Mégacaryocytes: fonction et maladies

Les mégacaryocytes sont les cellules précurseurs de Plaquettes (sang thrombocytes). Ils sont situés dans le moelle osseuse et sont formés de cellules souches pluripotentes. Troubles de la formation des plaquettes conduire à une thrombocytémie (formation incontrôlée de plaquettes) ou thrombocytopénie (diminution de la formation de plaquettes).

Que sont les mégacaryocytes?

Les mégacaryocytes, en tant que cellules hématopoïétiques du moelle osseuse, sont les cellules précurseurs de Plaquettes. Ils font partie des plus grandes cellules du corps humain. Ainsi, ils peuvent atteindre un diamètre allant jusqu'à 0.1 mm. Les cellules initiales des mégacaryocytes sont les soi-disant mégacaryoblastes, qui ne peuvent plus se diviser par mitose. Au lieu de cela, une endomitose a lieu constamment, ce qui conduit aux noyaux des cellules polyploïdes des mégacaryocytes. Les mégacaryocytes peuvent ainsi atteindre un chromosome jusqu'à 64 fois celui des cellules normales. Le cytoplasme des mégacaryoblastes est basophile. Il peut être teinté violet ou bleu par basic teintures tel que bleu de méthylène, l'hématoxyline, le bleu de toluidine ou la thionine. Après plusieurs endomitoses, le mégacaryocyte mature se forme, dont le cytoplasme est azurophile. Les mégacaryocytes ne représentent qu'un pour cent des cellules hématopoïétiques du rouge moelle osseuse. Un petit nombre de mégacaryocytes sont également présents dans la circulation sang, mais la plupart d'entre eux sont filtrés dans les capillaires pulmonaires.

Anatomie et structure

Les mégacaryocytes se forment à l'origine à partir de cellules souches pluripotentes. Les cellules souches pluripotentes sont des cellules embryonnaires de la moelle osseuse qui peuvent encore se différencier en tous les organes du corps. Ces cellules souches se développent initialement en mégacaryoblastes, qui ne peuvent plus se diviser par mitose. Cependant, une endomitose continue a lieu, ce qui conduit finalement à des mégacaryocytes matures. Dans l'endomitose, seules les chromatides se divisent, mais pas les noyaux et les cellules. Ainsi, la cellule s'agrandit de plus en plus et forme des ensembles chromosomiques polyploïdes. Dans ce processus, le jeu de chromosomes 64 fois peut se former. Cependant, des ensembles chromosomiques de 128 fois ont également été observés. En raison de l'élargissement des ensembles chromosomiques, les mégacaryocytes deviennent les plus grosses cellules de la moelle osseuse. Ils peuvent atteindre un diamètre de 35 à 150 micromètres. Par microscopie optique, il semble qu'il y ait plusieurs noyaux parce que le noyau est irrégulièrement lobé et contient des grains grossiers chromatine. Le cytoplasme des mégacaryocytes est caractérisé par un grand nombre de mitochondries ainsi que Ribosomes, ainsi qu'un énorme appareil de Golgi et un réticulum endoplasmique distinct. De plus, le même granules sont présents comme dans Plaquettes. Ce sont alpha granules, les lysosomes et les granules denses aux électrons. Celles-ci granules contiennent les substances actives et protéines qui stimulent la formation de plaquettes. Parmi eux se trouvent les facteurs de croissance et de coagulation, calcium, ADP et ATP.

Fonction et tâches

Les mégacaryocytes sont les cellules initiales de la formation des plaquettes. Les plaquettes sont également connues sous le nom de sang plaquettes. Lorsqu'ils sont activés, ils libèrent des substances pour arrêter le saignement. Après une blessure, une agrégation et une adhérence des plaquettes ont lieu. Dans ce processus, la zone blessée est scellée par la formation de fibrine et le saignement s'arrête. Les plaquettes représentent de petites cellules sans noyau. Mais l'ARN et divers organites cellulaires sont présents et capables de biosynthèse de substances actives pour hémostase. L'ensemble du processus de formation de plaquettes à partir de cellules souches pluripotentes aux mégacaryoblastes et mégacaryocytes est appelé thrombopoïèse. Au départ, la cellule souche myéloïde (hémocytoplaste) développe des récepteurs pour l'hormone thrombopoïétine. Lorsque ces récepteurs se sont formés, l'hémocytoplaste devient un mégacaryoblaste. L'hormone thrombopoïétine se fixe au récepteur et induit une endomitose, dans laquelle seule la division du chromatine, mais pas du noyau et de la cellule, se produit. La cellule, qui devient de plus en plus grande, se développe en un mégacaryocyte mature sous le blocage constant des folioles. Au cours de ce processus, quatre à huit proleaflets peuvent être formés par cellule. Une proplatelet donne à son tour 1000 plaquettes. Par conséquent, entre 4000 et 8000 plaquettes peuvent se développer à partir d'un mégacaryocyte. L'hormone thrombopoïétine est absorbée par les mégacaryoblastes et les mégacaryocytes via des récepteurs et forme constamment des plaquettes sous endomitose. Dans les mégacaryocytes et les plaquettes, l'hormone est à nouveau dégradée. La thrombopoïétine se forme dans le foie, un rein et la moelle osseuse. Étant donné que la thrombopoïétine se dégrade dans les mégacaryocytes et les plaquettes, un concentration de thrombopoïétine dans le sang est en corrélation avec une faible concentration de mégacaryocytes et de plaquettes. Cela arrête la synthèse de l'hormone. Si le nombre de mégacaryocytes et de plaquettes augmente, la synthèse de la thrombopoïétine est à nouveau stimulée par la diminution de son concentration Dans le sang.

Maladies

Des perturbations dans le mécanisme de régulation peuvent conduire à la formation incontrôlée de plaquettes à partir de mégacaryocytes. Ce trouble est appelé thrombocytémie essentielle. Dans la thrombocytémie essentielle, le concentration de plaquettes dans le sang peut atteindre 500,000 150,000 par microlitre. La valeur normale est de 350,000 XNUMX à XNUMX XNUMX par microlitre. On pense que la cause est la sensibilité accrue des mégacaryocytes à l'hormone thrombopoïétine. Des mégacaryocytes matures anormalement grands se trouvent dans la moelle osseuse. Le tableau clinique est caractérisé par des troubles microcirculatoires et des troubles fonctionnels. Il existe un risque accru de accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde dû à une thromboembolie. Le manque de circulation sanguine vers des régions importantes du corps peut conduire à douleur en marchant, le vide dans le front ou des troubles visuels. En outre, supérieur douleurs abdominales peut survenir en raison d'une foie or rate. La diminution de la production de plaquettes, à son tour, est appelée thrombocytopénie. Sa cause peut être, entre autres raisons, une altération de la formation de plaquettes dans la moelle osseuse. Thrombocytopénie ne devient perceptible qu'à une concentration plaquettaire de 80,000 par microlitre en raison d'une augmentation tendance au saignement. Hématomes fréquents, pétéchies des peau, épistaxisou des hémorragies cérébrales sont à prévoir.