dix ans. Il se déroule souvent sans symptômes, de sorte que le diagnostic initial est souvent posé plutôt par hasard, par exemple dans le cadre d'une routine sang test par le médecin de famille.
Dans cette phase, il y a un déplacement progressif de sang-formant des cellules dans le moelle osseuse. Afin de pouvoir produire suffisamment sang cellules, le corps passe à d'autres organes pour la formation du sang. Dans ce contexte, on parle également de formation de sang extramédullaire.
Cela affecte principalement le rate, de sorte que l'organe peut devenir très élargi. En raison de l'augmentation massive de la taille, il existe même un risque de rupture potentiellement mortelle du rate. Parfois, les personnes touchées signalent au préalable des plaintes abdominales supérieures du côté gauche. Il n'y a pratiquement aucun symptôme caractéristique de la phase chronique. Les patients se plaignent souvent de plaintes non spécifiques telles que la perte de poids, fatigue ou sueurs nocturnes.
Diagnostic
Prélèvement sanguin: Ici, le nombre de globules blancs dans le sang est déterminé. Un nombre accru de globules blancs est à prévoir dans cette maladie, en particulier en phase blastique (leucocytose). Des paramètres tels que la soi-disant ALP (phosphatase leucocytaire alcaline) dans le sérum sont également déterminés.
Cette valeur est plus faible dans la LMC (leucémie myéloïde chronique) et différencie cette maladie d'autres maladies similaires où cette valeur est augmentée. De plus, d'autres paramètres sont déterminés qui indiquent une augmentation du renouvellement cellulaire dans le corps (acide urique, par exemple). Les valeurs sont déterminées à chaque fois leucémie est suspecté.
Moelle osseuse prélèvement de tissus (moelle osseuse biopsie) et frottis sanguin: après analyse de la collection de tissus du moelle osseuse au microscope, les cellules de la moelle osseuse peuvent être évaluées et leur origine déterminée. De plus, un échantillon de sang prélevé sur le veine peuvent également être examinés et évalués au microscope. Cytogénétique: L'examen déjà décrit du matériel génétique des cellules dégénérées est crucial à la fois pour la thérapie et le pronostic de la maladie, car les cellules de la LMC (leucémie myéloïde chronique) en particulier ont une proportion extrêmement élevée du chromosome Philadelphie (environ 95% des cellules ont cette connexion atypique entre chromosomes 9 et 22). Tomographie par ordinateur (en couches Radiographie) et ultrason: Agrandissements du foie la rate peut être évaluée par cette imagerie.
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Moelle osseuse transplanter: Dans cette maladie, il est très important de trouver des donneurs de moelle osseuse, car de cette façon ce type de leucémie est curable. Chimiothérapie: Ce type de cancer est également traité avec une chimiothérapie supplémentaire. Leucophérèse: Cette méthode élimine les très nombreuses cellules du sang en raison de la croissance incontrôlée, sinon le sang s'épaissirait en raison de l'augmentation de la ténacité du sang. Cela entraînerait des accidents vasculaires cérébraux, Cœur attaques ou thromboses, car le sang s'arrêterait dans les plus petits bateaux et obstruez ces vaisseaux. Imatinib: Le principe actif imatinib joue un rôle très important dans cette maladie en particulier, car 95% des cellules dégénérées ont le chromosome Philadelphie.
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