Système respiratoire (J00-J99)
- Kystes bronchogéniques (congénitales poumon malformation).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- TB (consommation).
Système circulatoire (I00-I99)
- Lymphangiomes (tumeurs bénignes (hamartome) du système lymphatique bateaux).
Bouche, œsophage (œsophage), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Psoas abcès – abcès (collection de pus) dans le muscle psoas-iliaque (tirant des vertèbres thoraciques/lombaires vers l'ilium/cuisse OS).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Néoplasmes bénins (bénins)
- Fibromatose
- Lipomas
- Tumeurs rénales telles que les adénomes, les angiomyolipomes
- Tumeurs neurogènes (schwannome, neurofibrome), paragangliomes.
- Tumeurs des cellules germinales (les tumeurs primitives sont très rares; la plupart métastases de tumeurs testiculaires).
- Lymphomes (abdominaux lymphome de Hodgkin: souvent confiné au rate et espace rétropéritonéal).
- Lymphe nœud métastases (par exemple, en raison de totesticulaire, prostatesein, cervical, endometrial, ovarien, côlon, gastrique, carcinome rénal).
- Malin fibreux histiocytome (dermatofibrome) (patients âgés).
- Tumeurs mésenchymateuses malignes (y compris sarcomes, liposarcomes, léiomyosarcomes).
- Tumeurs surrénales, sans précision.
- Carcinome rénal pelvien (cancer pelvien rénal) et autres néoplasmes malins du rein, tels que sarcomes ou lymphomes
- Carcinome à cellules rénales
- Pseudokystes non pancréatiques (structure semblable à un kyste, qui, cependant, contrairement au kyste, n'a pas de revêtement épithélial).
- Tumeur de Wilms (néphroblastome) – tumeur maligne (maligne), embryonnaire, relativement rare du rein ; la forme la plus courante de carcinome à cellules rénales (cancer du rein) pendant l'enfance ; en raison de la présence d'une masse tumorale, la moitié de l'abdomen (hémi-abdomen) du patient est souvent considérablement bombé
- Cystadénomes et cystadénocarcinomes.
Système génito-urinaire (N00-N99)
- Fibrose rétropéritonéale (fibrose rétropéritonéale ; synonymes : syndrome d'Albarran-Ormond, maladie d'Ormond, syndrome d'Ormond ; Engl. « Fascitis de Gerota » ou « syndrome de Gerota ») augmentant lentement la fibrose (tissu conjonctif prolifération) entre la partie postérieure péritoine et la colonne vertébrale avec muré bateaux, nerfs et uretères (uretères); maladie auto-immuneSex-ratio : hommes/femmes : 1 : 2 ; pic d'incidence : âge de 50-60 ans, prévalence (incidence de la maladie) : 1/200,000 XNUMX.
- Urinomes (accumulation pathologique d'urine).
Autres diagnostics différentiels
- Pneumorétropéritoine wg perforation intestinale, fasciite nécrosante (infection foudroyante menaçant le pronostic vital peau, sous-cutané (tissu sous-cutané) et fascia avec gangrène; implique souvent des patients avec diabète mellitus ou d'autres maladies conduisant à troubles circulatoires ou défenses immunitaires réduites) ou pancréatite (pancréatite).
- Collections fluides rétropéritonéales :
- Hématomes (ecchymoses).
- Lymphocèle
- Urinomes
- Infection