Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique à la fois autosomique dominant et autosomique récessif avec des fibres de collagène mal formées pouvant entraîner une néphrite (inflammation des reins), une perte auditive neurosensorielle et divers troubles oculaires tels qu'une cataracte
- Syndrome d'Alström - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; principaux symptômes caractéristiques: dégénérescence rétinienne, obésité tronculaire, diabète sucré et surdité neurosensorielle; développer une photophobie et un nystagmus (mouvements incontrôlables et rythmiques des yeux) dans la petite enfance; la déficience visuelle est progressive et les enfants deviennent généralement aveugles à l'âge de 12 ans; les performances cognitives ne sont pas ou très légèrement altérées
- Dominante héritée perte auditive/surdité.
- Perte auditive mitochondriale héréditaire
- Perte auditive / surdité sporadique héréditaire
- Perte auditive héritée liée à l'X
- Syndrome d'Usher - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; audience déficience visuelle caractérisé par une combinaison de déficience auditive (neurosensoriel d'apparition précoce perte auditive) ou surdité de naissance avec déficience visuelle sous forme de rétinopathie pigmentaire (mort des photorécepteurs); cause la plus fréquente de surdité aveugle.
- Syndrome de Waardenburg-Klein - maladie génétique, héritée d'une récessive liée au sexe gène (symptômes caractéristiques: partiels albinisme, surdité congénitale, etc.).
Certaines conditions provenant de la période périnatale (P00-P96).
- Embryopathie rubeolosa - maladie de l'enfant due à rubéole infection de la mère pendant grossesse.
- Érythroblastose fœtale - excessive sang formation chez le nouveau-né.
- Malformations congénitales mécaniques
- Hypoxie périnatale - absence de oxygène à l'enfant lors de la naissance.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Le diabète sucré
- Gestationnel diabète (grossesse diabète) (haute fréquence perte auditive).
- L'hypothyroïdie (hypothyroïdie).
- Syndrome de Pendred - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui conduit à l'hypothyroïdie (hypothyroïdie) avec formation de struma; en outre, une perte auditive neurosensorielle, une hypoplasie de la cochlée (cochlée) se produit; au début enfance est souvent encore euthyroïdie (fonction thyroïdienne normale).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Cytomégalie - infection virale qui affecte principalement les jeunes enfants.
- Connatal syphilis (lues) - maladie infectieuse sexuellement transmissible transmise de la mère à l'enfant à naître pendant grossesse.
- Morbilli (rougeole)
- Méningite (méningite)
- Parotitis epidemica (oreillons)
- Syphilis (Lues) - maladie infectieuse sexuellement transmissible.
- La toxoplasmose - maladie infectieuse courante chez l'homme et chez d'autres mammifères, transmise par le parasite Toxoplasma gondii, qui se transmet principalement par la viande crue ou les excréments de chat.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Maladie de Paget (raidissement des osselets, prolifération de la cochlée ou écrasement du nerf auditif).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Névrome acoustique (AKN) - tumeur bénigne provenant des cellules de Schwanńs de la partie vestibulaire du VIII. Nerf crânien, auditif et vestibulaire nerfs (nerf vestibulocochléaire), et est situé dans l'angle cerveletopontin ou dans le canal auditif. Névrome acoustique est la tumeur à angle cerveletopontin la plus courante. Plus de 95% de tous les AKN sont unilatéraux. En revanche, en présence de neurofibromatose type 2, névrome acoustique se produit généralement bilatéralement.
- Tumeurs de l'oreille moyenne
Oreilles - processus mastoïdien (H60-H95)
- Cerumen obturans - obstruction du conduit auditif par cérumen (cérumen).
- Cholestéatome (synonyme: tumeur perlée) de l'oreille - croissance épidermoïde kératinisant multicouche épithélium dans l' oreille moyenne avec une inflammation purulente chronique subséquente de l'oreille moyenne.
- Tubale chronique oreille moyenne catarrhe - inflammation des muqueuses dans la zone de l'oreille moyenne et du tube (connexion entre l'oreille moyenne et le nasopharynx).
- Traumatisme sonore chronique
- Syndrome de Cogan - maladie qui a probablement un processus auto-immun à la base, conduisant à une kératite (inflammation de la cornée) et à une perte auditive neurosensorielle
- Déformations de l'oreille
- Corps étranger dans le conduit auditif
- Perte auditive
- Labyrinthite - inflammation d'une structure de l'oreille interne appelée labyrinthe.
- la maladie de Ménière - maladie de l'oreille interne qui provoque des crises aiguës d'étourdissements, des bourdonnements dans les oreilles et une perte auditive.
- Otite moyenne (inflammation de l'oreille moyenne)
- L'otosclérose - remodelage osseux de l'oreille moyenne ou interne avec surdité progressive.
- Épanchement tympanique (synonyme: séromucotympan) - accumulation de liquide dans le oreille moyenne (tympan).
- Presbyacousie (perte auditive liée à l'âge)
- Blessures de la membrane tympanique
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- Neurinome acoustique, viral
- Maternel alcool abuser de (dépendance à l'alcool).
- Syndrome de Refsum - trouble métabolique génétique qui conduit principalement à une perte auditive progressive à partir de la deuxième décennie de la vie.
Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Maladie de Caisson - maladie de décompression qui survient principalement après avoir fait surface trop rapidement de grandes profondeurs.
- Traumatisme d'explosion
- Fracture (fracture de l'os) du manubrium malléi (pédoncule marteau) causée par une manipulation numérique dans le méat acusticus externe / conduit auditif externe (perte auditive conductrice)
- Traumatisme crânien contondant
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
